Pengumpulan jawapan kepada soalan anda

Kita tahu tentang banyak dan banyak penyakit badan kita. Kami merawat organ yang berlainan. Tetapi anda jarang bertemu dengan seseorang yang akan mendengar tentang penyakit sistem rangka. Dan itu bagus. Tetapi terdapat banyak daripada mereka, kadang-kadang ia berguna untuk mengetahui mana yang wujud. Oleh itu, kami akan memberitahu anda mengenai salah satu daripada mereka - hiperostosis tulang depan. Apa yang diketahui kebanyakannya hanya oleh mereka yang menghadapi masalah. Sementara itu, maklumat itu berguna untuk semua, kerana tiada siapa yang diinsuranskan, dan semua orang boleh terkena.

Struktur dan Anatomi

Tulang depan adalah sebahagian dari tengkorak dan pangkalannya, yang terdiri daripada empat bahagian:

  1. Dua orbit.
  2. Arcuate nasal.
  3. Skala hadapan. Lobus tulang terletak secara menegak. Kami berminat dengan mereka.

Skala frontal terdiri daripada:

  • Permukaan lancar luar, yang di bahagian bawah mempunyai ketinggian - sisa-sisa jahitan depan. Pada zaman kanak-kanak, dia membahagi tulang menjadi dua bahagian.
  • Dua temporal.
  • Permukaan dalaman mempunyai bentuk cekung di bahagian tengah bahagian atas.

Maklumat am

Hyperostosis adalah pertumbuhan tisu tulang yang tidak normal, yang mungkin menjadi tindak balas kepada:

  • Jangkitan kronik.
  • Beban besar.
  • Keracunan.
  • Beberapa jenis tumor.
  • Penyakit Paget.
  • Gangguan endokrin.
  • Kerosakan radiasi.
  • Osteomyelitis.

Juga di bawah serangan adalah mereka yang mempunyai kecenderungan keturunan. Hyperostosis boleh dibentuk pada satu dan beberapa tulang serentak. Dalam kes ini, tulang yang rosak berisiko membentuk pembentukan patah patologi di kawasan penampilan penebalan.

Hyperostosis plat dalaman tulang hadapan

Untuk hiperostosis frontal dicirikan oleh penampilan pertumbuhan bulu spongy di zon frontal, di dalam skala tulang depan tengkorak, mengukur sehingga diameter 1 sentimeter. Biasanya mereka terbentuk sama-sama di kedua-dua bahagian. Selalunya, penyakit ini mempengaruhi wanita yang lebih tua dengan sejarah sindrom Morgagni - 70% daripada semua kes.

Gambar klinikal adalah seperti berikut:

  1. Gangguan keseimbangan hormon membawa kepada manifestasi tanda-tanda lelaki: rambut mula tumbuh di atas bibir atas dan bawah, di dagu.
  2. Cepat mendapatkan berat badan berlebihan.
  3. Muncul formasi di rantau frontal, di sisi.
  4. Seseorang diseksa oleh sakit kepala yang tidak dapat dielakkan yang menghalang tidur.

Penyebab hyperostosis permukaan dalaman skala depan tidak diketahui dengan tepat. Adalah diandaikan bahawa faktor-faktor provokatif selain daripada sindrom Morgagni boleh:

  1. Gangguan endokrin.
  2. Pertumbuhan tulang yang tidak normal.
  3. Gangguan metabolik atau metabolik.

Selalunya penyakit ini didiagnosis secara kebetulan, semasa menjalankan kajian lain. Biasanya, apabila seseorang mengendalikan tanda-tanda yang kelihatan seperti kerja keras. Oleh itu, ia tidak boleh ditentukan hanya oleh manifestasi klinikal, perlu menjalani peperiksaan yang komprehensif:

  • X-ray tengkorak itu,
  • Ujian darah adalah menyeluruh dan untuk gula,
  • Craniograms survey skeleton,
  • MRI

Bagaimana untuk merawat hiperostosis tulang hadapan?

Rawatan dadah pertumbuhan mereka sendiri tidak disediakan, seperti yang terbukti tidak berkesan. Dengan luka yang mengesankan tisu tulang, satu penyelesaian pembedahan adalah dicadangkan.

Doktor membelanjakan pemotongan dan pemisahan pertumbuhan craniotomy - instrumen perubatan untuk tengkorak protravleniya. Kemudian kepak dimasukkan ke tempatnya. Sekiranya tidak ada keperluan seperti itu: tumor kecil, sakit kepala tidak menyebabkan kebimbangan kepada seseorang, maka doktor biasanya menetapkan rawatan penyakit yang merupakan punca utama hiperostosis dan gejala-gejala:

  • Diet sepanjang hayat yang ketat untuk mengurangkan dan mengekalkan berat badan biasa.
  • Jika terdapat tekanan darah tinggi, ubat-ubatan yang menormalkan tekanan darah diambil.
  • Pesakit perlu bergerak banyak. Ia penting untuk mengekalkan otot dalam bentuk. Lagipun, penyakit ini boleh merebak ke tulang lain. Untuk ini, kompleks terapi fizikal telah dibangunkan.
  • Dalam beberapa kes, terapi radiasi ditunjukkan, yang dapat mengurangkan saiz pendidikan.

Ramalan untuk kehidupan dan pencegahan

Prognosis untuk kehidupan dalam kebanyakan kes adalah baik. Selepas rawatan berlaku:

  • Pengurangan berat badan.
  • Sakit kepala dikurangkan.
  • Pas pening.
  • Orang itu menjadi tenang, mendapat tidur yang cukup.

Tetapi dengan jangka panjang penyakit penurunan dalam jumlah tengkorak dapat diperhatikan, yang menimbulkan peningkatan tekanan intrakranial. Kemudian kita bercakap mengenai pelanggaran berbahaya, yang memerlukan rawatan yang serius. Walaupun dalam kes ini, prognosis paling kerap menjadi lebih baik. Selepas rawatan, perlu mengekalkan gaya hidup pencegahan. Apa maksudnya?

  • Pencegahan penyakit berjangkit, keracunan.
  • Kawalan berat badan yang ketat.

Sekarang anda tahu bahawa terdapat penyakit seperti itu. Kadang-kadang sikap yang salah terhadapnya membawa kepada akibat yang serius. Untuk memelihara kesihatan anda dan menjalani gaya hidup yang diperlukan, kami memberitahu anda tentang hiperosis tulang depan, apa itu, dan gejala apa yang harus dikunjungi oleh doktor untuk konsultasi.

Video: bagaimana merawat hiperostosis tulang frontal

Dalam klip ini, doktor Boris Sviridov dari klinik "Zdorovie" akan menunjukkan apa hiperostosis tulang depannya, memberitahu tentang bahaya dan rawatannya:

Hiperostosis

Hyperostosis - adalah keadaan patologi tulang, disertai oleh kepekatan tulang yang tinggi dalam tisu tulang yang tidak dapat dielakkan, yang membawa kepada pertumbuhan patologinya. Alasan utama perkembangan penyakit adalah terdapat peningkatan beban pada tulang tertentu.

Gejala penyakit akan berbeza bergantung kepada jenis proses patologi. Ia adalah yang paling teruk pada bayi. Manifestasi klinikal utama adalah bengkak atau kecacatan tulang, serta kekakuan.

Sering kali, hiperostosis tidak menunjukkan dirinya secara klinikal, sebab itu diagnosis yang betul boleh dibuat berdasarkan data yang diperoleh hasil daripada langkah-langkah diagnostik instrumental.

Taktik rawatan bergantung kepada penyakit yang menyebabkan patologi tulang yang sama.

Etiologi

Dalam majoriti kes, hiperostosis tulang bertindak sebagai gangguan keturunan, sementara pertumbuhan tisu tulang berlaku serentak pada beberapa tulang. Lebih-lebih lagi, terhadap latar belakang ini, ada tanda-tanda kerosakan pada organ-organ dalaman lain dan patologi kongenital yang lain.

Walau bagaimanapun, sumber berikut boleh menyebabkan penyakit ini:

  • peningkatan yang besar dalam beban pada satu anggota, dengan syarat bahawa tidak ada yang lain;
  • kecederaan serius, dilengkapi dengan proses keradangan atau berjangkit;
  • mabuk akut dengan bahan-bahan toksik - plumbum, arsenik dan bismut harus dimasukkan di sini;
  • kesan berpanjangan pada badan radiasi;
  • kursus osteomyelitis atau osteomalacia;
  • pembentukan tumor kanser;
  • neurofibromatosis yang terdiagnosis sebelum ini;
  • echinococcosis;
  • kehadiran sifilis atau sirosis hati;
  • penyakit darah sistemik, di mana mengeluarkan leukemia dan limfogranulomatosis;
  • pelbagai patologi buah pinggang;
  • keadaan patologi sifat autoimun;
  • disfungsi sistem endokrin, iaitu kelenjar pituitari dan tiroid;
  • kekurangan vitamin A dan D;
  • Penyakit paget, tertakluk kepada kejadiannya pada peringkat terakhir pengerasan;
  • patah patologi;
  • penyakit rematik.

Dalam sesetengah kes, tidak mungkin untuk menubuhkan punca perkembangan patologi - dalam kes seperti itu, hiperostosis idiopatik dirujuk.

Pengkelasan

Selain bentuk utama dan menengah, penyakit ini juga dibahagikan kepada:

  • hiperostosis tempatan atau tempatan - dicirikan oleh hakikat bahawa hanya satu tulang yang terlibat dalam patologi. Sebagai contoh, pada wanita semasa menopaus atau pada lelaki yang mempunyai obesiti, hiperostosis tulang frontal sering didiagnosis;
  • hiperostosis biasa atau meresap - didiagnosis pada kanak-kanak pada usia muda di latar belakang ketidakseimbangan hormon seks, yang disebabkan oleh mutasi genetik.

Pertumbuhan patologi tulang tisu boleh berkembang dengan beberapa cara:

  • periostal - dalam kes ini terdapat perubahan dalam lapisan tulang spongy, yang penuh dengan penyempitan lumen dan pelanggaran bekalan darah. Penyakit ini boleh menjejaskan kaki, lengan bawah, dan jari kaki atas;
  • endosteal - semua lapisan tulang, iaitu periosteum, spongy dan kortikal, dapat diubah. Ini membawa kepada hakikat bahawa mereka dipadatkan dan menjadi lebih tebal, yang melibatkan ubah bentuk visual yang jelas. Dalam diagnosis, sejumlah besar bahan tulang yang tidak matang terkumpul dan sumsum tulang digantikan oleh serat tisu penghubung.

Symptomatology

Tanda-tanda klinikal penyakit ini digambarkan oleh sebilangan besar doktor, yang mengapa mereka digabungkan menjadi sindrom dan mendapat nama-nama nama keluarga mereka. Oleh sebab itu, para doktor moden mempertimbangkan gejala hiperostosis dari perspektif beberapa sindrom.

Luka dua hala lengan, tulang belakang, metacarpal dan tulang metatarsal dipanggil ossifying periostosis atau sindrom Marie-Bamberger, yang dicirikan oleh:

    menukar jari seperti drumsticks;

Dalam sindrom Morgagni-Stewart-Morel, gejala-gejala seperti berikut:

  • sakit kepala yang teruk;
  • berat badan;
  • Pertumbuhan rambut yang berlimpah di muka dan badan pada wanita untuk jenis lelaki;
  • kekurangan tidur;
  • pelanggaran kitaran haid, sehingga hari kritikal tidak lengkap;
  • tekanan darah meningkat;
  • peningkatan kadar jantung;
  • sesak nafas;
  • penebalan plat dalaman tulang frontal - dikesan semasa diagnostik instrumental;
  • pembangunan kencing manis sekunder;
  • penambahan tulang depan tengkorak.

Gejala hiperostosis radang, juga dikenali sebagai sindrom Cuffy-Silverman:

  • bengkak pada bahagian atas dan bawah kaki atau di muka, yang jarang disertai dengan sakit. Harus diingat bahawa tidak ada tanda-tanda proses keradangan;
  • pemerolehan oleh orang bentuk "berbentuk bulan" diperhatikan semasa ubah bentuk rahang bawah;
  • pemadatan tisu tulang di bahagian tulang selangka dan tulang tiub lain, serta kelengkungan tibia.

Ciri tersendiri ialah semua simptom hyperostosis jenis ini boleh hilang secara spontan dalam beberapa bulan.

