Schwannoma ganas itu

Terdapat jenis pembezaan dalam schwannomas malignan:
1) mesenchymal (fibrosarcomatous, osteo- dan chondrosarcomatous, rhabdomyosarcomatous dan bahkan liposarcomatous);
2) kelenjar (endodermal);
3) epithelioid, di mana sel spindle berbentuk dan bulat individu mempunyai sitoplasma acidophilic dan terletak dalam sarang, berkas dan lapisan;
4) neuroepithelial;
5) varian infiltrasi;
6) variasi sheaf.

Secara histologi, jenis mesenchymal berlaku di kalangan neurofibromatosis. Seiring dengan tanda-tanda utama schwannomas yang ganas, fokus pembezaan mesenchymal spesifik, yang berwarna, dijumpai. Mencari satu fokus pembezaan mesenchymal, anda boleh mencari yang kedua.

Jenis epithelioid schwannomas malignan boleh berlaku sama ada di novo dan schwannomas yang berbahaya (malignan berubah schwannomas) dan mempunyai, seperti biasa dipercayai, asal intraneral. Dalam varian epitelioid, sel-sel tumor edematous dalam sarang dan lapisan terletak di dalam matriks intercellular yang kecil.

Imunohistokimia, kebanyakan schwannomas yang malignan positif untuk vimentin, 40-80% untuk protein S-100, hampir 50% untuk CD57, dan pewarnaan untuk satu atau lebih antibodi monoklonal lain, termasuk myelin asas (MDB), Leu mungkin positif. -7 dan enolase khusus neuron. Tiada penanda ini dianggap khusus. Tumor biasanya bermasalah negatif untuk actin, desmin, dan kadang kala untuk sitokatin dan HMB-45. Pengecualian adalah tumor dengan kehadiran elemen heterologous. Tumor dengan bidang pembezaan yang berlainan boleh bertindak balas dengan penanda lain. Contohnya, bidang pembezaan rhabdomyosarcomatous ditunjukkan oleh pewarnaan positif untuk myoglobin, dan bidang pythyloid diferensiasi oleh cytokeratin. Sekiranya penghidap schwannomas malignan positif pada S-100 adalah tumpuan, kemudian dengan schwannomas sel jinak - menyebar dan sengit.

Diagnosis schwannoma malignan.

Kriteria untuk diagnosis schwannoma malignan adalah kehadiran satu atau beberapa tanda:
1) berasal dari saraf besar atau neurofibroma;
2) bersekutu dengan tanda-tanda klasik neurofibromatosis;
3) kehadiran ciri-ciri tanda histologi;
4) kehadiran tanda-tanda imunohistokimia atau ultrastruktur sel Schwann.

Diagnosis pembezaan schwannomas malignan dijalankan dengan fibrosarcoma, bagaimanapun, dengan ketiadaan manifestasi ciri neurofibromatosis, ia agak rumit. Dalam hal ini, seseorang harus mengambil kira kehadiran rasuk yang bercampur-campur dengan cahaya atau sel-sel berbentuk gelendong gelap yang tipikal sebagai schwannoma yang ganas. Dalam kes varian mesenchymal schwannoma malignan dengan kehadiran pembezaan tertentu, tetapi tanpa manifestasi neurofibromatosis atau data anamnestic mengenainya, diagnosis pembezaan dilakukan dengan mesenchyme malignan. Varian epitelioid dalam schwannoma malignan harus dibezakan dari histiocytoma berserat ganas, rhabdomyosarcoma, leiomyosarcoma dan melanoma. Varian infiltrasi dan balok schwannomas malignan tidak dapat dibezakan daripada melanoma neurotropik jika tiada perubahan lenticular melanocytic dan connective pada epidermis yang disemprot atau bersebelahan. Lavas ganas juga harus dibezakan daripada menonjolkan dermatofibrosarcoma, leiomyosarcoma.

Untuk schwannoma malignan.

Kedua-dua bentuk kanser dan dalam bentuk schwannoma malignan berulang dan metastasize ke nodus limfa serantau dan organ dalaman: paru-paru, hati, tulang. Sehingga 50% kanak-kanak dan orang dewasa mempunyai metastasis dalam tempoh 2 tahun selepas diagnosis. Pada masa yang sama, schwannomas malignan kulit metastasize kurang kerap daripada yang dalam. Kadang-kadang tumor tersebar di sepanjang saraf saraf dan mencapai ruang subarachnoid dari saraf tunjang.

Rawatan schwannomas malignan kulit terdiri daripada pengasingan atau pembesaran bedah yang luas digabungkan dengan radiasi dan kemoterapi. Tumor relatif tahan terhadap radiasi dan kemoterapi (vinblastine, doxorubicin).

Pembahagian schwannomas ganas ke dalam peringkat, seperti sarcoma tisu lembut lain, berdasarkan pembedahan tumor, prevalensi nekrosis, dan keterukan aktiviti mitosis. Kebanyakan ZOOPN adalah sarcomas dari tahap keganasan yang tinggi, yang berulang dan metastasi dalam negara.

Prognosis schwannomas malignan tidak menguntungkan, kebanyakan pesakit mati, sebagai peraturan, pada tahun-tahun pertama penyakit ini. Turun selepas pembedahan schwannoma ganas berlaku dalam tempoh 1 tahun hingga 10 tahun; Kadar survival 4 tahun ialah 66%. Dalam schwannomas malignan, dikaitkan dengan neurofibromatosis, prognosis adalah yang paling teruk.

Schwannoma malignan: ciri kursus dan rawatan

Schwannoma ganas (neurinoma) timbul daripada sel-sel Schwann pada sarung saraf periferal. Sarkoma neurogenik jarang berlaku. Pada dasarnya, ia memberi kesan kepada pesakit muda dan pertengahan umur. Selalunya penampilan schwannomas ganas didahului oleh kecederaan. Ia boleh berkembang dari neuromas jinak (itulah sebabnya ia dikeluarkan walaupun dengan sedikit). Risiko tinggi schwannoma neurogenik pada pesakit dengan neurofibromatosis jenis 1 (penyakit Recklinghausen).

Biasanya, tumor terletak pada kaki-kaki distal (lengan, tangan, kaki, kaki). Jarang, saraf kranial dan tulang belakang terjejas. Ciri-ciri kursus dan rawatan schwannomas malignan bergantung kepada lokasi tumor, tahap dan darjah perbezaan neoplasma.

Ciri aliran

Yang pertama dan sering satu-satunya tanda perkembangan schwannoma malignan adalah tumor konsisten yang lembut dan elastik. Ia boleh menjadi kedua-dua nodul tunggal dan pelbagai, sedikit menyakitkan pada palpation. Apabila tumor tumbuh dan tisu dan struktur tempatan terlibat dalam proses, gejala tempatan muncul.

Ciri-ciri kursus schwannomas malignan bergantung kepada penyetempatan proses patologi:

  1. Dengan kekalahan kaki-kaki distal, pesakit mengadu sakit semasa pergerakan di lokasi tumor. Apabila tumor tumbuh, batasan pergerakan sendi yang terdekat akan berkembang. Pesakit mengadu rasa kebas pada anggota badan.
  2. Schwannomas ganas saraf tengkorak timbul dari keganasan neuroma. Selalunya terjejas saraf tengkorak VIII. Pesakit mengadu tentang kepekaan yang dikurangkan pada wajah, pening, sakit kepala. Kekalahan saraf pra koklea disertai dengan penurunan pendengaran, sensasi tinnitus, dan gangguan gawat.
  3. Schwannoma yang ganas pada akar posterior saraf tunjang memerah, dan cairan darah dan cerebrospinalnya terganggu. Pesakit mengadu sakit (dengan serta-merta ia adalah satu sisi, tidak kekal). Sindrom luka melintang dari saraf tunjang berkembang secara beransur-ansur, fungsi organ-organ yang diselubungi oleh saraf yang terjejas terganggu. Dalam masa beberapa bulan, paraplegia berlaku.

Kadang-kadang schwannoma ganas berkembang dari tumor jinak. Dalam kes ini, terdapat peningkatan tajam dalam pendidikan.

Apabila tumor tumbuh di atasnya, perubahan kulit berlaku. Terdapat peningkatan suhu tempatan. Corak vena berubah di lokasi schwannoma. Dengan percambahan pada kulit, ulser, pertumbuhan seperti jamur terbentuk.

Pada peringkat lanjut, tanda-tanda umum intoksikasi ditambahkan kepada gejala-gejala tempatan:

Neurinoma malignan dicirikan oleh metastasis tulang, paru-paru. Pada masa yang sama, simptom yang biasa untuk patologi organ terjejas berlaku.

