Pengumpulan jawapan kepada soalan anda

Kita tahu tentang banyak dan banyak penyakit badan kita. Kami merawat organ yang berlainan. Tetapi anda jarang bertemu dengan seseorang yang akan mendengar tentang penyakit sistem rangka. Dan itu bagus. Tetapi terdapat banyak daripada mereka, kadang-kadang ia berguna untuk mengetahui mana yang wujud. Oleh itu, kami akan memberitahu anda mengenai salah satu daripada mereka - hiperostosis tulang depan. Apa yang diketahui kebanyakannya hanya oleh mereka yang menghadapi masalah. Sementara itu, maklumat itu berguna untuk semua, kerana tiada siapa yang diinsuranskan, dan semua orang boleh terkena.

Struktur dan Anatomi

Tulang depan adalah sebahagian dari tengkorak dan pangkalannya, yang terdiri daripada empat bahagian:

  1. Dua orbit.
  2. Arcuate nasal.
  3. Skala hadapan. Lobus tulang terletak secara menegak. Kami berminat dengan mereka.

Skala frontal terdiri daripada:

  • Permukaan lancar luar, yang di bahagian bawah mempunyai ketinggian - sisa-sisa jahitan depan. Pada zaman kanak-kanak, dia membahagi tulang menjadi dua bahagian.
  • Dua temporal.
  • Permukaan dalaman mempunyai bentuk cekung di bahagian tengah bahagian atas.

Maklumat am

Hyperostosis adalah pertumbuhan tisu tulang yang tidak normal, yang mungkin menjadi tindak balas kepada:

  • Jangkitan kronik.
  • Beban besar.
  • Keracunan.
  • Beberapa jenis tumor.
  • Penyakit Paget.
  • Gangguan endokrin.
  • Kerosakan radiasi.
  • Osteomyelitis.

Juga di bawah serangan adalah mereka yang mempunyai kecenderungan keturunan. Hyperostosis boleh dibentuk pada satu dan beberapa tulang serentak. Dalam kes ini, tulang yang rosak berisiko membentuk pembentukan patah patologi di kawasan penampilan penebalan.

Hyperostosis plat dalaman tulang hadapan

Untuk hiperostosis frontal dicirikan oleh penampilan pertumbuhan bulu spongy di zon frontal, di dalam skala tulang depan tengkorak, mengukur sehingga diameter 1 sentimeter. Biasanya mereka terbentuk sama-sama di kedua-dua bahagian. Selalunya, penyakit ini mempengaruhi wanita yang lebih tua dengan sejarah sindrom Morgagni - 70% daripada semua kes.

Gambar klinikal adalah seperti berikut:

  1. Gangguan keseimbangan hormon membawa kepada manifestasi tanda-tanda lelaki: rambut mula tumbuh di atas bibir atas dan bawah, di dagu.
  2. Cepat mendapatkan berat badan berlebihan.
  3. Muncul formasi di rantau frontal, di sisi.
  4. Seseorang diseksa oleh sakit kepala yang tidak dapat dielakkan yang menghalang tidur.

Penyebab hyperostosis permukaan dalaman skala depan tidak diketahui dengan tepat. Adalah diandaikan bahawa faktor-faktor provokatif selain daripada sindrom Morgagni boleh:

  1. Gangguan endokrin.
  2. Pertumbuhan tulang yang tidak normal.
  3. Gangguan metabolik atau metabolik.

Selalunya penyakit ini didiagnosis secara kebetulan, semasa menjalankan kajian lain. Biasanya, apabila seseorang mengendalikan tanda-tanda yang kelihatan seperti kerja keras. Oleh itu, ia tidak boleh ditentukan hanya oleh manifestasi klinikal, perlu menjalani peperiksaan yang komprehensif:

  • X-ray tengkorak itu,
  • Ujian darah adalah menyeluruh dan untuk gula,
  • Craniograms survey skeleton,
  • MRI

Bagaimana untuk merawat hiperostosis tulang hadapan?

Rawatan dadah pertumbuhan mereka sendiri tidak disediakan, seperti yang terbukti tidak berkesan. Dengan luka yang mengesankan tisu tulang, satu penyelesaian pembedahan adalah dicadangkan.

Doktor membelanjakan pemotongan dan pemisahan pertumbuhan craniotomy - instrumen perubatan untuk tengkorak protravleniya. Kemudian kepak dimasukkan ke tempatnya. Sekiranya tidak ada keperluan seperti itu: tumor kecil, sakit kepala tidak menyebabkan kebimbangan kepada seseorang, maka doktor biasanya menetapkan rawatan penyakit yang merupakan punca utama hiperostosis dan gejala-gejala:

  • Diet sepanjang hayat yang ketat untuk mengurangkan dan mengekalkan berat badan biasa.
  • Jika terdapat tekanan darah tinggi, ubat-ubatan yang menormalkan tekanan darah diambil.
  • Pesakit perlu bergerak banyak. Ia penting untuk mengekalkan otot dalam bentuk. Lagipun, penyakit ini boleh merebak ke tulang lain. Untuk ini, kompleks terapi fizikal telah dibangunkan.
  • Dalam beberapa kes, terapi radiasi ditunjukkan, yang dapat mengurangkan saiz pendidikan.