Hiperostosis setempat bagi bentuk keturunan, yang juga disebut kortikal, diwakili oleh ciri-ciri berikut:

  • exophthalmos, iaitu mata menonjol;
  • penurunan ketajaman pendengaran dan penglihatan;
  • pembesaran dagu;
  • meterai tulang selangka;
  • pembentukan osteofit.

Penyakit kongenital Kamurati-Engelman atau ciri hiperostosis diaphyseal sistemik:

  • kekakuan dan kesakitan pada sendi bahu, tulang paha dan tibial;
  • kemunduran otot;
  • Kerosakan tulang oksipital - sangat jarang berlaku;
  • pembentukan langkah "itik".

Hiperostosis hutan dibezakan oleh fakta bahawa pada masa yang sama terdapat kegagalan alat ligamen sendi dan perkembangan imobilitas. Selalunya diletakkan di tulang belakang toraks dan lumbar. Selalunya didiagnosis pada orang lebih daripada lima puluh, kebanyakannya pada lelaki. Dalam kes ini, gejala akan:

  • sakit di tulang belakang, yang meningkat selepas tidur, aktiviti fizikal dan kekurangan pergerakan yang berpanjangan;
  • kerosakan kepada ligamen longitudinal anterior;
  • ketidakupayaan untuk memiringkan atau memutarkan batang badan.

Perlu diingat bahawa patologi yang serupa pada kanak-kanak dinyatakan dalam:

  • suhu badan meningkat;
  • kebimbangan dan keresahan;
  • pembentukan bengkak, ketat ke sentuhan;
  • tickle saraf;
  • mengurangkan tisu otot.

Diagnostik

Menghadapi latar belakang fakta bahawa hiperostosis tisu frontal dalaman atau lokalisasi lain terbentuk terhadap latar belakang pelbagai faktor etiologi, dan juga mempunyai banyak pilihan untuk kursus ini, salah satu pakar berikut dapat mendiagnosis dan menetapkan rawatan:

  • seorang ahli gastroenterologi atau endocrinologist;
  • Pakar TB dan ahli pulmonologi;
  • ahli onkologi dan pakar pediatrik;
  • ortopedis dan ahli botani;
  • rheumatologi dan ahli terapi.

Pertama sekali, doktor perlu:

  • untuk mewujudkan penyebab perkembangan penyakit itu, untuk membiasakan sejarah penyakit itu dan sejarah kehidupan bukan sahaja pesakit, tetapi juga saudara-saudara terdekatnya;
  • menjalankan pemeriksaan fizikal menyeluruh untuk menentukan jenis penyakit;
  • untuk menyusun gambar simtomatik lengkap, temu ramah pesakit atau ibu bapanya secara terperinci, dalam kes di mana pesakit adalah seorang kanak-kanak.

Diagnosis makmal adalah terhad untuk menjalankan analisis darah klinikal umum.

Asas langkah diagnostik adalah prosedur penting, termasuk:

  • X-ray tulang keranjang tengkorak dan seluruh badan - untuk mengenal pasti sumber patologi;
  • CT dan MRI - bertindak sebagai teknik bantu;
  • encephalography;
  • Kajian radionuklid - kini jarang digunakan.

Dalam sesetengah kes, adalah mungkin untuk membuat diagnosis yang betul dengan bantuan diagnosis pembezaan dengan patologi yang mempunyai simptom yang sama, iaitu:

Rawatan

Taktik rawatan hiperostosis primer dan sekunder akan berbeza.

Sekiranya patologi tisu seperti itu disebabkan oleh berlakunya penyakit yang berbeza, maka, pertama sekali, adalah penting untuk mengubati penyakit yang mendasari. Dalam kes sedemikian, rawatan itu akan menjadi individu semata-mata.

Untuk menghapuskan bentuk utama penyakit menggunakan:

  • hormon kortikosteroid;
  • menguatkan dadah;
  • terapi diet bertujuan memperkayakan diet dengan banyak protein dan vitamin;
  • Urut terapeutik di kawasan parietal, occipital, frontal dan lain-lain masalah;
  • fisioterapi - untuk perkembangan sendi.

Persoalan operasi itu diputuskan secara individu dengan setiap pesakit.

Pencegahan dan prognosis

Langkah-langkah pencegahan khusus yang menghalang perkembangan hiperostosis, tidak wujud. Untuk mengelakkan masalah dengan penyakit yang sama, anda hanya perlu:

  • benar-benar menghilangkan tabiat buruk;
  • makan supaya badan mendapat cukup vitamin dan nutrien;
  • memimpin gaya hidup sederhana yang aktif;
  • pada peringkat awal untuk merawat penyakit-penyakit yang boleh menyebabkan patologi tulang yang sama;
  • kerap menjalani pemeriksaan pencegahan di institusi perubatan.

Dengan sendirinya, hiperostosis mempunyai prognosis yang menguntungkan - dengan rawatan yang kompleks, adalah mungkin untuk menghapuskan gejala sepenuhnya. Walau bagaimanapun, mengabaikan tanda-tanda yang jelas boleh menyebabkan kecacatan. Juga, pesakit tidak boleh lupa tentang komplikasi yang berkaitan dengan provokator penyakit.

Apakah hiperostosis?

Dalam beberapa penyakit, atau sebagai komplikasi selepas kecederaan, pertumbuhan tulang patologi dapat berkembang. Penyakit ini dipanggil hiperostosis. Peningkatan jisim tulang boleh berlaku secara bebas disebabkan oleh patologi keturunan, keabnormalan genetik, gangguan hormon, atau peningkatan tenaga fizikal. Tetapi kadang kala patologi ini adalah gejala pelbagai penyakit. Selalunya, hiperostosis tulang tidak menyebabkan sebarang kesulitan dan hanya terdapat semasa pemeriksaan rutin pesakit. Dengan sendirinya, pertumbuhan tisu tulang biasanya tidak berbahaya, tetapi rawatan memerlukan patologi yang membawa kepada keadaan ini.

Sehingga kini, para doktor tidak mempunyai konsensus mengenai hiperostosis apa. Kebanyakan penyelidik percaya keadaan ini pertumbuhan yang tidak normal tisu tulang yang sihat. Tetapi ada orang-orang yang berkaitan dengan proses tumor atau kesan peradangan pada periosteum. Selalunya pertumbuhan menjejaskan semua lapisan tulang. Ini membawa kepada atrofi sumsum tulang, kerana terusan sumsum tulang menyempitkan, meredakan peredaran darah, kecacatan tulang. Tetapi kadang-kadang hiperostosis hanya boleh menjejaskan lapisan spongy dalam bentuk tumpuan individu sclerosis.

Pelbagai patologi adalah proses pertumbuhan tisu osteoid dalam lapisan pada periosteum tulang tubular. Ia dipanggil periostosis. Patologi ini biasanya tidak disertai dengan keradangan dan komplikasi yang serius.

Pengkelasan

Biasanya terdapat dua kumpulan hyperostosis: tempatan dan umum. Dalam kes pertama, pertumbuhan tisu tulang berlaku di satu tempat. Biasanya di mana terdapat peningkatan aktiviti fizikal. Di samping itu, hiperostosis tempatan boleh disebabkan oleh tumor atau penyakit sistemik yang serius. Kumpulan ini juga termasuk pertumbuhan tulang akibat gangguan genetik dalam sindrom Morgagni-Morel-Steward.

Hyperostosis umum adalah patologi yang lebih serius, biasanya disebabkan oleh patologi genetik. Lesi tulang seperti itu diperhatikan dalam hiperostosis umum kortikal, sindrom Cauffie-Silverman, penyakit Kamurati-Engelmann, dan penyakit lain. Ini tidak hanya memberi kesan kepada anggota badan, tetapi juga tulang belakang, tulang selangka, dan tulang peti besi tengkorak.

Di samping itu, spesies patologi dapat dibezakan bergantung pada bagaimana tisu tulang tumbuh. Atas dasar ini, hyperostosis periosteal diasingkan, di mana hanya bahagian tulang yang jelas. Mereka dicirikan oleh hakikat bahawa usus besar sklerosis dibentuk, yang dapat dilihat pada imej sinar-X sebagai pemadaman, peredaran darah dan pemakanan tulang terganggu. Dengan hiperostosis endosteal, semua lapisan tisu tulang terjejas. Mereka dipadatkan, menjadi lebih tebal. Oleh kerana penyempitan lumen di dalam tulang, sumsum tulang terjejas. Semua ini membawa kepada ubah bentuk teruk, terutamanya jika proses itu mempengaruhi anggota badan.

Hiperostosis umum, disertai oleh kerosakan kepada organ lain, dibezakan dengan adanya gejala tambahan. Mereka dikaji dan diterangkan oleh doktor yang berlainan, jadi definisi penyakit dengan nama terakhir mereka adalah biasa.

Sindrom Marie-Bamberger

Dengan cara lain, patologi ini dipanggil periostosis osmotik sistemik. Penyakit ini dicirikan oleh pelbagai lesi simetri anggota badan di rantau lengan bawah, kaki bawah, kaki dan tangan. Proses ini disertai dengan ubah bentuk jari yang kuat. Kadang-kadang tulang hidung boleh terjejas. Apabila patologi mengesan sakit pada sendi, hyperhidrosis, kemerahan atau pucat kulit. Penyakit ini biasanya disebabkan oleh penyakit berjangkit atau sistemik yang teruk, tumor, dan gangguan keseimbangan asid-asas. Oleh itu, rawatan tidak hanya melegakan simptom, tetapi juga untuk menghapuskan sebabnya.

Sindrom Morgagni-Stuart-Morel

Penyakit ini memberi kesan terutamanya kepada wanita semasa menopaus dan disebabkan oleh perubahan dalam tahap hormon. Penebalan tisu tulang berlaku terutamanya pada tulang frontal, kadang-kadang terdapat perubahan tulang oksipital dan parietal. Proses ini disertai oleh sakit kepala yang teruk, kerengsaan, gangguan tidur dan gangguan ingatan. Pesakit juga mungkin mengalami kemurungan.

Di samping itu, dalam patologi ini, obesiti berkembang, dan pemendapan lemak berlaku terutamanya pada dagu, dada dan perut. Pertumbuhan rambut pada muka dan badan, gangguan haid, sesak nafas, takikardia, peningkatan tekanan darah, diabetes juga dapat diperhatikan.

Sindrom Cuffie-Silverman

Hiperostosis kortikal kanak-kanak ini memberi kesan kepada bayi. Sebabnya mungkin keturunan atau jangkitan virus. Selain daripada tanda-tanda keradangan, hilangnya selera makan dan perubahan tingkah laku, pesakit kelihatan bengkak pada anggota badan dan muka, biasanya tidak menyakitkan. Tulang-tulang rahang bawah biasanya sangat terjejas, yang disebabkan oleh perubahan bentuk wajah, tulang selangka bertambah kuat, dan tulang tibial melengkung. Pada radiografi, rajah boleh dilihat dari bahan spongy. Dengan rawatan yang tepat pada masanya, patologi berlalu tanpa jejak.

Hiperostosis umum kortikal

Patologi adalah penyakit keturunan. Gejala biasanya berlaku hanya pada masa remaja. Pesakit mempunyai penebalan rahang, yang disertai dengan luka saraf muka, dengan kemerosotan penglihatan dan pendengaran. Perubahan luar yang luar biasa di dagu, wajah memperoleh bentuk seperti bulan. Di samping itu, pertumbuhan tisu tulang mungkin berada di kawasan klavikel dan lebih kerap pada anggota badan.

Penyakit Kamurati-Engelmann

Penyakit ini juga dipanggil "hiperostosis diaphyseal sistemik", atau "osteosclerosis keturunan dengan myopati". Ini juga merupakan patologi kongenital, dan ia muncul pada masa kanak-kanak. Ia dicirikan oleh displasia diaphyseal progresif, iaitu, memanjangkan anggota badan. Selalunya tulang yang berpengaruh secara simetri pada kaki, paha dan bahu. Penyakit ini disertai oleh kelemahan otot dan pergerakan terhad. Kanak-kanak itu terbentuk dari itik itik, ada kesakitan pada sendi.

Penyakit ternakan

Penyakit ini juga dikenali sebagai "hiperostosis rangka idiopatik." Ia menjejaskan tulang belakang atau tulang belakang, jarang pada pangkal rahim. Oleh kerana pertumbuhan tulang tisu patologi, pesakit yang tidak sempurna sepenuhnya, pembekuan ligamen dan ankylosis sendi terbentuk. Oleh itu, penyakit Forestier juga dikenali sebagai "penetapan atau hiperkosis ankylosis". Selalunya, lelaki olahraga tertakluk kepada penyakit, tulang besar, yang selepas 50 tahun telah mula mendapat berat badan berlebihan. Ia boleh disebabkan oleh perubahan yang berkaitan dengan usia dalam tisu penghubung atau proses-proses inflamasi-radang di dalam badan.