Pada peringkat awal, apabila schwannoma tidak nyata secara klinikal, ia dikesan secara rawak dengan melakukan kajian pencitraan (MRI, CT) pada pesakit selepas kecederaan. Penanda tumor sarkoma neurogenik adalah protein S 100, ia dikesan semasa ujian darah immunohistokimia.

Kehadiran tumor tidak bermakna ia adalah sarkoma neurogenik. Ini boleh menjadi tumor tisu lembut, walaupun benigna. Diagnosis akhir dibuat hanya selepas peperiksaan histologi.

Biopsi bukan tahap terakhir dalam diagnosis schwannomas malignan. Selepas pengesanan sarkoma, perlu menjelaskan peringkat, menentukan kehadiran dan ketiadaan metastasis. Untuk ini, perlu menjalani diagnosis tambahan, dan yang mana satu doktor akan menetapkan.

Ciri-ciri rawatan schwannomas malignan

Schwannomas malignan, walaupun dengan rawatan radikal, sering berulang, cepat metastasize. Sekiranya sarkoma neurogenik sangat berbeza, maka tumbuh secara perlahan. Prognosis kurang baik untuk schwannomas yang kurang dibezakan, terutamanya jika ia berasal dari latar belakang neurofibromatosis.

Ciri-ciri rawatan schwannomas malignan bergantung kepada peringkat dan tahap proses:

  • Peringkat 1a - rawatan pembedahan;
  • Tahap 2b - sebelum operasi, terapi radiasi, kemudian radikal penyingkiran tumor;
  • Tahap 2a - 3 - polikimoterapi pra operasi, kemoterapi-thermoradiotherapy, pembedahan, radioterapi selepas operasi (brachytherapy) dan polikhemoterapi;
  • Peringkat 4 - kursus polikimoterapi dan rawatan paliatif.

Di samping itu, tahap pembedahan radikal, bilangan kursus radiasi dan kemoterapi bergantung kepada lokalisasi schwannomas, ciri-ciri individu pesakit, ketahanan tumor untuk persediaan farmakologi.

Ciri-ciri rawatan pembedahan

Skop prosedur pembedahan dan kaedah bergantung pada peringkat sarcoma dan lokalisasi tumor. Apabila schwannomas malignan dilakukan:

  1. Pengusiran mudah. Ia perlu untuk pemeriksaan histologi. Pada masa akan datang, operasi yang lebih radikal.
  2. Pengasingan luaran. Tumor dikeluarkan bersama dengan tisu yang sihat. Mereka mengembara dari bahagian pembentukan yang boleh dilihat dengan 3-5 cm. Operasi semacam itu boleh diterima hanya pada peringkat awal, dengan tumor yang sangat dibezakan dengan saiz kecil.
  3. Operasi selamat radikal. Bersama-sama dengan tumor, mereka mengeluarkan tisu sihat, saluran darah, dan tulang yang sihat. Selanjutnya, pembedahan plastik rekonstruktif diperlukan.
  4. Amputasi, disarticulation.

Kerana schwannomas ganas, terutamanya di tapak parut, kambuh, hanya kaedah pembedahan yang digunakan di peringkat 1a. Rawatan gabungan yang lebih berkesan.

Terapi radiasi

Terapi radiasi dijalankan sebelum operasi dan selepas itu. Ini semua bergantung kepada peringkat proses dan ciri-ciri individu pesakit. Sebelum pembedahan, terapi radiasi dikontraindikasikan dengan kehadiran:

  • tumor yang hancur dengan ancaman pendarahan;
  • penyakit yang berkaitan.

Tanpa pembedahan, terapi radiasi ditetapkan untuk tumor yang tidak boleh ditanggalkan. Pastikan untuk melengkapkannya dengan kemoterapi.

Brachytherapy juga digunakan - pengenalan kepada kawasan neoplasma kapsul radioaktif atau jarum. Mereka tidak merosakkan tisu yang sihat, mengarahkan radiasi terus ke tumpuan penyakit.

Kemoterapi

Schwannomas malignan sering tahan terhadap kemoterapi. Walau bagaimanapun, di kalangan banyak ubat sitotoksik dan sitostatik, adalah mungkin untuk memilih mereka yang akan menyumbang kepada regresi tumor, akan menghalang perkembangan kambuh. Kemoterapi dilakukan untuk mengenalpasti jauh metastasis. Berikan pelbagai rejimen rawatan, cadangkan:

  • Vocp (vinblastine, olivomycin, cyclophosphamide, prednisone);
  • CAMP (cyclophosphamide, adriamycin, methotrexate, prednisolone);
  • CYVADJC (cyclophosphamide, vincristine, adriamycin, imidazole, carboxamide).

Semua ubat ini sangat toksik. Mereka ditadbir secara intravena, di bawah pengawasan perubatan. Dan walaupun schwannomas malignan tahan terhadap kebanyakan ubat, kemoterapi berkesan dalam mencegah kambuh dan metastase.

Doktor yang hendak dihubungi

Dengan rawatan kompleks schwannomas malignan pada peringkat awal, kadar survival 5 tahun adalah kira-kira 80%. Secara semulajadi, keberkesanan rawatan bergantung pada tahap prosesnya. Neuroscientist dan neurosurgeon mendiagnosis sarkoma neurogenik lebih kerap. Dan ia perlu untuk merawatnya hanya di pusat kanser, klinik di mana terdapat jabatan neuro-onkologi. Sebagai tambahan kepada pakar onkologi, perundingan ahli radiologi dan ahli kemoterapi adalah perlu untuk pemilihan taktik yang mencukupi untuk rawatan kompleks schwannomas malignan.

Schwannoma

Schwannomas ganas dan jinak

Schwannoma adalah tumor yang timbul daripada sel saraf sarung Schwann. Ia boleh menjadi malignan atau jinak. Jenis onkologi ini jarang didiagnosis, pada kira-kira 7% kes semua sarkas tisu lembut. Ia diperhatikan terutamanya di kalangan orang tengah pertengahan, lebih kerap pada lelaki.

Schwannoma malignan kebanyakannya diletakkan pada kaki dan kaki:

Schwannoma juga boleh membentuk leher dan kepala, tetapi kes-kes tersebut direkodkan lebih kerap. Malah schwannoma malignan terkecil, nod terkurung, sering dengan permukaan yang besar dan berbukit. Sekiranya tumor terbentuk dari batang saraf yang besar, maka ia kelihatan mirip spindle, sarafnya menebal dan tidak mungkin untuk memisahkannya daripada tumor. Sekiranya tisu tumor dipotong, ia mempunyai warna berkilau putih atau kelabu yang berkilat, struktur berserat, kadang-kadang gelatin. Sekiranya bentuk schwannoma kurang dibezakan, tiada fibrousness, tumor menyerupai daging ikan. Schwannoma ganas kecil terdiri daripada sel-sel memanjang yang nukleusnya memanjang.

Gejala Schwanno

Gambar klinikal kanser adalah ringan, tidak khusus. Gejala pada peringkat awal tidak hadir. Schwannoma tumbuh agak perlahan. Diagnosis pembezaan yang betul hanya mungkin dilakukan oleh kajian sitologi atau morfologi tumor.

Rawatan patologi yang berjaya secara langsung bergantung kepada diagnosis kualitatif dan boleh dipercayai. Hanya penggunaan teknologi moden dan kaedah diagnosis memastikan diagnosis yang tepat. Kebenaran sederhana ini amat penting dalam hal pengesanan dan rawatan kanser pelbagai etiologi. Untuk membetulkan keadaan selepas diagnosis salah, dan oleh itu bukan rawatan yang berkesan, ia akan hampir mustahil.

Pakar-pakar terbaik Ukraine bekerja di Pusat Ukraine untuk Tomotherapy, dan diagnostik dijalankan pada peralatan moden, yang menjamin keselamatan prosedur, pemasangan diagnosis yang betul dan penyediaan terapi kualiti.

Schwannomas perhiasan - apa itu?

Schwannoma vestibular (neurinoma saraf pendengaran) adalah jenis karsinoma neural yang paling biasa. Biasanya, schwannoma vestibular mula berkembang di kawasan saluran auditori. Schwannoma, tidak seperti tumor lain, mempunyai kadar pertumbuhan yang rendah. Gejala pada peringkat awal biasanya tidak hadir. Satu-satunya manifestasi adalah deringan atau bunyi dalam auricle. Dalam proses pertumbuhan tumor dalam pesakit, kualiti pendengaran menurun, yang biasanya dikesan secara kebetulan.