Dalam kes penyakit Forestier, sakit belakang belakang diperhatikan, terutamanya selepas penuaan fizikal atau tempoh rehat yang berpanjangan, sekatan mobiliti tulang belakang, menurun prestasi. Sekiranya pertumbuhan tulang menjejaskan akar saraf, gejala neurologi boleh berkembang. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, penyakit ini mempengaruhi ligamen popliteal atau iliac, kesakitan pada sendi besar anggota badan boleh diperhatikan.

Sebabnya

Hyperostosis paling kerap disebabkan oleh patologi keturunan. Biasanya dalam hal ini, pertumbuhan diperhatikan pada beberapa tulang, di samping itu, tanda-tanda kerusakan pada organ-organ lain dan keabnormalan perkembangan berkembang. Tetapi hiperostosis juga boleh menyebabkan sebab-sebab lain:

  • pertumbuhan tulang tisu tempatan pada satu anggota badan berlaku apabila terdapat beban berat di atasnya, sebagai contoh, jika tiada anggota lain;
  • kecederaan serius yang disertai dengan keradangan atau perkembangan jangkitan;
  • keracunan oleh bahan kimia, seperti plumbum, bismut, arsenik, dan radiasi, menyebabkan keracunan badan yang teruk;
  • osteomyelitis, osteomalacia;
  • neurofibromatosis;
  • kanser;
  • sifilis, echinococcosis, sirosis hati;
  • gangguan darah, seperti leukemia atau penyakit Hodgkin;
  • kerosakan buah pinggang patologi, yang membawa kepada pengumpulan fosfat dalam darah;
  • penyakit autoimun;
  • acromegaly - penyakit kelenjar pituitari;
  • gangguan endokrin

Gejala

Hyperostosis amat teruk pada bayi. Pada mulanya, gejala mereka menyerupai jangkitan virus: suhu meningkat, selera makan berkurangan, kerengsaan dan kecemasan timbul. Kemudian muka dan kaki mengembang, dan pembengkakan yang keras dan menyakitkan muncul pada mereka. Dalam kes ini, tanda-tanda keradangan tidak mungkin.

Pada remaja dan orang dewasa, patologi dicirikan, sebagai tambahan kepada gejala proses keradangan, merosakkan organ penglihatan, pendengaran, taraf saraf, dan sawan. Batasan mobiliti berkembang disebabkan oleh nada otot yang menurun, kesakitan pada anggota badan dan kekakuan sendi.

Diagnostik

Dengan aduan sedemikian, pesakit pertama bertukar kepada ahli pediatrik atau ahli terapi. Dia dihantar untuk pemeriksaan kepada ahli ortopedik atau rheumatologi. Selalunya perlu berunding dengan ahli pulmonologi, ahli endokrinologi dan doktor lain. Biasanya, diagnosis tidak dibuat berdasarkan hanya tanda luar. Radiografi anggota badan, lajur atau kepala tulang belakang juga perlu. Kadang-kadang MRI atau encephalografi juga ditetapkan. Lagipun, perlu membezakan hiperostosis daripada penyakit dengan gejala yang sama: osteomielitis, osteopati, tuberkulosis tulang, sifilis kongenital. Di samping itu, ujian darah dijalankan yang mendedahkan peningkatan ESR, peningkatan jumlah somatstatin dan adrenokortikotropin.

Rawatan

Dalam kes hiperostosis yang diperolehi, adalah penting, pertama sekali, untuk menghapuskan punca pembentukan tulang terjejas. Hanya dalam rawatan penyakit yang mendasari anda boleh menyingkirkan pertumbuhan patologi. Sekiranya pengesanan awal penyakit itu dapat sembuh tanpa kesan kesihatan. Hanya kadang-kadang kecacatan rangka serius yang memerlukan intervensi pembedahan.

Biasanya, rawatan hiperostosis adalah terapi ubat khas, terapi fizikal dan fisioterapi. Tempoh terapi boleh berlangsung dari beberapa bulan hingga enam bulan. Tetapi selepas itu, anda perlu diperiksa oleh doktor 1-2 kali setahun dan membuat radiografi dengan tujuan pencegahan.

Terapi ubat

Dengan patologi tulang, ubat-ubatan yang menyekat tindakan somatropin ditunjukkan. Selalunya - ia adalah hormon kortikosteroid. Di samping itu, ubat anti-radang nonsteroid digunakan untuk melegakan kesakitan, contohnya, Diclofenac, Indomethacin, Voltaren. Di hadapan proses keradangan, antibiotik kadang-kadang diperlukan.

Di samping itu, rawatan membesarkan umum dengan dos besar vitamin sangat penting. Resipi ubat-ubatan lain bergantung kepada gejala-gejala yang disertakan: rawatan diabetes mellitus yang mencukupi, hipertensi diperlukan. Antidepressants tricyclic dan relaxants otot juga sering digunakan untuk membantu pesakit berehat.

Rawatan tambahan

Apabila hiperostosis adalah penting, diet tertentu mengandungi dos protein dan vitamin yang besar, tetapi ia mestilah rendah kalori supaya pesakit tidak mendapat berat badan. Di samping itu, tahap aktiviti fizikal yang mencukupi diperlukan. Ini adalah perlu untuk meningkatkan nada otot dan menguatkan ligamen. Prosedur fisioterapi akan membantu mengurangkan kesakitan, mengembalikan pergerakan dan peredaran darah. Ia boleh menjadi radon atau mandian terapi hidrosulfurik, akupunktur, urut, terapi laser, ultrafonophoresis.

Sekiranya tidak ada kesan daripada terapi konservatif, dan juga dengan luka-luka luas tisu tulang, disertai oleh pergerakan yang terhad dan kesakitan, rawatan pembedahan digunakan. Selalunya - ini adalah penyingkiran tumpuan tulang tebal dan percambahan tulang lagi.

Rawatan hiperostosis tulang belakang

Penyakit ternakan memerlukan pendekatan khusus untuk terapi. Sejak kekalahan tulang belakang menyebabkan sekatan pergerakan yang teruk, matlamat rawatan adalah untuk menguatkan cakera dan ligamen intervertebral, melegakan kesakitan. Sebagai tambahan kepada ubat-ubatan anti-radang hormon dan nonsteroidal, blokade tulang belakang digunakan. Chondroprotectors juga dikehendaki memulihkan tisu rawan dan penukar peredaran darah, seperti Pentoxifylline.

Sebagai tambahan kepada terapi fizikal, untuk meningkatkan pergerakan tulang belakang ditunjukkan dengan memakai korset ortopedik khas. Ini akan membantu mengelakkan perkembangan kyphosis atau pelanggaran akar saraf.

Pelbagai jenis hiperostosis adalah patologi yang jarang berlaku dalam sistem muskuloskeletal. Dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang mencukupi, prognosis untuk pesakit adalah baik, kerana semua anomali biasanya diselesaikan dalam masa beberapa bulan.

Punca dan rawatan hiperostosis frontal

Hyperostosis tulang frontal adalah penyakit yang jarang berlaku tetapi berbahaya. Penyakit ini tidak meluas, jadi ia tidak difahami sepenuhnya. Kajian berskala besar di kawasan ini tidak dijalankan. Di dalam Klasifikasi Penyakit Antarabangsa, hiperostosis berada di bawah nombor M85 dalam kategori gangguan ketumpatan tulang yang lain.

Pakar mendefinisikan penyakit ini sebagai pertumbuhan patologi tulang, yang boleh berlaku di bawah pengaruh proses tumor. Amalan perubatan menunjukkan bahawa hiperostosis boleh menjadi penyakit bebas, dan akibat kanser.

Satu ciri penyakit ini ialah ia dapat berkembang dengan cepat. Walau bagaimanapun, ini tidak selalu berlaku. Dalam sesetengah kes, kursus penyakit yang sangat perlahan didiagnosis. Hyperostosis biasanya menjejaskan tulang tiub. Walau bagaimanapun, tengkorak juga mungkin menderita. Di sini masalah yang paling biasa adalah hiperostosis frontal. Penyakit ini tidak menjejaskan kandungan kalsium dalam badan pesakit. Jumlah elemen penting dalam kehadiran penyakit ini akan sama dengan orang yang sihat.

Hyperostosis boleh berlaku dalam dua versi. Dalam kes pertama, semua tulang di tubuh pesakit akan terjejas. Pada masa yang sama, struktur tulang akan tetap normal, tetapi sumsum tulang akan menjadi atrofi dan akhirnya akan digantikan oleh tisu penghubung. Dalam kes kedua, hanya tulang individu terjejas, sebagai contoh, tulang frontal. Masalahnya tertumpu pada bahan spongy. Di samping itu, kawasan sklerotik terbentuk.

Masalah ini tidak kerap, tetapi ia berbahaya kerana hiperostosis boleh menyebar dengan cepat. Untuk menentukan patologi tepat pada masanya dan mendapatkan rawatan sebelum situasi menjadi kritikal, perlu berkonsultasi dengan doktor apabila gejala tidak menyenangkan pertama muncul. Anda boleh menentukan hiperostosis dengan X-ray. Imej akan menunjukkan ketumpatan periosteum dan gangguan lain dalam struktur tisu tulang.

Terdapat banyak sebab yang boleh mencetuskan perkembangan hiperostosis. Selalunya, patologi berkembang kerana jangkitan dan akibat kegagalan hormon. Disfungsi endokrin dan jangkitan yang dijalankan bukanlah satu-satunya sebab. Patologi boleh berkembang selepas krisis neuralgia, kerosakan radiasi dan disebabkan keturunan miskin.

Akibat pendedahan kepada faktor-faktor ini, hiperostosis setempat bahagian depan boleh muncul. Dalam kes ini, tisu tumbuh ke dalam dan menjadi tertutup dengan cangkang keras otak. Kebanyakan tumbesaran terbentuk secara serentak pada kedua-dua pihak secara merata, tetapi terdapat pengecualian.

Memandangkan salah satu faktor utama yang menggalakkan untuk perkembangan hiperostosis adalah gangguan dalam sistem endokrin, orang yang mengalami gangguan hormon amat berisiko. Ia adalah antara seks yang adil dalam tempoh menopaus yang paling sering terjadi masalah dengan tisu tulang. Dalam kira-kira 70% kes, wanita tua akan didiagnosis dengan hiperostosis.

Wakil-wakil seks yang lemah, yang mempunyai patologi yang sama, boleh menentukan masalah dengan beberapa tanda yang kelihatan. Memandangkan seorang wanita dengan hiperostosis tulang frontal sering menyebabkan gangguan hormon, mungkin terdapat tanda-tanda lelaki, iaitu rambut wajah. Selalunya berat badan berlebihan dan meterai kuat dalam tulang hadapan hadapan.

Pada risiko adalah orang yang kerabatnya telah didiagnosis dengan masalah seperti itu. Jangkitan yang kerap yang didedahkan oleh tubuh juga jarang hilang tanpa komplikasi. Jika pesakit tidak tergesa-gesa untuk merawat penyakit mereka pada peringkat awal perkembangan mereka, maka dari masa ke masa mereka akan masuk ke peringkat kronik atau menyebabkan komplikasi, di antaranya mungkin hiperostosis tulang.

Terlepas dari apa yang sebenarnya menyebabkan patologi, gejala-gejala itu akan dinyatakan dalam bentuk sakit kepala, keletihan tidak bernafas yang teruk, insomnia dan neurosis. Sekiranya masa tidak menyembuhkan hiperostosis bahagian depan, pesakit boleh menghidap diabetes. Di samping itu, terdapat sesak nafas, hipertensi dan gangguan dalam kerja sistem kardiovaskular.

Lelaki menderita dari parasologi yang sama kurang kerap. Seperti yang telah disebutkan, masalah ini terutamanya memberi kesan kepada wanita yang lebih tua, tetapi wanita muda juga boleh didiagnosis dengan hiperostosis frontal. Dalam kes ini, patologi boleh ditentukan oleh gangguan haid, kekejangan yang kerap tanpa sebab, dan peningkatan berat badan, walaupun dengan diet biasa dan penggunaan produk berkualiti tinggi.

Apakah hiperostosis bahagian depan dan bagaimana untuk merawatnya?