Apabila shvannoma mencapai saiz 3-4 cm, orang itu mula menghadapi masalah dengan koordinasi. Mereka secara langsung berkaitan dengan ubah bentuk batang otak. Terdapat juga tanda-tanda gangguan pada bahagian saraf muka dan trigeminal, walaupun mereka mengalami perubahan:

  • Peregangan.
  • Menipis
  • Razvlechenie.
  • Oleh itu, khabar angin itu benar-benar hilang.
  • Rawatan Schwannoma

Rawatan Schwannoma

Rawatan schwannomas perlu dijalankan di pusat onkologi khusus. Sekiranya terapi tidak dilakukan pada masa itu, tumor boleh tumbuh dan metastasize ke otak.

Di Pusat "Pusat Penyakit Tomotherapy" rawatan dilakukan menggunakan kaedah moden, salah satunya ialah tomoterapi. Dengan menggunakan teknologi moden terapi sinaran dalam kombinasi dengan kaedah lain, mungkin untuk mencapai hasil rawatan yang paling berkesan dengan kerosakan yang minimum kepada organ dan tisu berdekatan, serta untuk mengekalkan cara hidup biasa pesakit. Schwanoma boleh disembuhkan, perkara utama adalah berpaling kepada pakar dalam masa yang singkat.

Terapi berkesan di Ukraine

Rawatan inovatif schwannomas memberikan peluang nyata untuk pemulihan hampir lengkap, walaupun tumor itu ganas. Schwannoma, yang juga dirujuk sebagai ubat sebagai neuroma, adalah tumor yang boleh berlaku dalam sebarang saraf. Ini lebih banyak ciri-ciri saraf yang terletak di kepala dan leher, serta mereka yang terlibat secara langsung dalam membongkok kaki dan lengan.

Rawatan termasuk kemoterapi, terapi radiasi dan pembedahan. Setiap kes adalah individu, oleh itu perundingan pakar memberikan rawatan pesakit mengikut ciri-ciri perkembangan penyakit dalam tubuhnya. Jika shvannoma kecil, maka lebih mudah untuk dikeluarkan, yang akan mengurangkan risiko kerosakan saraf yang teruk. Sejumlah pesakit yang mengalami skwannomas jinak berada dalam kesihatan umum yang lemah, dan mereka tidak diberikan operasi. Dalam kes ini, terapi radiasi membantu mengurangkan saiz tumor dan menghapuskan gejala negatif. Doktor Pusat kami sentiasa mengawasi keadaan tumor untuk memastikan bahawa ia tidak menjalani transformasi yang tidak bermutu dan tidak memerlukan terapi yang lebih intensif.

Hari ini, Ukraine menggunakan kaedah inovatif untuk mendiagnosis dan merawat penyakit onkologi yang berbeza-beza kompleks. Di Pusat Ukraine untuk Tomoterapi menawarkan rawatan yang berjaya pelbagai jenis onkologi. Dalam kerja kita, kita hanya menggunakan kaedah yang terbukti dan sedia ada yang memberikan hasil yang baik.

"Pusat Ukraine untuk Tomoterapi" - kami akan membantu anda mengatasi kanser.

Anda boleh mendapatkan konsultasi percuma atau bertanya semua soalan anda melalui telefon.

Schwannoma ganas - foto. Apakah yang mengancam nyawa?

Malwant Schwannoma

Schwannoma ganas (neurolemma ganas, neuroma ganas, sarcoma neurogenik) adalah tumor malignan dari neuroectoderm yang berkembang dari sarung saraf Schwann.

Ia agak jarang, kira-kira 7% daripada semua kes sarkoma tisu lembut. Ia diperhatikan terutamanya pada orang-orang pertengahan umur, agak lebih kerap pada lelaki. Penyetempatan kegemaran neuromas malignan adalah anggota badan (paha, kaki, lengan bawah).

Mereka juga diperhatikan di leher dan kepala, bagaimanapun, berbanding dengan analog matang, lebih kurang kerap.

Schwannoma malignan, makroskopik kelihatan terhad, nod terkurung, sering mempunyai permukaan yang besar dan berbukit.

Dalam kes-kes di mana mereka berasal dari batang saraf yang besar, yang kedua kelihatan berkilat dan tidak mungkin untuk memisahkannya daripada tumor.

Pada hirisan, tisu tumor berwarna kuning kekuningan atau kelabu, berkilat, lebih kurang berserat, kadang-kadang gelatin. Dengan bentuk gentian yang tidak dibezakan tidak ada dan tumor mempunyai penampilan ciri "daging ikan".

Mikroskopis, schwannoma malignan terdiri daripada sel-sel memanjang dengan nukleus memanjang. Sel-sel disusun dalam tandan dalam arah yang berbeza. Nuklei adalah hyperchromic, polimorfik, mengandungi mitosis.

Tahap fibrosa dan bilangan sel, polimorfisme dan anaplasia berbeza-beza.

Neuromas malignan, seperti fibrosarcomas, biasanya dibezakan oleh tahap kematangan dan nisbah elemen sel dan berserabut.

Klinik ini tidak khusus. Simptom kesakitan berlaku kira-kira separuh daripada pemerhatian. Kadar pertumbuhan tumor agak lambat. Hubungan tertentu didedahkan antara tahap pembedahan tumor dan kadar pertumbuhannya. Kelajuan pembangunan yang lebih perlahan lebih banyak ciri-ciri bentuk dibezakan.

Apabila tumor terletak secara dangkal, lesi kulit boleh diperhatikan, termasuk ulser. Dalam kebanyakan kes, tumor mempunyai konsistensi padat atau padat elastik, dengan jelas dibatasi, licin, diameternya jarang melebihi 12-15 cm.

Walaupun sambungan histogenetik tumor ini dengan saraf periferi, gangguan neurologi jarang berlaku. Yang terakhir mungkin berlaku apabila tumor dilokalisasi dalam ketebalan batang saraf besar.

Pemeriksaan sinar-X boleh mendedahkan gejala luka sekunder tulang atau bayang-bayang tumor dengan kehadiran kemasukan kalkik.

Diagnosis pembezaan yang betul hanya mungkin dilakukan oleh kajian sitologi atau morfologi tumor. Diagnosis pembezaan dilakukan dengan cara yang sama seperti dengan lain-lain bentuk tumor tisu lembut malignan.

Turun semula selepas pengusiran berlaku pada 75% pesakit. Metastasis limfogen (serantau) diperhatikan dalam 3-4% pesakit, dan hematogenous - dalam 12-15%.

Rawatan schwannoma malignan

Rawatan pembedahan, mengikut prinsip rawatan sarkoma tisu lembut. Kaedah radiasi dan ubat untuk schwannomas malignan tidak praktikal.

Prognosis untuk schwannomas malignan agak baik. Hasil jangka panjang 5 tahun diperhatikan dalam 80% pesakit, dan 10 tahun - dalam 60-65%.

Apakah schwannoma, schwannoma yang malignan dan jinak

Schwannoma adalah jenis sel khusus yang membentuk sarung gentian saraf dan ganglia dan memainkan peranan sokongan dalam berfungsi sistem saraf. Kadang-kadang shvannomu dipanggil neurinoma dengan nama tisu dari mana ia terbentuk.

Apa itu shvannoma?

Sel jenis ini terlibat dalam pembentukan sarung myelin saraf, adalah perlu untuk mempercepatkan laluan impuls saraf melalui saraf.

Di bawah pengaruh faktor negatif, tumor boleh terbentuk dari sel-sel ini, yang dipanggil schwannoma. Jenis tumor ini dirujuk sebagai neoplasma jinak. Tumor sedemikian adalah bersendirian.

Patologi ini jatuh ke dalam kumpulan penyakit dengan pengekodan peredaran mikro 10, termasuk tumor.

Tempat utama di mana schwannoma paling kerap terbentuk adalah lokasi saraf pendengaran. Schwannoma vestibular adalah jenis tumor yang paling biasa yang terbentuk daripada jenis tisu saraf ini. Dengan perkembangan schwannoma saraf pendengaran, seseorang yang sakit mula kehilangan pendengaran.

Tempat ini dianggap sukar untuk diakses, jadi hampir mustahil untuk menghilangkan tumor saraf pendengaran. Schwannoma juga boleh tumbuh dari tisu sekitar saraf trigeminal dan muka. Dalam kes ini, pesakit mengalami kesakitan yang teruk.

Dengan pertumbuhan pendidikan, keadaan pesakit bertambah buruk sehingga bermulanya lumpuh otot muka. Sangat jarang, ia tumbuh di kawasan saraf optik dan penciuman. Sangat jarang adalah schwannoma ruang retroperitoneal.

Kesukaran mendiagnosis pendidikan terletak pada ciri-ciri anatomi ruang retroperitoneal. Pada masa pengesanan schwannoma ruang retroperitonea mencapai saiz yang besar.

Yang paling berbahaya bagi kehidupan manusia ialah schwannomas, yang tumbuh di dalam otak. Mendapatkan mereka tanpa merosakkan tisu sekelilingnya agak sukar. Apabila ia tumbuh, ia memerah kawasan sekitarnya otak. Kerosakan pada tisu-tisu ini boleh mengakibatkan kematian pesakit. Dalam kes ini, pertumbuhan schwannoma sentiasa diiringi kesakitan yang teruk.

Setiap kali schwannoma terbentuk, pelbagai gejala muncul yang bergantung sepenuhnya kepada lokasi tumor.

Satu-satunya gejala biasa untuk semua Schwann adalah pertumbuhan mereka yang sangat perlahan dan, sebagai hasilnya, perkembangan perlahan penyakit ini. Selalunya, wanita dan lelaki yang umurnya mencapai 60 tahun adalah berisiko.

Tetapi ini tidak bermakna bahawa tumor tidak boleh berkembang pada usia yang lebih muda. Pada wanita, tumor jenis ini lebih biasa daripada lelaki.

Pastikan bacaan: Punca tumor kelopak mata atas

Punca Schwannoma

Sebab utama perkembangan pendidikan seperti schwannoma benigna, menurut para saintis, adalah kekurangan zat makanan sel-sel saraf yang disebabkan oleh masalah dengan hempedu. Neurolimmma juga boleh tumbuh dari sel-sel Schwanno, kehadiran kapal di dalam badannya, kadang-kadang diluaskan, adalah ciri tumor ini.

Ia hampir mustahil untuk mengesan pembentukan schwannomas pada peringkat awal, kerana dalam tempoh ini penyakit ini tidak sama sekali. Ia dianggap sebagai kejayaan besar untuk menemui neoplasma kecil, yang baru mula berkembang.

Dan hanya dalam bilangan kecil kes, keadaan pesakit merosot dengan segera pada permulaan penyakit.

Ini berlaku hanya jika tumor terletak di bahagian otak yang bertanggungjawab untuk aktiviti motor atau untuk sensitiviti bahagian tertentu badan.

Gejala schwannomas

Diagnosis berdasarkan kehilangan pendengaran dan gangguan radas vestibular menjadi mungkin hanya pada peringkat akhir perkembangan tumor. Apabila neoplasma berkembang, tekanan intrakranial mungkin meningkat. Pesakit mula mengeluh tentang:

  • mual;
  • sakit kepala;
  • masalah penglihatan;
  • pelanggaran proses menelan.

Secara visual, kehadiran schwannoma dapat dicadangkan oleh pergerakan mata yang tidak teratur, bengkak di muka. Dalam kes-kes yang teruk, pertumbuhan neoplasia boleh menyebabkan hidrosefalus.

Jika tumor tumbuh di kawasan-kawasan yang bertanggungjawab untuk pemuliharaan bahagian atas dan bawah kaki, kaki dan lengan kehilangan sensitiviti mereka. Pertumbuhan tumor ini disertai oleh kelumpuhan dan kekejangan otot spontan. Biasanya, gejala-gejala ini adalah ciri tumor pertumbuhan tulang belakang.

Jika anda dengan teliti mempertimbangkan shavnomu, maka ia akan muncul dalam bentuk nod yang mempunyai struktur yang agak padat. Selalunya, bentuknya adalah bulat, kurang kerap mempunyai permukaan beralun dan bentuk yang tidak teratur. Pertumbuhan neoplasma seperti itu bergantung kepada pemakanan tisu yang terlibat dalam perkembangannya. Bentuk schwannoma yang ganas bertindak sangat agresif dan berkembang pesat.

Biasanya, schwannoma malignan berkembang sangat jarang.

Apabila pesakit bertukar kepada doktor, peperiksaannya bermula dengan mengambil sejarah dan menjelaskan keluhan. Biasanya, pesakit yang mempunyai gejala yang sama pergi ke doktor untuk pakar neurologi. Pertumbuhan schwannoma disertai oleh gejala neurologi.

Untuk membuat diagnosis yang tepat, perlu membuat pemeriksaan yang lebih terperinci, termasuk pengiraan tomografi dan pengimejan resonans magnetik. Pesakit dijalankan pengekstrakan lapisan-oleh-lapisan tisu otak.

Hanya dengan cara ini boleh tumor dikesan. Kaedah ini mendedahkan bukan sahaja lokasi tumor, tetapi juga membolehkan anda mengkaji strukturnya.

Adalah mungkin untuk mengesan tumor menggunakan pemeriksaan ultrasound hanya jika tumor terletak berhampiran tisu lembut.

Pastikan anda membaca: Gejala chondrosarcoma

Ia agak sukar untuk mendapatkan biopsi tisu tumor, kerana selalunya ia terletak di tempat yang sukar dicapai. Sekiranya menggunakan operasi pembedahan adalah mungkin untuk mendapatkan sel-sel tumor, ketepatan diagnosis adalah hampir 100%.

Adalah mungkin untuk menyembuhkan tumor dalam dua cara - melalui pembedahan dan penyinaran.

Jika tumor dikesan pada peringkat awal, maka ia akan dipantau. Pesakit beberapa kali setahun menjalani pemeriksaan rutin oleh pakar neurologi. Sekiranya saiz tumor tidak berubah untuk masa yang lama, maka tiada langkah drastik diambil terhadapnya.

Sekiranya neurinoma schwannoma mula berkembang dengan pesat dalam saiz, pembedahan pembedahan dilakukan. Selain itu, kesan ini hanya terpakai kepada tisu mutasi. Tisu yang sihat cuba tidak menyakitkan. Tumor juga dikeluarkan hanya dalam jumlah sel yang diubah. Tisu yang sihat cenderung untuk menjaga.

Kaedah lain untuk merawat schwannoma adalah radiasi. Ia dijalankan, jika tidak ada kemungkinan pembuangan pembedahan. Kes-kes tersebut dirujuk sebagai tidak boleh dilaksanakan. Ini termasuk dan pendidikan, terletak di tempat-tempat penting, kerosakan yang boleh membawa kepada akibat yang serius untuk pesakit atau kematiannya.

Terdapat banyak teknik moden yang dapat meminimumkan kawasan pendedahan di bawah sinaran. Ini dilakukan untuk memastikan bahawa tisu sekeliling yang sihat tidak terjejas semasa pendedahan. Radiasi pengionan dilakukan dalam pelbagai arah pada sudut kecenderungan yang berlainan. Oleh itu, kesannya hanya pada sel-sel tumor.

Biasanya, peluang untuk bertahan hidup pada pesakit dengan schwannoma adalah lebih besar daripada dalam kes sarcoma. Jika ada kemungkinan untuk mengosongkan tumor sepenuhnya, maka secara praktikalnya tiada kambuhan penyakit. Pemulihan berlaku dalam hampir 100% kes.

Sebilangan besar penyakit yang menguntungkan penyakit ini disebabkan oleh fakta bahawa tumor dikemas dan tidak metastasize, masing-masing, seperti penyakit ini berlaku tanpa merosakkan organ dan tisu lain sel bermutasi.

Walaupun penyingkiran schwannoma tidak mungkin, selepas penyinaran pertumbuhannya melambat, disarankan agar pesakit harus datang ke doktor untuk lawatan sekali setahun.

Malwant Schwannoma - Rawatan Kanser di Israel | Pusat Kanser Israel №1

Schwannoma ganas adalah tumor malignan yang menjejaskan tisu saraf dan mengandungi unsur-unsurnya.

Istilah ini mempunyai banyak sinonim: neurofibrosarcoma schwannoma, neurofibrosarcoma, sarkoma neurogenik, tetapi mereka semua menandakan tumor yang berkembang dari unsur-unsur tisu yang tidak matang.

Bahagian penyakit ini menyumbang tidak lebih dari 7% daripada semua sarkas yang mempengaruhi tisu lembut.

Dalam kebanyakan kes, tumor ditemui pada pertengahan umur dan lelaki. Tumor paling sering dijumpai pada anggota badan dan agak jarang berlaku di kepala dan leher (terutamanya memandangkan rakan sejawatnya yang lemah).

Punca schwannomas malignan

Seperti kebanyakan tumor sarcoma, punca pembangunan tidak diketahui. Terdapat hipotesis yang menjelaskan pertumbuhan malignan ini dari kedudukan yang berbeza.

  • Dalam kes ini, pelanggaran tisu semasa embriogenesis tidak sesuai, kerana tumor tidak ditemui pada orang muda dan kanak-kanak.
  • Cedera kerap berlaku ke kawasan badan yang sama, akibatnya serat saraf dipengaruhi oleh pelbagai peringkat. Secara beransur-ansur, ini semua boleh mencetuskan pertumbuhan malignan.
  • Pendedahan kepada dos radiasi pengionan yang tinggi.
  • Predisposition terhadap perkembangan neoplasma malignan di peringkat genetik.
  • Memakan banyak dos karsinogen, yang boleh menyebabkan mutasi serius.
  • Melemahnya kekebalan antitumor sendiri.