Hyperostosis adalah keadaan patologi di mana terdapat pertumbuhan pesat tisu tulang yang tidak dapat dielakkan. Pelanggaran ini boleh menjadi satu proses bebas, dan hasil perkembangan penyakit lain. Peningkatan ketara dalam satu atau sebahagian bahagian rangka adalah sangat jarang berlaku.

Patologi mungkin tidak menunjukkan simptom yang teruk, tetapi jika pertumbuhan jisim tulang disebabkan oleh gangguan genetik, maka pada masa kanak-kanak awal manifestasi teruk penyakit ini mungkin berlaku, yang tidak hanya boleh menjejaskan kualiti hidup pesakit, tetapi juga menyebabkan kematian.

Pengkelasan

Terdapat beberapa pendekatan untuk mengklasifikasikan pertumbuhan patologi tisu tulang. Bergantung pada kelaziman proses, hiperostosis mungkin:

Kategori pertama termasuk kes di mana terdapat penebalan satu tulang yang tertakluk kepada beban berterusan. Patologi ini selalunya berkembang pada latar belakang kanser dan penyakit kronik. Variasi tempatan mungkin merupakan manifestasi sindrom Morgagni-Stuart-Morel. Selalunya perkembangan peningkatan tempatan dalam tisu tulang diperhatikan pada wanita dalam menopaus. Penyakit Marie-Bamberger adalah contoh utama pertumbuhan tulang tulang di dalam tulang.

Kategori kedua termasuk kes pelanggaran di mana terdapat seragam atau penebalan tidak sekata dari semua elemen rangka. Kursus sedemikian adalah sindrom berbeza Caffi-Silvermen. Penyakit ini berlaku pada masa kanak-kanak awal.

Hiperostosis kortikal juga merupakan patologi umum. Penyakit ini ditentukan secara genetik, tetapi ia mula menunjukkan dirinya dengan gejala-gejala yang diberikan hanya semasa baligh. Selain itu, bentuk umum termasuk penyakit Kamurati-Engelmann.

Satu lagi parameter penting klasifikasi patologi adalah kaedah pertumbuhan tisu tulang. Terdapat 2 pilihan untuk pembentukan penyakit ini, termasuk:

Dalam kes pertama, perubahan patologi berlaku hanya dalam struktur tulang spongy. Ini membawa kepada penyempitan jurang sedia ada dan peredaran darah terjejas. Dalam varian ini, tulang kaki bawah, jari-jari kaki atas, lengan bawah, dan sebagainya, terjejas.

Dalam varian endosteal perkembangan penyakit, perubahan-perubahan dalam struktur periosteum, kortikal dan tisu spongy. Kerana ini, tulang hampir hampir dipadatkan, yang membawa kepada kemunculan perubahan bentuk semua elemen struktur rangka, termasuk tulang anggota badan. Dalam varian pathologi ini, sejumlah besar bahan tulang yang tidak matang dan kerosakan mampatan ke otak dikesan semasa peperiksaan.

Punca penyakit ini

Dalam kebanyakan kes, hiperostosis adalah keturunan. Pelbagai sindrom ditentukan secara genetik dalam pelbagai peringkat boleh dilihat dari beberapa generasi keluarga yang sama sekali gus. Mengenal pasti beberapa kecacatan dalam set kromosom, yang boleh menyebabkan penebalan patologi tisu tulang. Faktor yang boleh menyumbang kepada perkembangan hiperostosis pada orang yang tidak mempunyai kecenderungan genetik terhadap penyakit ini termasuk:

  • meningkatkan beban pada satu anggota badan tanpa ketiadaan yang lain;
  • intoksikasi akut dengan bahan toksik tertentu;
  • kecederaan, disertai dengan proses inflamasi-inflamasi yang ketara;
  • osteomyelitis;
  • kesan pada badan radiasi;
  • sifilis yang teruk;
  • echinococcosis;
  • penyakit onkologi;
  • neurofibromatosis;
  • sirosis hati;
  • kerosakan buah pinggang;
  • penyakit autoimun;
  • limfogranulomatosis;
  • leukemia;
  • gangguan tiroid dan kelenjar pituitari;
  • avitaminosis;
  • patah tulang yang teruk;
  • Penyakit paget;
  • rematik.

Selalunya terdapat varian idiopatik perkembangan patologi. Dalam kes ini, tidak ada alasan yang jelas untuk kemunculan tisu tulang.

Gejala

Manifestasi klinikal sebahagian besarnya bergantung pada bentuk kursus dan penyebab munculnya penyakit. Dalam kes-kes yang ringan, apabila hiperostosis adalah akibat kesan buruk dari faktor luaran dan penebalan satu atau beberapa tulang berlaku, gejala penyakit mungkin tidak hadir. Dalam kes ini, patologi dikesan secara kebetulan semasa peperiksaan rutin.

Sekiranya penyakit itu bersifat genetik, ia disertai dengan peningkatan manifestasi ciri-ciri gejala. Dalam sindrom Marie-Bamberger, luka-luka dua hala elemen, tulang belakang, lengan, dan metatarsal berlaku. Untuk penyakit ini dicirikan oleh kemunculan gejala seperti:

  • peningkatan jari seperti drumsticks;
  • pertumbuhan bahagian depan tengkorak;
  • pengembangan plat kuku;
  • tulang dan sakit sendi;
  • berpeluh berlebihan;
  • perubahan warna kulit;
  • arthritis jari.

Sindrom Morgagni-Stuart-Morel

Perbezaan penting mempunyai simptom yang hadir dalam sindrom Morgagni-Stewart-Morel. Dalam kes ini, pesakit akan muncul tanda patologi berikut:

  • sakit kepala;
  • pertumbuhan rambut yang melimpah pada tubuh dan wajah wanita;
  • gangguan haid;
  • peningkatan pesat dalam berat badan;
  • gangguan tidur;
  • tekanan darah meningkat;
  • sesak nafas;
  • penebalan tulang frontal dan pertumbuhan tulang tengkorak;
  • pembangunan diabetes jenis 2.

Hiperostosis kortikal setempat

Dengan hiperostosis kortikal tempatan yang disebabkan oleh keabnormalan genetik, manifestasi simptom berikut berlaku:

  • mata membonjol;
  • pembesaran dagu;
  • pengurangan ketajaman dan pendengaran visual;
  • pembentukan osteofit;
  • penyatuan tulang klavikular.

Penyakit Kamurati-Engelmann

Dengan penyakit kongenital Kamurati-Engelmann, penampilan kekakuan pada sendi pinggul dan bahu diperhatikan. Dalam sendi dan tulang tibial terasa sakit teruk. Otot kekal dalam keadaan mundur. Dalam kes yang jarang berlaku, luka bahagian paha dan pembentukan calvaria pada seorang kanak-kanak mungkin berlaku. Plat parietal tumbuh lebih cepat. Kemunculan gait itik sering diperhatikan.

Hyperostosis Forestier

Dengan hiperostosis, Forestier diperhatikan untuk menutup tulang dalam tulang belakang. Elemen-elemen lain rangka tidak tertakluk kepada perubahan patologi. Kesakitan boleh diperburuk semasa aktiviti fizikal dan semasa berpanjangan dalam keadaan rehat. Kerana kekalahan ligament longitudinal anterior, pesakit mungkin kelihatan tidak mampu untuk membungkuk.

Selalunya, hiperostosis Forestier didiagnosis pada lelaki lebih daripada 50, tetapi juga dapat dikesan pada anak-anak. Dalam kanak-kanak, perkembangan keadaan patologi ini disertai oleh penampilan gejala berikut:

  • demam;
  • atrofi otot
  • bengkak ketat di bawah kulit;
  • tics saraf;
  • tingkah laku resah.

Sindrom Cuffie-Silverman

Dengan sindrom Caffie-Silverman, manifestasi klinikal berlaku hanya pada bayi. Dalam bentuk penyakit ini, pembengkakan ciri muncul pada rahang atas dan bawah kanak-kanak. Tanda-tanda proses keradangan mungkin tidak hadir. Pesakit mempunyai wajah seperti ciri bulan. Kesan ini berlaku apabila tulang tumbuh di hadapan tengkorak.

Perubahan ini boleh menyebabkan kesakitan dan ketidakselesaan pada kanak-kanak. Mungkin terdapat meterai tulang-tulang tubular, clavicle, dan kelengkungan tulang tibial.

Ciri utama dari jenis penyakit ini ialah kemungkinan kehilangan spontan semua gejala dalam masa beberapa bulan.

Langkah diagnostik

Untuk mengenal pasti hiperostosis dan sebab-sebab kejadiannya, pesakit perlu merujuk kepada beberapa pakar fokus yang sempit, termasuk:

  • endokrinologi;
  • seorang ahli gastroenterologi;
  • phthisiatrician;
  • ahli onkologi;
  • pediatrik;
  • rheumatologi, dll.

Doktor untuk menjelaskan diagnosis, mula-mula mengkaji sejarah penyakit dan sejarah keluarga. Di samping itu, pesakit diperiksa. Selepas itu, ujian darah am dijadualkan. Kajian berikut sering digunakan untuk menentukan penyakit ini:

  • radiografi;
  • Imbasan CT;
  • MRI;
  • encephalography;
  • kajian radionuklida.

Penebalan tulang mesti dibezakan daripada penyakit seperti tuberkulosis, osteopati dan sifilis kongenital.

Kaedah rawatan

Rawatan keadaan ini bergantung pada sebab kejadiannya. Sekiranya hiperostosis adalah hasil dari penyakit yang rumit dari penyakit lain, terapi perlu ditujukan untuk menghapuskan patologi utama yang menyebabkan penebalan unsur-unsur rangka. Ubat ke pesakit dalam kes ini dipilih secara individu. Jika pertumbuhan tulang telah dicetuskan oleh keabnormalan genetik, rejimen rawatan termasuk:

  • hormon kortikosteroid;
  • ubat untuk memperbaiki keadaan umum;
  • diet khas;
  • urut terapeutik;
  • fisioterapi.

Tempoh terapi bergantung pada ciri-ciri penyakit dan keparahan manifestasi klinikal penyakit. Pesakit sering memerlukan terapi penyelenggaraan sepanjang hayat.

Komplikasi

Dengan kursus agresif yang tidak baik, hiperostosis boleh menjejaskan kualiti hidup pesakit. Keadaan patologi ini boleh menyebabkan:

  • imobilisasi bersama;
  • gangguan sumsum tulang;
  • gangguan makan struktur tulang rawan.

Di samping itu, selalunya terhadap latar belakang penyakit ini, terdapat perubahan bentuk dan peningkatan kerapuhan unsur-unsur rangka.

Kesimpulannya

Hyperostosis adalah penyakit yang sangat berbahaya yang memerlukan pengesanan awal dan permulaan rawatan. Dalam kes ini, adalah mungkin untuk menstabilkan keadaan dan mencegah penebalan lebih lanjut dari pelbagai elemen rangka. Dengan terapi yang betul, pesakit boleh menjalani kehidupan yang penuh.

Apakah hiperostosis: tanda-tanda penampilan penyakit, rawatan patologi

Kita tahu tentang banyak dan banyak penyakit badan kita. Kami merawat organ yang berlainan. Tetapi anda jarang bertemu dengan seseorang yang akan mendengar tentang penyakit sistem rangka. Dan itu bagus. Tetapi terdapat banyak daripada mereka, kadang-kadang ia berguna untuk mengetahui mana yang wujud.

Hyperostosis tulang frontal

Oleh itu, kami akan memberitahu anda mengenai salah satu daripada mereka - hiperostosis tulang depan. Apa yang diketahui kebanyakannya hanya oleh mereka yang menghadapi masalah.

Sementara itu, maklumat itu berguna untuk semua, kerana tiada siapa yang diinsuranskan, dan semua orang boleh terkena.

Struktur dan Anatomi

Tulang depan adalah sebahagian dari tengkorak dan pangkalannya, yang terdiri daripada empat bahagian:

  1. Dua orbit.
  2. Arcuate nasal.
  3. Skala hadapan. Lobus tulang terletak secara menegak. Kami berminat dengan mereka.

Skala frontal terdiri daripada:

  • Permukaan lancar luar, yang di bahagian bawah mempunyai ketinggian - sisa-sisa jahitan depan. Pada zaman kanak-kanak, dia membahagi tulang menjadi dua bahagian.
  • Dua temporal.
  • Permukaan dalaman mempunyai bentuk cekung di bahagian tengah bahagian atas.

Ia adalah tentang bahagian dalaman ini, yang mana proses sabit dura mater dilampirkan, bahawa perbincangan di bawah akan dibincangkan. Tetapi pertama sekali, penting untuk memahami hiperostosis secara umum dan bagaimana ia dapat dilihat di permukaan dalaman tulang frontal.

Maklumat am

Hyperostosis adalah pertumbuhan tisu tulang yang tidak normal, yang mungkin menjadi tindak balas kepada:

  • Jangkitan kronik.
  • Beban besar.
  • Keracunan.
  • Beberapa jenis tumor.
  • Penyakit Paget.
  • Gangguan endokrin.
  • Kerosakan radiasi.
  • Osteomyelitis.

Juga di bawah serangan adalah mereka yang mempunyai kecenderungan keturunan. Hyperostosis boleh dibentuk pada satu dan beberapa tulang serentak. Dalam kes ini, tulang yang rosak berisiko membentuk pembentukan patah patologi di kawasan penampilan penebalan.

Hiperostosis setempat merujuk kepada pembentukan tengkorak yang jinak, yang ditunjukkan oleh perubahan dalam saiz beberapa tulangnya, biasanya muka. Ini adalah hiperostosis tulang depan.

Hyperostosis plat dalaman tulang hadapan

Untuk hiperostosis frontal dicirikan oleh penampilan pertumbuhan bulu spongy di zon frontal, di dalam skala tulang depan tengkorak, mengukur sehingga diameter 1 sentimeter. Biasanya mereka terbentuk sama-sama di kedua-dua bahagian. Selalunya, penyakit ini mempengaruhi wanita yang lebih tua dengan sejarah sindrom Morgagni - 70% daripada semua kes.

Gambar klinikal adalah seperti berikut:

  1. Gangguan keseimbangan hormon membawa kepada manifestasi tanda-tanda lelaki: rambut mula tumbuh di atas bibir atas dan bawah, di dagu.
  2. Cepat mendapatkan berat badan berlebihan.
  3. Muncul formasi di rantau frontal, di sisi.
  4. Seseorang diseksa oleh sakit kepala yang tidak dapat dielakkan yang menghalang tidur.

Penyebab hyperostosis permukaan dalaman skala depan tidak diketahui dengan tepat. Adalah diandaikan bahawa faktor-faktor provokatif selain daripada sindrom Morgagni boleh:

  1. Gangguan endokrin.
  2. Pertumbuhan tulang yang tidak normal.
  3. Gangguan metabolik atau metabolik.

Selalunya penyakit ini didiagnosis secara kebetulan, semasa menjalankan kajian lain. Biasanya, apabila seseorang mengendalikan tanda-tanda yang kelihatan seperti kerja keras. Oleh itu, ia tidak boleh ditentukan hanya oleh manifestasi klinikal, perlu menjalani peperiksaan yang komprehensif:

  • X-ray tengkorak itu,
  • Ujian darah adalah menyeluruh dan untuk gula,
  • Craniograms survey skeleton,
  • MRI

Bagaimana untuk merawat hiperostosis tulang hadapan?

Rawatan dadah pertumbuhan mereka sendiri tidak disediakan, seperti yang terbukti tidak berkesan. Dengan luka yang mengesankan tisu tulang, satu penyelesaian pembedahan adalah dicadangkan.

Doktor membelanjakan pemotongan dan pemisahan pertumbuhan craniotomy - instrumen perubatan untuk tengkorak protravleniya. Kemudian kepak dimasukkan ke tempatnya. Sekiranya tidak ada keperluan seperti itu: tumor kecil, sakit kepala tidak menyebabkan kebimbangan kepada seseorang, maka doktor biasanya menetapkan rawatan penyakit yang merupakan punca utama hiperostosis dan gejala-gejala:

  • Diet sepanjang hayat yang ketat untuk mengurangkan dan mengekalkan berat badan biasa.
  • Jika terdapat tekanan darah tinggi, ubat-ubatan yang menormalkan tekanan darah diambil.
  • Pesakit perlu bergerak banyak. Ia penting untuk mengekalkan otot dalam bentuk. Lagipun, penyakit ini boleh merebak ke tulang lain. Untuk ini, kompleks terapi fizikal telah dibangunkan.
  • Dalam beberapa kes, terapi radiasi ditunjukkan, yang dapat mengurangkan saiz pendidikan.

Gaya hidup dan pemakanan sihat yang biasa akan membantu menghentikan penyakit ini dan meneruskan kehidupan yang penuh.

Ramalan untuk kehidupan dan pencegahan

Prognosis untuk kehidupan dalam kebanyakan kes adalah baik. Selepas rawatan berlaku:

  • Pengurangan berat badan.
  • Sakit kepala dikurangkan.
  • Pas pening.
  • Orang itu menjadi tenang, mendapat tidur yang cukup.

Tetapi dengan jangka panjang penyakit penurunan dalam jumlah tengkorak dapat diperhatikan, yang menimbulkan peningkatan tekanan intrakranial. Kemudian kita bercakap mengenai pelanggaran berbahaya, yang memerlukan rawatan yang serius. Walaupun dalam kes ini, prognosis paling kerap menjadi lebih baik. Selepas rawatan, perlu mengekalkan gaya hidup pencegahan. Apa maksudnya?

  • Pencegahan penyakit berjangkit, keracunan.
  • Kawalan berat badan yang ketat.

Selepas diagnosis, kebimbangan mengenai kesihatan terletak bukan sahaja pada bahu doktor, tetapi juga pesakit. Banyak bergantung pada sikapnya terhadap dirinya dan masalahnya.

Sekarang anda tahu bahawa terdapat penyakit seperti itu. Kadang-kadang sikap yang salah terhadapnya membawa kepada akibat yang serius. Untuk memelihara kesihatan anda dan menjalani gaya hidup yang diperlukan, kami memberitahu anda tentang hiperosis tulang depan, apa itu, dan gejala apa yang harus dikunjungi oleh doktor untuk konsultasi.

Gejala utama penyakit ini

Hyperostosis adalah penyakit di mana terdapat peningkatan patologi dalam kandungan tulang dalam tisu tulang yang tidak berubah.

Proses ini adalah sambutan tulang untuk beban yang berlebihan atau ia manifestasi penyakit kronik berjangkit, osteomielitis, beberapa keracunan, mabuk, bilangan tumor, kerosakan radiasi, hypervitaminosis D dan A, penyakit Paget, endocrinopathy (osteodystrophy paratiroid), neurofibromatosis, dan penyakit lain.

Dalam kehadiran ketumbuhan yang tidak normal tulang utuh dalam diaphysis tulang panjang, yang merupakan perubahan bukan-radang dalam periosteum dalam bentuk lapisan di atasnya osteoid, kita boleh bercakap tentang periostoze.

Sindrom Marie-Bamberg (jika dipanggil Marie-Bamberg periostosis) adalah contoh utama keadaan ini. Hiperostosis jenis ini cenderung berkembang disebabkan oleh radang paru-paru kronik, tumor paru-paru, pneumokoniosis, tuberkulosis dan beberapa faktor lain.

Klasifikasi hiperostosis

Proses patologis ini mempunyai klasifikasi yang sangat luas. Pada masa ini, beberapa jenis hiperostosis dapat dibezakan, masing-masing boleh menjadi gejala atau penyakit bebas.

Dari segi kelaziman, jenis berikut penyakit ini boleh dibezakan:

  • hiperostosis tempatan;
  • hiperostosis umum.

Ciri tersendiri kategori pertama termasuk kekalahan salah satu tulang dalam kes yang berterusan, peningkatan beban di atasnya.

Kumpulan ini juga mungkin hyperostosis hadir daripada penyakit Onkologi pelbagai penyakit kronik, tetapi ini boleh menjadi salah satu manifestasi sindrom Morgagni-Stewart-Morel.

Penyakit ini berkembang pada pesakit wanita, biasanya dalam menopaus atau post menopausal. Ciri tersendiri termasuk meterai tulang depan, kemunculan ciri-ciri seksual sekunder yang sifatnya lelaki, dan kehadiran obesiti.

Kumpulan hyperostosis kedua boleh dikaitkan:

  • Sindrom Caffie-Silverman (atau dikenali sebagai hiperostosis kortikal kanak-kanak) - patologi boleh berkembang pada kanak-kanak pada usia muda (biasanya memberi kesan kepada bayi). Laluan penampilan mungkin turun-temurun atau akibat dari penyakit virus. Perubatan mengetahui kejadian sindrom ini akibat kegagalan hormon;
  • hiperostosis umum kortikal - mampu ditransmisikan secara eksklusif melalui pusaka melalui jenis resesif autosomal, penyakit itu mula nyata hanya pada masa pubertas;
  • Camurati-Engelmann penyakit - ini jenis hyperostosis juga patologi genetik, tetapi dalam kes ini penghantaran itu sudah dengan cara yang dominan autosomal.

Dalam kes apabila pertumbuhan bahan tulang diperhatikan dalam tulang tiub, ia dipanggil periostosis. Seperti yang telah disebutkan di awal artikel, contoh yang paling menarik dari anomali seperti itu adalah sindrom Marie-Bamberg. Dengan apa-apa pelanggaran, penyakit itu muncul di zon kaki, lengan bawah, untuk keadaan ini dicirikan oleh ubah bentuk jari.

Gambar patologi

Dalam kebanyakan kes, hiperostosis cenderung mempengaruhi jenis tulang tiub. Pemadatan, serta pertumbuhan tisu tulang berlaku pada arah endosteal dan periosteal. Dalam kes ini, berdasarkan sifat patologi yang mendasari, seseorang dapat memerhatikan dua varian perkembangan peristiwa:

  • dalam kes pertama semua yang terjejas unsur-unsur tulang, iaitu: periosteum, pemadatan berlaku dan penebalan gentian kortikal dan cancellous, bilangan unsur sel tidak matang meningkatkan dengan ketara, dicirikan pelanggaran arhitoniki tulang, atrofi sum-sum tulang, serta digantikan oleh tisu penghubung atau tulang pertumbuhan;
  • dalam varian kedua, hanya lesi spongy yang terhad; foci of sclerosis terbentuk.

Sindrom Marie-Bamberger

sindrom Bamberg-Marie (atau satu lagi penyakit ini juga dikenali sebagai osteoarthropathy hypertrophic, ossificans periostozom) adalah pembesaran tisu tulang, yang pertama kali digambarkan oleh pakar neurologi doktor Perancis Marie dan Bamberg Austria).

Penyakit ini menampakkan diri dalam bentuk berbilang, kebanyakannya hiperostosis simetri yang berlaku di zon kaki, lengan bawah, metacarpal dan tulang metatarsal.

Kecacatan jari adalah tipikal dalam patologi ini: phalanxes menebal di bawah nama "drumsticks", kuku menjadi serupa dengan "menonton gelas". Orang yang menderita hiperostosis ini mengadu rasa sakit pada sendi dan tulang.

Selain itu, gangguan vegetatif juga boleh diperhatikan (contohnya, berpeluh berlebihan, kulit di kawasan yang terjejas sama ada menjadi sangat merah, atau sebaliknya, mendapat pucat atipikal), dan kehadiran arthritis berulang siku, metacarpophalangeal, pergelangan tangan, buku lali dan sendi lutut, gambar klinikal sementara sangat usang. Dalam sesetengah kes, terdapat peningkatan kulit di dahi dan hidung.

Dengan kehadiran sindrom Marie-Bamberg, hiperostosis muncul pada kedua-duanya dan merupakan tindak balas tisu tulang kepada kekurangan oksigen kronik dan kehilangan imbangan asid-asas.

Sindrom ini boleh berlaku disebabkan tumor malignan dan paru-paru, proses keradangan kronik di paru-paru (seperti batuk kering, radang paru-paru, radang paru-paru kronik, bronkitis obstruktif kronik dan penyakit lain), serta penyakit buah pinggang dan usus, serta kecacatan jantung kongenital.

Dalam kes yang lebih jarang, sindrom Marie-Bamberg berkembang disebabkan oleh echinococcosis, sirosis hati atau limfogranulosa. Dalam beberapa pesakit, hiperostosis muncul secara tiba-tiba dan tidak dikaitkan dengan mana-mana patologi lain.

Apabila melakukan pemeriksaan sinar-X pada bahagian lengan bawah, kaki bawah dan semua bahagian lain yang terjejas oleh badan, penebalan simetri diaphysis ditentukan, yang dihasilkan sebagai hasil dari lapisan periosteal yang licin dan licin.