↑ Up | Rayuan rayuan ↓

Manifestasi klinik schwannoma malignan

  • Secara luaran, tumor kelihatan seperti tumor yang terhad dengan kapsul. Ia menyerupai simpulan, boleh jadi besar.
  • Kira-kira separuh daripada pesakit menyatakan bahawa mereka bimbang tentang sakit yang berpunca dari penyetempatan schwannoma malignan.
  • Secara beransur-ansur, tumor tumbuh dengan perlahan, tetapi jika ia adalah jenis yang rendah, kadar pertumbuhan dapat meningkat dengan ketara.
  • Sekiranya tumor terletak secara dangkal, maka kulit sangat mungkin terlibat dalam proses patologi, dan penyakit ulser bukan penyembuhan muncul di atasnya.
  • Pada palpasi tumor, ternyata ia agak padat kerana kandungan sejumlah besar tisu berserabut.
  • Walaupun fakta bahawa tumor secara histologi mempunyai hubungan dengan saraf, gangguan neurologi jarang diamati.
  • Sekiranya tumor besar dan mempunyai kesan penting pada tulang, patah patologi mungkin berkembang.

↑ Up | Rayuan rayuan ↓

Diagnosis schwannoma malignan di Israel

Doktor telah menggunakan kira-kira kaedah diagnostik yang sama yang digunakan untuk mengesan tumor lain.

  • Pemeriksaan ultrasound tempat di mana tumor terletak. Doktor menerima maklumat mengenai saiz dan bentuk tumor. Dengan cara ini, kerosakan kepada organ lain boleh dikenalpasti.
  • Pemeriksaan sinar-X - sesuai untuk memeriksa keadaan tulang rangka, yang boleh dipengaruhi oleh schwannoma malignan. Tumor itu sendiri dalam gambar tidak dipaparkan.
  • MRI adalah kaedah diagnostik yang baik yang membolehkan anda untuk mendapatkan imej berlapis tubuh manusia, yang jelas kelihatan organ dan tisu. Dengan bantuan program khas anda boleh melihat tubuh manusia dalam unjuran yang berbeza.
  • Biopsi - pengumpulan sedikit tisu dari kawasan yang paling mencurigakan. Ia boleh dilakukan dengan jarum khas atau pinset, bergantung kepada kedalaman tisu malignan.
  • Pemeriksaan histologi - pemeriksaan bahagian nipis tisu di bawah mikroskop pembesaran tinggi. Oleh itu doktor boleh mengesan sel-sel atipikal dan mengesahkan diagnosis malignan, serta menentukan jenis tumor dengan ketepatan. Hanya selepas menjalankan kajian ini doktor boleh menegaskan bahawa pesakit mempunyai penyakit ganas.

↑ Up | Rayuan rayuan ↓

Rawatan schwannomas malignan di Israel

Dalam rawatan schwannomas malignan, doktor hampir selalu menggunakan hanya rawatan pembedahan. Hakikatnya adalah untuk ubat-ubatan dan terapi radiasi, tumor hampir tidak sensitif.

Semasa penyingkiran neoplasma, doktor cuba mengundurkan diri dari jarak yang jelas. Ini dilakukan dengan niat untuk mengurangkan kemungkinan kambuh. Terdapat kebarangkalian yang tinggi bahawa walaupun tisu yang sihat mengandungi sejumlah besar sel malignan, yang, selepas rawatan, dapat menghasilkan pertumbuhan malignan.

Bergantung pada lokasi dan saiz tumor, campur tangan pembedahan yang berbeza dilakukan. Selalunya, anggota pesakit dikeluarkan untuk mencapai radikalisme maksimum. Untuk mengelakkan metastasis limfogen daripada merebak melalui badan, doktor mengeluarkan kelenjar lymatal serantau di mana sel-sel kanser mungkin terletak.

Prognosis untuk penyakit ini berbanding dengan sarcoma lain adalah baik. Relaksasi selepas rawatan berlaku agak kerap, tetapi kelangsungan hidup pesakit adalah tinggi. 5 tahun atau lebih selepas diagnosis, 80% pesakit hidup, dan dalam 60-65% kes kita bercakap tentang bertahan selama sepuluh tahun.

Perkara utama - untuk mendapatkan bantuan perubatan tepat pada masanya dan untuk mencegah pengabaian penyakit. Dalam kes ini, hasilnya akan sebaik mungkin.

Doktor Jabatan Rawatan Schwannoma

Schwannoma

Schwannomas ganas dan jinak

Schwannoma adalah tumor yang timbul daripada sel saraf sarung Schwann. Ia boleh menjadi malignan atau jinak. Jenis onkologi ini jarang didiagnosis, pada kira-kira 7% kes semua sarkas tisu lembut. Ia diperhatikan terutamanya di kalangan orang tengah pertengahan, lebih kerap pada lelaki.

Schwannoma malignan kebanyakannya diletakkan pada kaki dan kaki:

Schwannoma juga boleh membentuk leher dan kepala, tetapi kes-kes tersebut direkodkan lebih kerap. Malah schwannoma malignan terkecil, nod terkurung, sering dengan permukaan yang besar dan berbukit.

Sekiranya tumor terbentuk dari batang saraf yang besar, maka ia kelihatan mirip spindle, sarafnya menebal dan tidak mungkin untuk memisahkannya daripada tumor. Sekiranya tisu tumor dipotong, ia mempunyai warna berkilau putih atau kelabu yang berkilat, struktur berserat, kadang-kadang gelatin.

Sekiranya bentuk schwannoma kurang dibezakan, tiada fibrousness, tumor menyerupai daging ikan. Schwannoma ganas kecil terdiri daripada sel-sel memanjang yang nukleusnya memanjang.

Gejala Schwanno

Gambar klinikal kanser adalah ringan, tidak khusus. Gejala pada peringkat awal tidak hadir. Schwannoma tumbuh agak perlahan. Diagnosis pembezaan yang betul hanya mungkin dilakukan oleh kajian sitologi atau morfologi tumor.

Rawatan patologi yang berjaya secara langsung bergantung kepada diagnosis kualitatif dan boleh dipercayai. Hanya penggunaan teknologi moden dan kaedah diagnosis memastikan diagnosis yang tepat.

Kebenaran sederhana ini amat penting dalam hal pengesanan dan rawatan kanser pelbagai etiologi.

Untuk membetulkan keadaan selepas diagnosis salah, dan oleh itu bukan rawatan yang berkesan, ia akan hampir mustahil.

Pakar-pakar terbaik Ukraine bekerja di Pusat Ukraine untuk Tomotherapy, dan diagnostik dijalankan pada peralatan moden, yang menjamin keselamatan prosedur, pemasangan diagnosis yang betul dan penyediaan terapi kualiti.

Schwannomas perhiasan - apa itu?

Schwannoma vestibular (neurinoma saraf pendengaran) adalah jenis karsinoma neural yang paling biasa. Biasanya, schwannoma vestibular mula berkembang di kawasan saluran auditori.

Schwannoma, tidak seperti tumor lain, mempunyai kadar pertumbuhan yang rendah. Gejala pada peringkat awal biasanya tidak hadir. Satu-satunya manifestasi adalah deringan atau bunyi dalam auricle.

Dalam proses pertumbuhan tumor dalam pesakit, kualiti pendengaran menurun, yang biasanya dikesan secara kebetulan.

Apabila shvannoma mencapai saiz 3-4 cm, orang itu mula menghadapi masalah dengan koordinasi. Mereka secara langsung berkaitan dengan ubah bentuk batang otak. Terdapat juga tanda-tanda gangguan pada bahagian saraf muka dan trigeminal, walaupun mereka mengalami perubahan:

  • Peregangan.
  • Menipis
  • Razvlechenie.
  • Oleh itu, khabar angin itu benar-benar hilang.
  • Rawatan Schwannoma

Rawatan Schwannoma

Rawatan schwannomas perlu dijalankan di pusat onkologi khusus. Sekiranya terapi tidak dilakukan pada masa itu, tumor boleh tumbuh dan metastasize ke otak.

Di Pusat "Pusat Penyakit Tomotherapy" rawatan dilakukan menggunakan kaedah moden, salah satunya ialah tomoterapi.

Dengan menggunakan teknologi moden terapi sinaran dalam kombinasi dengan kaedah lain, mungkin untuk mencapai hasil rawatan yang paling berkesan dengan kerosakan yang minimum kepada organ dan tisu berdekatan, serta untuk mengekalkan cara hidup biasa pesakit. Schwanoma boleh disembuhkan, perkara utama adalah berpaling kepada pakar dalam masa yang singkat.