Pada masa akan datang, stratifikasi ini menjadi semakin padat dan mula bergabung dengan lapisan kortikal. Jika rawatan yang berjaya terhadap patologi yang mendasari telah dijalankan, gejala-gejala sindrom Marie-Bemberg akan beransur-ansur berkurangan dan mungkin hilang sepenuhnya.

Untuk menghilangkan rasa sakit yang kuat dalam tempoh akut penyakit ini, ubat anti-radang nonsteroid digunakan.

Hiperostosis hadapan

Dari hiperostosis frontal (atau sindrom Morgagni-Steuarate-Morel), pesakit wanita dalam usia menopaus dan selepas menopause menderita.

Penyakit itu menampakkan dirinya sebagai penebalan plat dalaman tulang depan, serta obesiti dan perkembangan ciri seksual lelaki sekunder.

Penyebab hiperostosis ini belum ditubuhkan, para doktor menunjukkan bahawa sindrom Morgagni-Stuart-Morel dapat menimbulkan perubahan hormon yang wujud dalam klimaks. Penyakit ini berkembang secara berperingkat-peringkat.

Pada mulanya, pesakit berasa sakit kepala yang serius. Sensasi nyeri ditentukan di zon frontal dan occipital dan tidak bergantung kepada perubahan kedudukan kepala. Kerana kesakitan yang berterusan, wanita yang menderita hiperostosis sering menjadi sangat marah dan mempunyai insomnia.

Dengan peredaran masa dan perkembangan patologi, peningkatan berat badan berlaku, pada pesakit, obesitas berkembang, yang sering mengiringi peningkatan rambut pada badan dan muka.

Di antara tanda-tanda klinikal hipertrosa frontal, diabetes mellitus jenis 2, perubahan tekanan darah (biasanya tekanan dinaikkan), kehadiran degupan jantung, sesak nafas, dan gangguan haid boleh dipanggil.

Yang kedua, tidak seperti sindrom klimaks, tidak disertai dengan pasang surut. Selanjutnya, pesakit sering mengalami gangguan saraf, sangat sering gangguan depresi hadir.

Diagnosis yang tepat terhadap hiperostosis frontal boleh dibuat berdasarkan gejala klinikal tipikal penyakit ini, serta mengikut data pemeriksaan x ray dari tengkorak. Pada radiografi, pertumbuhan tulang dapat dikesan di kawasan pelana Turki dan tulang depan.

Terdapat penebalan plat dalaman tulang depan. Apabila gambar X-ray tulang belakang diambil, pertumbuhan tulang di kawasan ini juga sering diturunkan.

Mengenai kajian tahap hormon dalam darah orang dengan hiperostosis, peningkatan jumlah somatostatin dan adrenokortikotropin, yang merupakan hormon adrenal, didiagnosis.

Rawatan hiperostosis frontal adalah terutamanya mematuhi diet rendah kalori, pesakit digalakkan untuk mengekalkan tahap aktiviti fizikal yang mencukupi. Dalam kes kenaikan tekanan darah yang mantap, preskripsi ubat antihipertensi ditunjukkan, dengan kehadiran diabetes mellitus, cara digunakan untuk membetulkan gula darah.

Hiperostosis kortikal bayi

Nama lain untuk patologi ini ialah Sindrom Caffie-Silverman. Buat pertama kalinya, hiperostosis jenis ini diterangkan pada tahun 1930 oleh Roske, tetapi penerangan yang lebih terperinci mengenai penyakit itu telah dilakukan oleh ahli-ahli Caffi dan Silvermen pada tahun 1945.

Sebab-sebab yang penyakitnya tidak diketahui sehingga sekarang, ada beberapa teori yang membahas mengenai asal genetik dan virus asal, serta hubungan hiperostosis dengan gangguan hormon.

Sindrom Cuffy-Silverman berkembang secara eksklusif pada bayi. Awalnya patologi sangat serupa dengan penyakit berjangkit akut: suhu badan meningkat, kanak-kanak kehilangan selera makan normal, peningkatan kebimbangan diperhatikan. Pada ujian darah umum, leukositosis ditentukan dan laju pemendapan erythrocyte mempercepatkan.

Di muka, serta pada kaki atas dan bawah pesakit dengan hiperostosis ini, ada pembengkakan padat yang tidak mempunyai tanda-tanda proses radang dan dalam kes-kes jarang dapat menyebabkan rasa sakit dalam palpation.

Salah satu tanda utama hiperostosis bayi adalah sejenis bentuk wajah "berbentuk bulan", disebabkan bengkak di kawasan rahang bawah.

Menurut diagnosis x-ray clavicle, serta tulang tubular panjang dan pendek dan mandible, lapisan periosteal lamellar dapat dikesan. Sponge padat, menebal dan berselerak.

Imej radiologi tibia menunjukkan lengkung melengkung tibia. Untuk rawatan hiperostosis jenis ini, ubat-ubatan yang diperkukuh diperketatkan.

Prognosis untuk hiperostosis kortikal bayi cukup baik, semua gejala secara spontan hilang selama beberapa bulan rawatan.

Hiperostosis umum kortikal

Hiperostosis ini mempunyai watak keturunan, warisan berlaku dengan cara resesif autosomal.

Manifestasi klinis utama penyakit ini termasuk lesi saraf wajah, exophthalmos, gangguan pendengaran dan penglihatan yang ketara, dagu yang diperbesar, dan penebalan clavicle.

Hiperostosis umum mula muncul dalam masa remaja. Pada masa yang sama, kehadiran osteofit dan hiperosis kortikal ditentukan oleh pemeriksaan sinar-X.

Hiperostosis kongenital sistemik diaphyseal

Jika tidak disebut penyakit Kamurati-Engelmann. Jenis penyakit ini dijelaskan pada awal abad ke-20 oleh pakar perubatan Itali, Kamurati dan ahli bedah dari Austria Egelmann. Hiperostosis diaphyseal adalah patologi genetik, warisan yang berlaku secara autosomal.

Penyakit ini berkembang di kawasan diaphysis daripada femur, humerus dan tibia. Dalam kes-kes yang lebih jarang berlaku, kerosakan kepada tulang-tulang lain dari tubuh manusia mungkin. Anda juga boleh melihat kekakuan sendi, otot pesakit dikurangkan dalam jumlah.

Di samping itu, membangunkan gaya "itik". Patologi mula muncul pada zaman kanak-kanak. Rawatan hiperostosis sistemik bertujuan untuk menghapuskan gejala penyakit, terapi restoratif dilakukan, dengan adanya sensasi yang menyakitkan yang kuat, ubat glukokortikoid digunakan.

Prognosis untuk kehidupan pesakit adalah agak baik.

Doktor mana yang terlibat dalam rawatan hiperostosis

Kerana hiperostosis adalah terutamanya patologi genetik, dan juga sering menjejaskan wanita dalam menopaus dan dikaitkan dengan gangguan hormon, ahli endokrinologi berkenaan dengan proses rawatan mereka.

Rawatan hiperostosis bertujuan untuk menghapuskan manifestasi klinikal penyakit ini, untuk menghapuskan sensasi yang menyakitkan, yang seterusnya akan meningkatkan keadaan umum pesakit dengan ketara.

Bagaimana untuk mengenal pasti dan menyembuhkan varieti utama?

Hyperostosis dianggap sebagai penyakit tulang yang jarang berlaku. Tiada kajian statistik yang serius mengenai kelaziman patologi ini.

Di dalam Klasifikasi Penyakit Antarabangsa (ICD-10) hiperostosis dimasukkan ke dalam kelas penyakit tulang dan tisu penghubung dengan kod M 85 "pelanggaran lain kepadatan tulang dan struktur."

Apakah intipati penyakit ini?

Takrifan penyakit ini berbeza daripada penulis yang berbeza. Sesetengah menganggapnya sebagai percubaan patologi tisu tulang biasa dalam saiz tulang yang tidak berubah, yang lain menyamakan dengan keradangan periosteum, yang lain menegaskan bahawa ini adalah sejenis pertumbuhan tumor.

Pendapat bersetuju bahawa penyakit itu boleh berlaku secara bebas atau sebagai akibat daripada penyakit yang teruk yang lain.

Ciri-ciri patogenesis

Patologi berkembang pesat atau secara beransur-ansur. Tulang-tulang tubular yang paling sering terjejas. Tulang tulang tumbuh dan membentuk tulang baru di periosteum.

Ia tumbuh menjadi trabeculae, ke dalam lapisan kortikal, ke kawasan otak. Adalah penting bahawa ini tidak mengganggu kalsium dalam darah (tidak termasuk proses osteopetrosis dengan pembentukan kawasan tulang rawan kalsifikasi).

Pilihan pertumbuhan yang mungkin:

  • semua tulang badan terjejas, struktur tulang terganggu, sumsum tulang di atrophi dan digantikan oleh tisu penghubung;
  • hanya bahan spongy yang terjejas dengan pembentukan kawasan sklerosis.

Sebab utama

Sehingga sekarang, saintis tidak dapat menjawab dengan jelas soalan "Mengapa hiperostosis berlaku?" Tetapi cukup mengkaji faktor-faktor utama penyakit ini, yang menyebabkan proses pertumbuhan tulang yang terjejas.

Ini termasuk:

  • patologi sistem endokrin dalam acromegali (penyakit kelenjar pituitari anterior), peningkatan fungsi kelenjar paratiroid, penurunan aktiviti hormon tiroid;
  • akibat keracunan kronik dengan bahan toksik yang mengandungi sebatian fosforus, arsenik, fluorin, plumbum, bismut;
  • hipervitaminosis vitamin A, D;
  • latihan berlebihan;
  • pendedahan kepada radiasi penembusan atau dos radiasi yang berlebihan;
  • tindak balas terhadap proses keradangan kronik, penyakit berjangkit jangka panjang, jangkitan virus akut;
  • patologi buah pinggang, yang mempersulit proses perkumuhan fosfat yang berlebihan melalui tubulus;
  • penyakit darah (myeloma, penyakit Hodgkin, leukemia, anemia sel sabit);
  • kanser;
  • Penyakit paget pada peringkat terakhir pengerasan;
  • manifestasi neurofibromatosis;
  • akibat penyakit (echinococcosis, sirosis hati).

Varieti dan klasifikasi

Prinsip klasifikasi umum mencadangkan untuk membahagikan penyakit itu kepada:

  • bentuk tempatan dan tempatan - apabila satu tulang terjejas, contohnya, hiperostosis tulang frontal berkembang pada wanita dengan menopaus, pada lelaki dengan obesiti;
  • proses umum atau umum - yang ditemui pada kanak-kanak di peringkat awal, yang melanggar keseimbangan hormon seks, akibat mutasi genetik.

Mengehadkan hiperostosis kepada tulang-tulang tubular hanya dipanggil periostosis. Penyakit ini menjejaskan kaki, lengan, kecacatan jari dikesan.

Manifestasi klinikal

Tanda-tanda dan tanda-tanda klinikal hiperostosis digambarkan oleh pelbagai pakar perubatan dan menerima nama-nama nama mereka. Mereka berakar dalam amalan perubatan dalam bentuk sindrom dengan manifestasi ciri-ciri.

Oleh itu, adalah lebih baik untuk mempertimbangkan klinik dari perspektif pendekatan sindromik.

Ossifying Periostosis atau Marie-Bamberger Syndrome

Perubahan tulang terletak dengan pelbagai fokus pada kedua-dua pihak di atas lengan, kaki, metacarpal dan tulang plaster.

  • jari tangan kelihatan seperti "drumsticks";
  • kuku menjadi rata dan luas sebagai "gelas menonton";
  • sakit di sendi dan tulang;
  • berpeluh berlebihan;
  • menukar warna kulit dari kelutan ke kemerahan;
  • kemungkinan pertumbuhan hidung dan penampilan kulit berlebihan pada dahi.

Pada masa yang sama, pesakit menderita arthritis berulang dari sendi lengan dan kaki.

Pada radiografi, penebalan simetri tisu tulang di diapilasi tulang tiub, berlapis di tapak periosteal ditentukan.

Sindrom Morgagni-Sturarat-Morel

Hyperostosis tulang depan atau frontal terdapat di kalangan wanita yang menopaus.

  • sakit kepala yang teruk;
  • obesiti;
  • manifestasi ciri seksual lelaki (rambut tubuh di muka dan badan);
  • insomnia, mudah marah;
  • pelanggaran kitaran haid.

Sering disertai dengan diabetes dan tekanan darah tinggi.

Radiografi ditentukan: penebalan tulang depan, pertumbuhan tisu tulang di kawasan pelana Turki, merosakkan vertebra.

Dalam ujian darah: tahap peningkatan hormon somatotropik dan adrenocorticotropic.

Sindrom Cuffie-Silverman atau Hyperostosis Influenza

Bentuk ini adalah khas untuk kanak-kanak kecil. Ia bermula sebagai penyakit berjangkit: kehilangan selera makan, demam, bayi menjadi gelisah.

  • pembengkakan terhad, jarang menyakitkan (tiada tanda-tanda keradangan) hadir di lengan dan kaki, muka;
  • apabila perubahan berlaku pada rahang bawah, wajah menjadi "berbentuk bulan".

Radiografi menentukan tisu tulang yang dipadatkan di kawasan klavikel, tulang tiub, rahang bawah, kelengkungan tibia.

Dalam ujian darah: dipercepatkan ESR, leukositosis.

Hiperostosis kortikal

Penyakit ini adalah keturunan, lesi adalah umum.

  • pelanggaran pemuliharaan otot-otot wajah di kawasan saraf wajah;
  • exophthalmos (mata bulging);
  • penglihatan dan pendengaran yang kurang;
  • pembesaran dagu;
  • penebalan tulang selangka.

Penyakit ini muncul di kalangan remaja. Radiografi: pemadatan tulang di zon kortikal.

Penyakit Kamurati-Engelman

Penyakit ini adalah kongenital.

Adakah bahu diafisis zon, tulang femoral dan tibial dipengaruhi.

Gejala yang ditunjukkan pada zaman kanak-kanak:

  • kanak itu mempunyai kekakuan dan kesakitan di sendi;
  • otot yang kurang maju;
  • membentuk "itik" gait.

Penyakit ternakan

Hiperostosis hutan adalah ditunjukkan oleh sakit belakang.

Penyakit hutan adalah berbeza dari jenis kerosakan yang serentak pada ligamen sendi dan perkembangan imobilitas.

Selalunya memberi kesan kepada tulang belakang toraks dan lumbar.

Terutamanya lelaki selepas 50 tahun sakit.

Adalah diperhatikan bahawa orang yang paling berpengaruh adalah berat badan berlebihan.

  • kesakitan di tulang belakang, selalunya pada waktu pagi selepas tidur, kedudukan yang berpanjangan tanpa pergerakan, tenaga fizikal;
  • ketidakupayaan untuk membengkok, putar badan ke sisi;
  • pesakit tidak berasa selesa pada akhir hari bekerja.

Tanda-tanda ossifikasi badan-badan dan tendon vertebra ditentukan pada radiografi dalam unjuran langsung dan sisi.

Pendekatan diagnostik

Tidak mustahil untuk mendiagnosis hanya simptom dan aduan luaran pesakit.

Untuk diagnosis akhir adalah kaedah:

  • radiografi
  • tomografi yang dikira
  • Kajian radionuklida jarang dilakukan.

Pendekatan kepada terapi

Sekiranya patologi adalah komplikasi penyakit lain, maka penyakit yang mendasari harus dirawat.

Hasilnya datang dengan penggunaan ubat anti-inflamasi, ubat hormon yang menghilangkan tindakan somatotropin, antibiotik untuk radang paru-paru kronik.

Dalam rawatan penyakit utama digunakan:

  • dos tinggi hormon kortikosteroid;
  • rawatan pemulihan dilakukan;
  • makanan disyorkan dengan cukup protein dan vitamin;
  • Dengan bantuan urut dan fisioterapi, sendi dikembangkan.

Dalam kebanyakan kes, diagnosis awal dapat mencapai hasil yang baik selepas beberapa bulan rawatan. Prognosis hiperostosis adalah baik.

Rawatan penyakit Racun memerlukan pendekatan khas:

  • untuk penghapusan kesakitan - ubat anti-radang bukan steroid, adalah mungkin untuk menggunakan blok tulang belakang;
  • sekumpulan chondroprotectors ditugaskan untuk menguatkan cakera intervertebral;
  • pentoxifylline digunakan untuk meningkatkan peredaran darah di kawasan saraf tunjang dan tulang belakang;
  • Disyorkan untuk memakai pembalut ortopedik khas yang menyokong ruang tulang belakang.

Komplikasi penyakit ini

Melancarkan kes-kes dengan rawatan yang tidak berkesan menyebabkan kekakuan tulang dan sendi, dalam beberapa bentuk imobilitas lengkap.

Pada masa kanak-kanak, pakar pediatrik mungkin mengesyaki penyakit itu ketika memeriksa bayi atau ibu bapa. Sekiranya keluarga sudah mempunyai kes seperti itu, anda mesti memberitahu doktor tentangnya untuk pemantauan yang disasarkan.

Ahli endokrinologi di poliklinik wilayah terlibat dalam rawatan dan pemeriksaan klinikal.

Pemadatan tulang

Terdapat banyak penyakit tulang. Setiap patologi mempunyai simptom dan penyebab ciri khasnya.

Kita juga harus bercakap tentang hiperostosis - apa itu, patogenesis dan taktik rawatan. Ciri ciri patologi adalah peningkatan dalam jumlah bahan dalam tisu tulang.

Dalam sesetengah kes, keadaan ini berkembang dengan senaman fizikal yang berat.

Walau bagaimanapun, keadaan di mana tindak balas seperti itu disebabkan oleh penyakit berjangkit serius, seperti osteomyelitis, keracunan, keracunan, kerosakan kepada gelombang radio, onkologi, disfungsi kelenjar endokrin dan keadaan lain, tidak dikecualikan.

Patogenesis

Sekiranya pesakit dirujuk kepada pemeriksaan x-ray, maka dengan penyakit ini, ketumpatan tulang yang meningkat dapat dilihat dengan jelas di dalam gambar. Terdapat juga pelanggaran struktur dan lokasi anatomi. Dalam tubuh pesakit adalah pembentukan pesat pemendapan tisu.

Hiperostosis sinar-X

Pada masa akan datang, serpihan tulang baru yang berbeza dalam bentuk tidak teratur mereka terbentuk daripada mereka, mereka sering menyerupai gelung pelik. Walau bagaimanapun, dengan proses patologi yang agak lambat, pesakit akan membentuk tulang sepenuhnya. Tisu yang baru terbentuk disetempat di periosteum, trabeculae, atau lapisan kortikal.

Yang paling biasa adalah pengenalan tisu tulang di kawasan otak, dengan pemendapan seterusnya pada trabeculae, atau di antara mereka. Selanjutnya, penembusan ke ruang medullary berlaku. Dalam kebanyakan kes, transformasi sedemikian boleh dilihat di kawasan-kawasan di mana terdapat proses berjangkit atau tumor.

Dalam kes osteopoykylosis (sejenis hiperostosis), tisu tulang yang terbentuk akan tumbuh di tempat.

Sekiranya kanak-kanak mempunyai osteoporosis yang ganas, maka kebanyakan tulang keseluruhan rangka akan mengalami penyakit ini.

Ia juga perlu diperhatikan bahawa proses peningkatan tisu tidak berkaitan dengan peningkatan kandungan bahan mineral dalam tubuh, yang boleh mencetuskan pengurungan cepat.

Walau bagaimanapun, terdapat pengecualian, di antaranya adalah osteoporosis, di mana pembentukan tulang rawan berketumpatan dipatuhi pada tulang. Peningkatan kepadatan tulang juga didiagnosis dalam osteitis jenis berserat, yang mempunyai hubungan langsung dengan hiperparatiroidisme.

Osteoporosis

Sekiranya rawatan yang betul bagi penyakit yang diterangkan di atas dilakukan tepat pada masanya, proses pemusnahan dan pembentukan tisu tulang baru akan dihentikan. Jika keseimbangan yang dijelaskan tidak sesuai, maka terdapat kebarangkalian yang tinggi bahawa anjing laut akan terbentuk di beberapa kawasan tulang. Selalunya ini diperhatikan pada pesakit yang menjalani pembedahan untuk membuang tumor coklat.

Sekiranya hiperostosis berlaku akibat disfungsi tiroid, maka penurunan kadar resorpsi dan pembentukan dapat dilihat. Dalam kes ini, tisu tulang padat akan dibentuk, dengan kebarangkalian yang tinggi akan memenuhi piawaian struktur.

Jika terusan renal mengalami gangguan dan pesakit mempunyai osteomalacia terhadap latar belakang ini, pembentukan padat yang sama juga boleh terbentuk.

Sebabnya

Setakat ini, saintis dan doktor tidak dapat memberikan jawapan yang jelas, dan secara khusus menentukan punca perkembangan proses patologi. Walau bagaimanapun, ia adalah kerja yang kuat untuk mengkaji faktor-faktor yang mungkin menyebabkan hiperostosis.

Pelanggaran proses pertumbuhan tisu tulang boleh terjadi di bawah keadaan sedemikian:

  • keadaan patologi sistem endokrin, jika terdapat sejarah penyakit kelenjar pituitari anterior, peningkatan fungsi kelenjar parathyroid, hormon yang dihasilkan oleh kelenjar tiroid, mengurangkan aktiviti mereka;
  • keracunan yang teratur bagi organisma selama bertahun-tahun dengan bahan toksik, termasuk fosforus, arsenik, fluorin, plumbum, bismut;
  • kedutan vitamin A dan D;
  • aktiviti fizikal yang berterusan;
  • dos radiasi sinaran radioaktif serentak, atau radiasi biasa dalam dos yang kecil;
  • tindak balas organisma kepada patologi sedia ada yang bersifat radang atau berjangkit, penyakit yang lama sekali berlaku tanpa rawatan yang betul;
  • penyakit buah pinggang yang tidak membolehkan mereka melakukan fungsi ekskresi sepenuhnya, menjadikannya sukar untuk mengeluarkan fosforus melalui kanaliculi;
  • patologi sistem peredaran darah: myeloma, limfogranulomatosis, leukemia, anemia;
  • penyakit onkologi;
  • peringkat terakhir penyakit Paget;
  • komplikasi selepas sirosis atau echinococcosis.

Dan ini bukan senarai lengkap patologi yang boleh membuktikan hiperostosis.

Klinik

Selalunya, dengan perkembangan hiperostosis, tulang-tulang tubular rosak. Terdapat penyatuan dan pertumbuhan struktur tulang dalam arah periosteal dan endosteal. Walau bagaimanapun, bergantung kepada patologi yang menyebabkan perkembangan hiperostosis, penyakit ini boleh berkembang dalam dua arah.

Dalam kes pertama, semua elemen tisu tulang terlibat dalam proses patologi: periosteum, bahan kipas dan kortikal mengalami pemadatan dan penebalan, bilangan sel tulang tidak bertambah, ada perbezaan antara arkitek tulang. Pada peringkat seterusnya, atrofi sumsum tulang berlaku, diikuti dengan penggantiannya dengan tisu penghubung.

Hiperostosis tulang

Dalam kes kedua, pesakit menderita lesi daripada bahan spongy jenis yang terhad, dengan pembentukan sclerosing foci.

Hyperostosis jenis setempat atau pertama biasanya merupakan gejala sindrom Morgagni-Stuart-Morel. Hiperostosis umum boleh menunjukkan kemajuan dalam sindrom Kamurati-Engelmann badan.

Jika terdapat peningkatan dalam jisim tulang-tulang tubular, maka mungkin penderita didiagnosis dengan sindrom Marie-Bamberg. Ia paling kerap dilokalisasikan di kawasan kaki bawah, lengan bawah, dan juga menyahdayakan falang jari.

Diagnostik

Seperti kebanyakan kes, pemeriksaan visual pesakit dan anamnesis tidak mencukupi. Untuk membuat gambar klinikal lengkap, pesakit disyorkan untuk menjalani:

  1. Radiografi;
  2. Tomografi terkomputer;
  3. Dalam kes yang luar biasa, kajian radionuklida.

Setelah diagnosis yang jelas, doktor akan mengembangkan taktik rawatan.

Terapi

Pada mulanya, anda harus mengetahui punca penyakit tersebut. Jika hiperostosis adalah sekunder, iaitu, ia menentang latar belakang patologi yang berbeza, maka penekanan utama dalam kes ini diletakkan pada terapi penyakit ini.

Selalunya, pesakit diberi ubat anti-radang, ubat hormon yang menindas tindakan somatotropin.

Sekiranya terdapat radang paru-paru kronik, maka antibiotik akan ditunjukkan.

Sekiranya penyakit itu adalah primer, kompleks ubat terdiri daripada:

Sekiranya diagnosis dibuat pada peringkat awal, dan pesakit tegas mematuhi cadangan perubatan, maka, selepas beberapa bulan terapi ke arah ini, pesakit mula pulih.