Terapi berkesan di Ukraine

Rawatan inovatif schwannomas memberikan peluang nyata untuk pemulihan hampir lengkap, walaupun tumor itu ganas. Schwannoma, yang juga dirujuk sebagai ubat sebagai neuroma, adalah tumor yang boleh berlaku dalam sebarang saraf. Ini lebih banyak ciri-ciri saraf yang terletak di kepala dan leher, serta mereka yang terlibat secara langsung dalam membongkok kaki dan lengan.

Rawatan termasuk kemoterapi, terapi radiasi dan pembedahan. Setiap kes adalah individu, oleh itu perundingan pakar memberikan rawatan pesakit mengikut ciri-ciri perkembangan penyakit dalam tubuhnya. Jika shvannoma kecil, maka lebih mudah untuk dikeluarkan, yang akan mengurangkan risiko kerosakan saraf yang teruk.

Sejumlah pesakit yang mengalami skwannomas jinak berada dalam kesihatan umum yang lemah, dan mereka tidak diberikan operasi. Dalam kes ini, terapi radiasi membantu mengurangkan saiz tumor dan menghapuskan gejala negatif.

Doktor Pusat kami sentiasa mengawasi keadaan tumor untuk memastikan bahawa ia tidak menjalani transformasi yang tidak bermutu dan tidak memerlukan terapi yang lebih intensif.

Hari ini, Ukraine menggunakan kaedah inovatif untuk mendiagnosis dan merawat penyakit onkologi yang berbeza-beza kompleks. Di Pusat Ukraine untuk Tomoterapi menawarkan rawatan yang berjaya pelbagai jenis onkologi. Dalam kerja kita, kita hanya menggunakan kaedah yang terbukti dan sedia ada yang memberikan hasil yang baik.

"Pusat Ukraine untuk Tomoterapi" - kami akan membantu anda mengatasi kanser.

Anda boleh mendapatkan konsultasi percuma atau bertanya semua soalan anda melalui telefon.

Soalan dan jawapan tentang schwannom

Neurinoma tulang belakang: servikal, toraks, lumbar, gejala, rawatan, kesan

Neuroma adalah tumor membran membran yang terdiri daripada sel-sel Schwann. Ini membayangkan istilah kedua neuroma - schwannoma. Patologi boleh timbul dari saraf tunjang, tengkorak, atau saraf periferal.

Neurinoma adalah pertumbuhan yang padat, padat yang mengelilingi kapsul. Sepanjang tahun ia meningkat sebanyak satu setengah hingga dua milimeter, bagaimanapun, jika pendidikan mempunyai sifat malignan, maka pembangunan intensif bermula.

Selalunya berlaku pada pesakit kumpulan umur pertengahan dan lebih tua, terutamanya pada wanita.

  • 1 Seperti yang ditunjukkan
  • 2 Diagnostik
  • 3 Alasan
  • 4 rawatan

Betapa nyata

Segera ia harus dikatakan bahawa neurinoma tulang belakang pada peringkat awal adalah mutlak tanpa gejala. Anda boleh menjalani kehidupan yang bahagia tanpa mengetahui bahawa ada pendidikan di tulang belakang, yang dalam beberapa cara mengancam nyawa.

Mengubah bentuk pendidikan dari masa ke masa mempunyai manifestasi klinikal. Tanda-tanda:

  • Sindrom nyeri di bahagian yang berbeza dari tulang belakang;
  • Sakit tajam, yang diberikan kepada bahagian tubuh yang berlainan;
  • Tindakan yang tidak terkawal untuk mengosongkan pundi kencing dan usus;
  • Kelemahan otot, atrofi mereka;
  • Pengurangan dalam aktiviti motor;
  • Kebisingan kaki di bahagian bawah kawasan yang terjejas (kesemutan, sensasi terbakar, lebam angsa);
  • Kepekaan yang merosot;
  • Mengurangkan aktiviti seksual.

Dalam sesetengah kes, terdapat lumpuh separa atau lengkap badan. Serta perkembangan penyakit tulang.

Diagnostik

Ia hampir mustahil untuk mendiagnosis neuroma tulang belakang pada peringkat awal pembangunan dengan mata kasar akibat ketiadaan gejala. Tetapi pada tumor x-ray boleh dilihat.

Kaedah diagnosis patologi membolehkan anda melihat neuroma tulang belakang, apabila ia sudah mempunyai tanda-tanda jelas. Alasan pemeriksaan sinar-X adalah tanda-tanda yang ditunjukkan di atas.

Ini adalah masalah, kerana ia boleh mengambil masa bertahun-tahun, dan kadang-kadang dekad, dari permulaan penyakit hingga permulaan simptom pertama.

Pilihan taktik untuk merawat neuroma bergantung pada keadaannya. Secara umum, neoplasma jinak hanya dapat dilihat apabila mereka mencapai saiz tertentu dan menyebabkan ketidakselesaan pada pesakit. Oleh itu, satu-satunya cara untuk menyelamatkan seseorang dari tumor adalah pembedahan. Cara konservatif juga kadang-kadang digunakan.

  • Kami menasihati anda untuk membaca: tumor tulang belakang serviks.

Sebelum memulakan rawatan, doktor diwajibkan melakukan siri kajian perubatan, ini adalah perlu untuk memahami bagaimana neuroma di tulang belakang terletak, saiz dan ciri-cirinya, dan juga sama ada ia telah merosot menjadi pembentukan malignan. Untuk diagnosis "neurinoma" doktor perlu menjalankan:

  • Pemeriksaan ultrasound (ultrasound);
  • Pengimejan resonans magnetik (MRI);
  • Radiografi;
  • Komputasi tomografi (CT);
  • Biopsi.

Jika anda mengesyaki neurinoma tulang belakang, doktor mengarahkan pesakit ke x-ray, tetapi dipercayai bahawa tomografi yang dikira akan memberikan gambaran terbaik patologi. Semakin banyak penyelidikan dilakukan, lebih banyak maklumat akan ada mengenai lokasi neuroma, saiz dan data lain.

Sebabnya

Neuroma pada tulang belakang tidak muncul seperti itu. Walau bagaimanapun, sehingga kini sebab sebenar penampilan tumor belum dipelajari. Tidak mustahil untuk mengatakan dengan tepat mengapa. Satu perkara yang jelas - ini adalah akibat daripada pertumbuhan sel Schwann.

Pada masa ini, terdapat beberapa faktor yang menimbulkan pembentukan neuroma:

  • Radiasi radioaktif;
  • Hubungan berpanjangan dengan bahan kimia;
  • Kehadiran pelbagai tumor;
  • Keturunan yang buruk;
  • Kehadiran neurofibratosis jenis kedua.

Terdapat tiga jenis neurinoma:

  1. Neuroma tulang belakang serviks;
  2. Neuroma tulang belakang toraks;
  3. Neuroma tulang belakang lumbar.

Fenomena pembentukan tunggal jarang berlaku, paling kerap, manifestasi neuroma adalah mungkin sepanjang tulang belakang.

Rawatan

Selepas diagnosis, doktor menetapkan rawatan, berdasarkan hasil penyelidikan perubatan. Terdapat tiga kaedah rawatan:

  • Konservatif;
  • Pembedahan;
  • Radiosurgikal

Kaedah konservatif adalah rawatan dadah. Ia adalah rawatan yang paling disukai. Terapi bertujuan untuk mengurangkan kadar perkembangan tumor, melegakan sindrom kesakitan, dan juga menghapuskan gejala lain.

Kaedah radiosurgikal adalah radiasi. Langkah radikal adalah tekanan yang paling kuat untuk tubuh. Ia hanya digunakan apabila tumor dan tisu-tisu saraf tunjang tidak dapat dipisahkan.

Dengan rawatan yang tepat dan tepat pada masanya, prognosis neurinoma kekal menggalakkan, lumpuh anggota badan dan komplikasi lain berlaku dalam kes terpencil. Oleh itu, jika anda mempunyai kecurigaan terhadap neuroma, anda tidak perlu menangguhkan perarakan ke doktor.

Schwannoma

Schwannoma adalah tumor benigna yang mempunyai kapsul dan terdiri daripada sel-sel Schwann. Nama lain untuk tumor ini adalah neurinoma. Selalunya, schwannomas ditemui pada saraf periferi, 20% daripadanya berada di saraf tulang belakang, dan 8% adalah intrakranial di kalangan semua tumor utama.

Sekiranya anda melihat kawasan pembentukan schwannan, kebanyakannya terdapat pada saraf periferi kepala dan leher, maka saraf permukaan extensor anggota badan, schwannoma saraf vestibular-koklea.

Selalunya, Schwannoma adalah mencari tidak sengaja, kerana ia tidak mempunyai gambaran klinikal tertentu dan tidak bergejolak untuk waktu yang lama. Pada pemeriksaan, neuroma kelihatan seperti jisim di bawah kulit, tidak menyakitkan pada palpasi.