Apakah penyakit yang menimbulkan?

  • Kemerahan kulit
  • Sakit kepala
  • Berdegel jantung
  • Sesak nafas
  • Kesakitan bersama
  • Berkeringat
  • Insomnia
  • Pelanggaran kitaran haid
  • Tekanan darah tinggi
  • Pucat kulit
  • Kesakitan tulang
  • Pertumbuhan rambut lelaki
  • Berat badan
  • Perlanggaran mata
  • Kecacatan rahang
  • Deformasi jari
  • Bengkak pada anggota badan
  • Perkembangan tulang depan tengkorak
  • Perkembangan plat kuku
  • Kulit berlebihan di kawasan hadapan

Hyperostosis - adalah keadaan patologi tulang, disertai oleh kepekatan tulang yang tinggi dalam tisu tulang yang tidak dapat dielakkan, yang membawa kepada pertumbuhan patologinya. Alasan utama perkembangan penyakit adalah terdapat peningkatan beban pada tulang tertentu.

  • Etiologi
  • Pengkelasan
  • Symptomatology
  • Diagnostik
  • Rawatan
  • Pencegahan dan prognosis

Gejala penyakit akan berbeza bergantung kepada jenis proses patologi. Ia adalah yang paling teruk pada bayi. Manifestasi klinikal utama adalah bengkak atau kecacatan tulang, serta kekakuan.

Sering kali, hiperostosis tidak menunjukkan dirinya secara klinikal, sebab itu diagnosis yang betul boleh dibuat berdasarkan data yang diperoleh hasil daripada langkah-langkah diagnostik instrumental.

Taktik rawatan bergantung kepada penyakit yang menyebabkan patologi tulang yang sama.

Punca penyakit

Dalam majoriti kes, hiperostosis tulang bertindak sebagai gangguan keturunan, sementara pertumbuhan tisu tulang berlaku serentak pada beberapa tulang. Lebih-lebih lagi, terhadap latar belakang ini, ada tanda-tanda kerosakan pada organ-organ dalaman lain dan patologi kongenital yang lain.

Walau bagaimanapun, sumber berikut boleh menyebabkan penyakit ini:

  • peningkatan yang besar dalam beban pada satu anggota, dengan syarat bahawa tidak ada yang lain;
  • kecederaan serius, dilengkapi dengan proses keradangan atau berjangkit;
  • mabuk akut dengan bahan-bahan toksik - plumbum, arsenik dan bismut harus dimasukkan di sini;
  • kesan berpanjangan pada badan radiasi;
  • kursus osteomyelitis atau osteomalacia;
  • pembentukan tumor kanser;
  • neurofibromatosis yang terdiagnosis sebelum ini;
  • echinococcosis;
  • kehadiran sifilis atau sirosis hati;
  • penyakit darah sistemik, di mana mengeluarkan leukemia dan limfogranulomatosis;
  • pelbagai patologi buah pinggang;
  • keadaan patologi sifat autoimun;
  • disfungsi sistem endokrin, iaitu kelenjar pituitari dan tiroid;
  • kekurangan vitamin A dan D;
  • Penyakit paget, tertakluk kepada kejadiannya pada peringkat terakhir pengerasan;
  • patah patologi;
  • penyakit rematik.

Dalam sesetengah kes, tidak mungkin untuk menubuhkan punca perkembangan patologi - dalam kes seperti itu, hiperostosis idiopatik dirujuk.

Klasifikasi penyakit

Selain bentuk utama dan menengah, penyakit ini juga dibahagikan kepada:

  • hiperostosis tempatan atau tempatan - dicirikan oleh hakikat bahawa hanya satu tulang yang terlibat dalam patologi. Sebagai contoh, pada wanita semasa menopaus atau pada lelaki yang mempunyai obesiti, hiperostosis tulang frontal sering didiagnosis;
  • hiperostosis biasa atau meresap - didiagnosis pada kanak-kanak pada usia muda di latar belakang ketidakseimbangan hormon seks, yang disebabkan oleh mutasi genetik.

Pertumbuhan patologi tulang tisu boleh berkembang dengan beberapa cara:

  • periostal - dalam kes ini terdapat perubahan dalam lapisan tulang spongy, yang penuh dengan penyempitan lumen dan pelanggaran bekalan darah. Penyakit ini boleh menjejaskan kaki, lengan bawah, dan jari kaki atas;
  • endosteal - semua lapisan tulang, iaitu periosteum, spongy dan kortikal, dapat diubah. Ini membawa kepada hakikat bahawa mereka dipadatkan dan menjadi lebih tebal, yang melibatkan ubah bentuk visual yang jelas. Dalam diagnosis, sejumlah besar bahan tulang yang tidak matang terkumpul dan sumsum tulang digantikan oleh serat tisu penghubung.

Gejala penyakit

Tanda-tanda klinikal penyakit ini digambarkan oleh sebilangan besar doktor, yang mengapa mereka digabungkan menjadi sindrom dan mendapat nama-nama nama keluarga mereka. Oleh sebab itu, para doktor moden mempertimbangkan gejala hiperostosis dari perspektif beberapa sindrom.

Luka dua hala lengan, tulang belakang, metacarpal dan tulang metatarsal dipanggil ossifying periostosis atau sindrom Marie-Bamberger, yang dicirikan oleh: perubahan jari pada jenis kayu drum.

  • pengembangan plat kuku sebagai "menonton kacamata";
  • sakit sendi dan tulang;
  • berpeluh berlebihan;
  • perubahan dalam nada kulit - dari pucat hingga merah patologis;
  • kulit berlebihan di kawasan hadapan;
  • tanda-tanda arthritis sendi bahagian atas dan bawah.

Dalam sindrom Morgagni-Stewart-Morel, gejala-gejala seperti berikut:

  • sakit kepala yang teruk;
  • berat badan;
  • Pertumbuhan rambut yang berlimpah di muka dan badan pada wanita untuk jenis lelaki;
  • kekurangan tidur;
  • pelanggaran kitaran haid, sehingga hari kritikal tidak lengkap;
  • tekanan darah meningkat;
  • peningkatan kadar jantung;
  • sesak nafas;
  • penebalan plat dalaman tulang frontal - dikesan semasa diagnostik instrumental;
  • pembangunan kencing manis sekunder;
  • penambahan tulang depan tengkorak.

Gejala hiperostosis radang, juga dikenali sebagai sindrom Cuffy-Silverman:

  • bengkak pada bahagian atas dan bawah kaki atau di muka, yang jarang disertai dengan sakit. Harus diingat bahawa tidak ada tanda-tanda proses keradangan;
  • pemerolehan oleh orang bentuk "berbentuk bulan" diperhatikan semasa ubah bentuk rahang bawah;
  • pemadatan tisu tulang di bahagian tulang selangka dan tulang tiub lain, serta kelengkungan tibia.

Ciri tersendiri ialah semua simptom hyperostosis jenis ini boleh hilang secara spontan dalam beberapa bulan.

Hiperostosis setempat bagi bentuk keturunan, yang juga disebut kortikal, diwakili oleh ciri-ciri berikut:

  • exophthalmos, iaitu mata menonjol;
  • penurunan ketajaman pendengaran dan penglihatan;
  • pembesaran dagu;
  • meterai tulang selangka;
  • pembentukan osteofit.

Penyakit kongenital Kamurati-Engelman atau ciri hiperostosis diaphyseal sistemik:

  • kekakuan dan kesakitan pada sendi bahu, tulang paha dan tibial;
  • kemunduran otot;
  • Kerosakan tulang oksipital - sangat jarang berlaku;
  • pembentukan langkah "itik".

Hiperostosis hutan dibezakan oleh fakta bahawa pada masa yang sama terdapat kegagalan alat ligamen sendi dan perkembangan imobilitas. Selalunya diletakkan di tulang belakang toraks dan lumbar. Selalunya didiagnosis pada orang lebih daripada lima puluh, kebanyakannya pada lelaki. Dalam kes ini, gejala akan:

  • sakit di tulang belakang, yang meningkat selepas tidur, aktiviti fizikal dan kekurangan pergerakan yang berpanjangan;
  • kerosakan kepada ligamen longitudinal anterior;
  • ketidakupayaan untuk memiringkan atau memutarkan batang badan.

Perlu diingat bahawa patologi yang serupa pada kanak-kanak dinyatakan dalam:

  • suhu badan meningkat;
  • kebimbangan dan keresahan;
  • pembentukan bengkak, ketat ke sentuhan;
  • tickle saraf;
  • mengurangkan tisu otot.

Diagnostik

Menghadapi latar belakang fakta bahawa hiperostosis tisu frontal dalaman atau lokalisasi lain terbentuk terhadap latar belakang pelbagai faktor etiologi, dan juga mempunyai banyak pilihan untuk kursus ini, salah satu pakar berikut dapat mendiagnosis dan menetapkan rawatan:

  • seorang ahli gastroenterologi atau endocrinologist;
  • Pakar TB dan ahli pulmonologi;
  • ahli onkologi dan pakar pediatrik;
  • ortopedis dan ahli botani;
  • rheumatologi dan ahli terapi.

Pertama sekali, doktor perlu:

  • untuk mewujudkan penyebab perkembangan penyakit itu, untuk membiasakan sejarah penyakit itu dan sejarah kehidupan bukan sahaja pesakit, tetapi juga saudara-saudara terdekatnya;
  • menjalankan pemeriksaan fizikal menyeluruh untuk menentukan jenis penyakit;
  • untuk menyusun gambar simtomatik lengkap, temu ramah pesakit atau ibu bapanya secara terperinci, dalam kes di mana pesakit adalah seorang kanak-kanak.

Diagnosis makmal adalah terhad untuk menjalankan analisis darah klinikal umum.

Asas langkah diagnostik adalah prosedur penting, termasuk:

  • X-ray tulang keranjang tengkorak dan seluruh badan - untuk mengenal pasti sumber patologi;
  • CT dan MRI - bertindak sebagai teknik bantu;
  • encephalography;
  • Kajian radionuklid - kini jarang digunakan.

Dalam sesetengah kes, adalah mungkin untuk membuat diagnosis yang betul dengan bantuan diagnosis pembezaan dengan patologi yang mempunyai simptom yang sama, iaitu:

  • osteopati;
  • tuberkulosis;
  • sifilis kongenital.

Rawatan penyakit

Taktik rawatan hiperostosis primer dan sekunder akan berbeza.

Sekiranya patologi tisu seperti itu disebabkan oleh berlakunya penyakit yang berbeza, maka, pertama sekali, adalah penting untuk mengubati penyakit yang mendasari. Dalam kes sedemikian, rawatan itu akan menjadi individu semata-mata.

Untuk menghapuskan bentuk utama penyakit menggunakan:

  • hormon kortikosteroid;
  • menguatkan dadah;
  • terapi diet bertujuan memperkayakan diet dengan banyak protein dan vitamin;
  • Urut terapeutik di kawasan parietal, occipital, frontal dan lain-lain masalah;
  • fisioterapi - untuk perkembangan sendi.

Persoalan operasi itu diputuskan secara individu dengan setiap pesakit.

Pencegahan dan prognosis

Langkah-langkah pencegahan khusus yang menghalang perkembangan hiperostosis, tidak wujud. Untuk mengelakkan masalah dengan penyakit yang sama, anda hanya perlu:

  • benar-benar menghilangkan tabiat buruk;
  • makan supaya badan mendapat cukup vitamin dan nutrien;
  • memimpin gaya hidup sederhana yang aktif;
  • pada peringkat awal untuk merawat penyakit-penyakit yang boleh menyebabkan patologi tulang yang sama;
  • kerap menjalani pemeriksaan pencegahan di institusi perubatan.

Dengan sendirinya, hiperostosis mempunyai prognosis yang menguntungkan - dengan rawatan yang kompleks, adalah mungkin untuk menghapuskan gejala sepenuhnya. Walau bagaimanapun, mengabaikan tanda-tanda yang jelas boleh menyebabkan kecacatan. Juga, pesakit tidak boleh lupa tentang komplikasi yang berkaitan dengan provokator penyakit.

KAMI MENYEDIAKAN! Untuk rawatan dan pencegahan penyakit sendi, pembaca kami telah berjaya menggunakan kaedah rawatan cepat dan bukan pembedahan yang disyorkan oleh pakar terkemuka Jerman dalam penyakit sistem muskuloskeletal. Setelah membaca dengan teliti, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.


Artikel Tentang Pencabutan