Dalam hal schwannoe tulang belakang, klinik radiculopathy bergabung, di mana sindrom kesakitan berlaku. Neurinoma saraf muka dan vestibular-saraf ditunjuk oleh pendengaran yang merosot, penampilan tinnitus, dan sensitiviti yang merosot di muka.

Malwant Schwannoma

Terdapat pengecualian di mana neurinoma ternyata menjadi tumor malignan. Ia dipanggil sarkoma neurogenik. Ia sangat jarang berlaku, terutamanya di kalangan lelaki muda. Kebanyakan pendidikan ini ditemui pada anggota badan.

Gambar klinikal tidak hadir, atau tidak patognomonik (khusus) untuk jenis tumor ini. Schwannoma ganas adalah mencari rawak. Pada palpation, ia dirasakan dengan jelas, dibatasi, dan di sesetengah pesakit ia sangat menyakitkan.

Rawatan itu hanya pembedahan, kerana kemoterapi dan terapi radiasi tidak berkesan. Prognosis apabila dikesan pada peringkat awal adalah baik: 60-80% bertahan selama 5 tahun. Malangnya, terdapat kambuhan yang kerap.

Rawatan Schwannoma

Seperti yang telah kami katakan, schwannoma boleh berkembang dari apa-apa saraf dan ada penyetempatan. Oleh itu, rawatan schwannomas akan bergantung kepada tempat pendidikan:

  • Konservatif;
  • Operasi Schwannoma.

Dalam kes terapi konservatif, diuretik ditetapkan dengan kombinasi kortikosteroid.

Walau bagaimanapun, adalah perlu diingati bahawa neuroma, walaupun ia adalah tumor jinak, tetapi, seperti tumor benigna, perlahan-lahan tumbuh dan berkembang.

Terapi konservatif hanya boleh melawan gejala, tetapi tidak mengurangkan pertumbuhan tumor. Oleh itu, pakar lebih suka campur tangan pembedahan.

Oleh kerana kualiti yang baik, neurinoma boleh dikeluarkan sepenuhnya, semuanya bergantung kepada lokasi dan saiz tumor. Pada peringkat awal, teknik mikrosurgi moden digunakan, atau penyingkiran radikal dilakukan. Dalam kes pembedahan mikrosurgi, adalah mungkin untuk mengekalkan saraf utuh, masing-masing, dan fungsinya tidak akan terjejas.

Alternatif moden untuk campur tangan pembedahan adalah kaedah radiosurgi stereotaktik.

Dalam kes ini, ia bukan penghapusan tumor itu sendiri, tetapi kawalan ke atas pertumbuhannya. Prosedur ini amat sesuai untuk pesakit-pesakit yang lebih tua, dan juga jika berlaku penolakan operasi.

Walau bagaimanapun, adalah perlu membatalkan bahawa campur tangan sedemikian mungkin hanya dengan tumor sehingga saiz 30 mm.

Dalam sesetengah kes, apabila doktor prihatin terhadap usia pesakit, atau tumor tidak asimtomatik dengan kadar pertumbuhan yang kecil, pakar memilih taktik menunggu.

Terdapat penyakit keturunan yang sangat jarang dipanggil schwannomatosis, di mana beberapa schwannomas terbentuk subcutaneously.

Seperti dalam rawatan mana-mana patologi lain, untuk operasi untuk mengeluarkan neuroma perlu ada tanda-tanda dan kontraindikasi tertentu. Yang paling moden dan lembut adalah kaedah pembedahan microsurgical untuk schwannomas.

Petunjuk untuk pembedahan:

  • Rawatan radiosurgikal tidak berkesan;
  • Pertumbuhan tumor yang stabil;
  • Kemunculan gejala klinikal;
  • Menyertai pertumbuhan baru.

Kontra untuk pembedahan:

  • Umur lanjut;
  • Comorbidities yang teruk.

Kenapa awak datang kepada kami?

  • Kami melakukan operasi neurosurgikal yang sangat invasif, selamat dan sangat berkesan dengan kebarangkalian yang sangat rendah untuk mengalami komplikasi;
  • Pembedahan jenis ini dilakukan secara berkala di klinik kami; beberapa ratus operasi tersebut telah dilakukan dengan hasil yang sangat baik;
  • Operasi dilakukan dengan tepat, dengan trauma yang minimum kepada tisu sekitarnya;
  • Semasa campur tangan, biopsi tumor dilakukan pada masa yang sama, diikuti dengan pemeriksaan histologi untuk menentukan jenis dan tahap keganasannya;
  • Pakar kami sentiasa bertambah baik, lulus amalan di klinik terbaik di Eropah.

Baca juga

Sarcoma tisu lembut

Sarcoma tisu lembut adalah neoplasma berkualiti rendah pada tubuh manusia yang berlaku di sel-sel otot, dan dengan masa berlanjutan ke permukaannya. Ia boleh menjangkiti tisu berdekatan dan memberikan metastasis ke saluran darah, saraf, tulang dan organ lain.

Tisu-tisu lembut tubuh manusia adalah tisu yang terdiri dari tendon, sel-sel lemak di antara otot, fasciae, sarung saraf perifer, lapisan tisu penghubung, otot-otot bergelombang, dan tisu sinovial.

Ini adalah penyakit yang agak jarang berlaku yang menjejaskan tubuh manusia pada usia kira-kira 30 tahun dan sehingga berusia kira-kira 70 tahun, walaupun 1/3 dari semua kes adalah lesi dari golongan muda.

Secara umum, tumor tisu yang lembut, yang ganas, adalah salah satu daripada sarcomas yang menduduki 1% daripada jumlah kes kanser.

Kursus penyakit ini ditunjukkan oleh tanda-tanda dan persamaan yang tidak dinyatakan dengan neoplasma yang bersifat jinak.

Sarcoma boleh menjejaskan mana-mana anggota tubuh manusia atau batang, di mana tisu lembut terletak, iaitu otot, tisu sinovial, tendon, dan sebagainya. Sering kali, penyakit ini memberi kesan kepada anggota badan yang lebih rendah, yang menunjukkan dirinya pada pinggul. Juga, tumor boleh muncul di kawasan kepala, tetapi ini sangat jarang berlaku.

Sarcoma mempunyai banyak jenis, antaranya ialah:

  • Angiosarcoma,
  • Mesenchymoma
  • Fibrosarcoma,
  • Osteosarcoma Extraskeletal,
  • Rhabdomyosarcoma,
  • Schwanno,
  • Sarkoma synovial dan lain-lain.

Penyakit ini juga boleh mempunyai tahap keganasan yang rendah atau tinggi.

Dalam kes pertama, terdapat pembezaan sel yang tinggi dan pertumpahan kecil nekrosis. Pilihan kedua membayangkan pembezaan sel yang lemah dan tahap nekrosis yang lebih tinggi. Oleh itu, dalam kes kedua, perkembangan penyakit akan berlaku lebih cepat daripada yang pertama.

Terdapat juga sarcoma Kaposi. Ia adalah spesies yang berasingan di mana tumor malignan berkembang di dalam saluran limfatik atau timbul daripada saluran darah, terletak pada ketebalan epidermis.

Penyakit ini mempunyai jenis berikut: jenis idiopatik, iatrogenik, jenis AIDS dan jenis Afrika.

Punca penyakit ini

Terdapat banyak faktor yang boleh menyebabkan sarcoma tisu lembut. Antaranya ialah sebab berikut:

  • Tudung selepas kecederaan, pembakaran atau pembedahan,
  • Penggunaan terapi rasuk,
  • Immunodeficiency (kongenital atau diperolehi)
  • Impak virus pada tubuh manusia,
  • Kecenderungan keturunan
  • Gangguan genetik, contohnya, Sindrom Gardner, polyposis usus, sklerosis tuberkulosis, atau sindrom nus sel basal.

Penyakit ini mempunyai kadar kematian yang tinggi, yang berlaku kerana beberapa orang memberi perhatian kepada penampilan bengkak pada tubuh mereka, mengabaikan lawatan ke doktor. Dan sejak kanser tisu lembut berlangsung dalam bentuk oligosimptomatik, dalam banyak kes ia didiagnosis secara kebetulan.

Tanda penyakit

Sarcoma tisu lembut

Kanser tisu lembut menunjukkan dirinya dalam bentuk simpul bulat yang mempunyai warna kuning atau putih. Pendidikan tidak menyakitkan, sementara permukaannya boleh berbukit atau licin. Dimensi nod boleh mencapai 25-30 cm.

Kulit di atas permukaannya diubah suai sangat jarang, yang ditunjukkan oleh ulser dan urat membesar, kadang-kadang pendarahan boleh berlaku, tetapi ini lebih berkaitan dengan tahap lanjut. Bergantung pada jenis penyakit, nod mungkin lembut, padat atau jeli.

Tumor tidak mempunyai kapsul sendiri, tetapi apabila ia mengembang ia memerah tisu yang mengelilinginya, yang membentuk kapsul yang jelas. Pendidikan tidak aktif, dan suhu badan tinggi diperhatikan di kawasan yang agak sihat di kawasan yang terjejas. Kanser berlaku dalam ketebalan otot. Ia secara beransur-ansur bergerak ke luar kerana ia berkembang.

Biasanya tumor itu jarang berlaku, tetapi untuk beberapa jenisnya, terdapat pelbagai fosil. Metastase tersebar melalui jalur hematogen, yang sering diletakkan di dalam paru-paru, hati atau tulang. Sangat jarang, metastasis mencapai nodus limfa.

Ciri utama sarcoma ialah ia boleh berkembang secara asimtomatik untuk masa yang sangat lama. Sekiranya tumor berlaku dalam ketebalan otot, maka ia boleh disedari sehingga ia keluar dan tidak membengkak.

Dalam keadaan ini, gejala utama manifestasi penyakit ini adalah bengkak dan sakit pada anggota yang terkena. Pada peringkat kemudian, gejala penyakit dikurangkan menjadi kemerahan kulit di kawasan pembentukan simpulan dan pendarahan.

Apabila mengeluarkan tumpuan penyakit, ia boleh berulang, kerana pembiakan adalah pelik kepada tumor seperti itu. Kadangkala perkembangan kanser tisu lembut berlaku dalam masa yang lama. Prosesnya sangat perlahan, tanpa gejala penyakit yang jelas.

Dan kes-kes lain dicirikan oleh pertumbuhan neoplasma yang sangat pesat, sementara fungsi kaki kaki terganggu, dan pesakit mengalami kesakitan.

Kesakitan menyebabkan penyebaran tumor ke tulang, saluran darah, sendi dan batang saraf. Kesakitan hanya bertambah semasa tidur atau semasa latihan fizikal.

Kadangkala terdapat kes-kes apabila berlakunya penyakit ini menimbulkan kecacatan anggota-anggota yang terjejas, tetapi fenomena ini diperhatikan agak jarang.

Pada masa yang sama, fungsi anggota badan sangat terhad, terdapat perasaan kejanggalan, kesakitan dan kesakitan.

Oleh itu, isyarat untuk berunding dengan doktor dan mendapatkan didiagnosis adalah:

  • Kehadiran tumor, yang secara beransur-ansur mula tumbuh dalam ketebalan tisu lembut, lebih sering penyetempatan terjadi pada pinggang seseorang,
  • Pergerakan terhad pendidikan baru,
  • Tumor berasal dari ketebalan otot manusia,
  • Selepas kecederaan atau selepas pembentukan parut, bengkak berlaku di tempat ini selama 3 minggu hingga 2 atau 3 tahun.

Diagnosis sarkoma tisu lembut

Sarcoma tisu lembut hanya boleh dikesan dengan kaedah biopsi. Hanya dengan cara ini, diagnosis yang tepat boleh ditubuhkan, dan semua kaedah lain dapat membantu menentukan lokasi, kemerosotan dan titik lain dalam perkembangan penyakit.

Oleh itu, habiskan ultrasound, pengimejan resonans magnetik, tomografi yang dikira, tomografi pelepasan positron, x-ray dan angiografi. Semua ini membantu menentukan tempat asal pembentukan dengan tepat dan kehadiran metastasis pada tulang, saraf dan bahagian-bahagian badan yang lain.

Diagnosis kanser tisu lembut hanya boleh dijalankan oleh pakar, yang akan menentukan kaedah penyelidikan tertentu. Biopsi kawasan yang terjejas boleh dilakukan dengan menusuk atau bersamaan. Dalam kes pertama, hirisan hendaklah dibuat di kawasan yang terjejas.

Di sepanjang diagnostik, pakar menentukan bagaimana penyakit itu telah berkembang, jenis penyakit yang berlaku, dan pada tahap apa itu. Ini adalah perlu untuk menetapkan rawatan yang berkesan dalam setiap kes. Sebagai contoh, jika tulang pesakit terjejas, rawatan harus diarahkan ke kawasan ini.

Rawatan penyakit ini

Biasanya, rawatan sarcoma tisu lembut melibatkan pendekatan bersepadu. Pakar melakukan pembedahan, melengkapkannya dengan prosedur lain. Campur tangan pembedahan dilengkapi dengan radiasi dan terapi kimia.

Kadang-kadang mustahil untuk melakukan operasi, tetapi terapi yang ditetapkan untuk ini tidak dapat memberikan hasil yang diinginkan. Untuk mencapai dinamik positif, adalah perlu untuk menggabungkan kaedah ini.

Hanya dalam kes ini, terdapat ramalan yang menggalakkan untuk pemulihan pesakit.

Operasi ini bergantung pada ukuran kelaziman tumor, pakar bedah membuat percikan tisu lembut. Sebagai contoh, jika sarcoma berasal dari tisu otot, maka ia akan dikeluarkan bersama-sama dengan otot-otot bersebelahan.

Terdapat kes apabila penyebaran metastasis di tulang pesakit, batang saraf dan saluran darah. Sebagai contoh, jika tulang terjejas, rawatan tidak boleh dilakukan tanpa memotong anggota badan.

Amputasi adalah operasi yang lebih kompleks, intinya adalah untuk memotong tulang anggota yang terjejas dan mengeluarkannya. Ini adalah satu-satunya cara untuk menghentikan perkembangan kanser.

Amputasi perlu digunakan sebagai langkah paliatif, apabila penyakit itu disertai oleh sakit teruk, pendarahan, pemusnahan tulang dan keadaan yang terabaikan. Jika pinggul seseorang terjejas, maka seluruh kaki mesti dikeluarkan.

Penggunaan terapi radiasi berlaku sebelum pembedahan dan selepas pembedahan. Kaedah ini membolehkan untuk mengurangkan risiko penyakit berulang dan memberi prognosis yang baik untuk pemulihan pesakit.

Sekiranya pesakit mempunyai tumor saiz yang besar, maka pendedahan radiasi dianggap sebagai kaedah yang sangat berkesan dalam kes ini.

Ia dilakukan sebelum operasi, bagaimanapun, mereka memperlakukan prosedur ini dengan berhati-hati, karena ada kecenderungan untuk komplikasi luka setelah operasi.

Baru-baru ini, kemoterapi telah mula digunakan, yang memungkinkan untuk mengurangkan lagi risiko sarkoma selepas penyingkirannya. Dalam kes ini, kemoterapi adjuvant dianggap paling diterima dan berkesan.

Hasil rawatan dan prosesnya sendiri bergantung pada keparahan penyakit dan pengabaiannya. Sesetengah kes memerlukan rawatan jangka panjang dan serius, sementara yang lain kos kurang campur tangan.

Jadi, sebagai contoh, jika perkembangan kanser baru bermula, maka merawatnya lebih mudah daripada jika metastasis sudah melanda tulang pesakit, dan amputasi diperlukan.

Menggunakan pendekatan bersepadu untuk rawatan penyakit ini membolehkan anda mencapai pemulihan lima tahun, yang diperhatikan di sekitar 80% pesakit jika mereka mengalami sarcomas pada anggota badan dan tisu lembut.

Sekiranya penyetempatan tumor berlaku pada tubuh pesakit, maka untuk mencapai keputusan tersebut diperolehi dalam 50 - 70% pesakit. Sekiranya perkembangan kanser telah pun bermula, dan tulang dan kapal besar dipengaruhi oleh metastasis, maka kemungkinan pemulihan adalah kecil.

Sarcoma adalah penyakit yang jarang berlaku tetapi sangat berbahaya. Bahaya adalah bahawa tanda-tanda perkembangan proses tumor sangat kecil. Di samping itu, ramai orang tidak memberi perhatian kepada pembengkakan kecil atau berat pada anggota badan.

Adalah sikap ini yang membawa kepada fakta bahawa penyakit itu berlanjutan dan didiagnosis terlambat, ketika sakit sudah muncul dan kanser berada di tahap lanjut. Ini menyebabkan kadar kematian yang tinggi untuk orang yang sarcoma.

Hasil tragis penyakit mengelakkan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan komprehensif yang mencukupi, yang bertujuan untuk menghapuskan kawasan yang terjejas dan mengurangkan risiko pengulangan.

Oleh itu, penyakit ini adalah antara penyakit yang sangat jarang dan berbahaya yang dicirikan oleh kematian pesakit yang tinggi.


Artikel Tentang Pencabutan