Ramalan untuk kehidupan dan pencegahan

Prognosis untuk kehidupan dalam kebanyakan kes adalah baik. Selepas rawatan berlaku:

  • Pengurangan berat badan.
  • Sakit kepala dikurangkan.
  • Pas pening.
  • Orang itu menjadi tenang, mendapat tidur yang cukup.

Tetapi dengan jangka panjang penyakit penurunan dalam jumlah tengkorak dapat diperhatikan, yang menimbulkan peningkatan tekanan intrakranial. Kemudian kita bercakap mengenai pelanggaran berbahaya, yang memerlukan rawatan yang serius. Walaupun dalam kes ini, prognosis paling kerap menjadi lebih baik. Selepas rawatan, perlu mengekalkan gaya hidup pencegahan. Apa maksudnya?

  • Pencegahan penyakit berjangkit, keracunan.
  • Kawalan berat badan yang ketat.

Sekarang anda tahu bahawa terdapat penyakit seperti itu. Kadang-kadang sikap yang salah terhadapnya membawa kepada akibat yang serius. Untuk memelihara kesihatan anda dan menjalani gaya hidup yang diperlukan, kami memberitahu anda tentang hiperosis tulang depan, apa itu, dan gejala apa yang harus dikunjungi oleh doktor untuk konsultasi.

Video: bagaimana merawat hiperostosis tulang frontal

Dalam klip ini, doktor Boris Sviridov dari klinik "Zdorovie" akan menunjukkan apa hiperostosis tulang depannya, memberitahu tentang bahaya dan rawatannya:

Apakah hiperostosis, bagaimana mengenal pasti dan mengubati jenis utama?

Hyperostosis dianggap sebagai penyakit tulang yang jarang berlaku. Tiada kajian statistik yang serius mengenai kelaziman patologi ini.

Di dalam Klasifikasi Penyakit Antarabangsa (ICD-10) hiperostosis dimasukkan ke dalam kelas penyakit tulang dan tisu penghubung dengan kod M 85 "pelanggaran lain kepadatan tulang dan struktur."

Apakah intipati penyakit ini?

Takrifan penyakit ini berbeza daripada penulis yang berbeza. Sesetengah menganggapnya sebagai percubaan patologi tisu tulang biasa dalam saiz tulang yang tidak berubah, yang lain menyamakan dengan keradangan periosteum, yang lain menegaskan bahawa ini adalah sejenis pertumbuhan tumor.

Pendapat bersetuju bahawa penyakit itu boleh berlaku secara bebas atau sebagai akibat daripada penyakit yang teruk yang lain.

Ciri-ciri patogenesis

Patologi berkembang pesat atau secara beransur-ansur. Tulang-tulang tubular yang paling sering terjejas. Tulang tulang tumbuh dan membentuk tulang baru di periosteum.

Ia tumbuh menjadi trabeculae, ke dalam lapisan kortikal, ke kawasan otak. Adalah penting bahawa ini tidak mengganggu kalsium dalam darah (tidak termasuk proses osteopetrosis dengan pembentukan kawasan tulang rawan kalsifikasi).

Pilihan pertumbuhan yang mungkin:

  • semua tulang badan terjejas, struktur tulang terganggu, sumsum tulang di atrophi dan digantikan oleh tisu penghubung;
  • hanya bahan spongy yang terjejas dengan pembentukan kawasan sklerosis.

Sebab utama

Sehingga sekarang, saintis tidak dapat menjawab dengan jelas soalan "Mengapa hiperostosis berlaku?" Tetapi cukup mengkaji faktor-faktor utama penyakit ini, yang menyebabkan proses pertumbuhan tulang yang terjejas.

Ini termasuk:

  • patologi sistem endokrin dalam acromegali (penyakit kelenjar pituitari anterior), peningkatan fungsi kelenjar paratiroid, penurunan aktiviti hormon tiroid;
  • akibat keracunan kronik dengan bahan toksik yang mengandungi sebatian fosforus, arsenik, fluorin, plumbum, bismut;
  • hipervitaminosis vitamin A, D;
  • latihan berlebihan;
  • pendedahan kepada radiasi penembusan atau dos radiasi yang berlebihan;
  • tindak balas terhadap proses keradangan kronik, penyakit berjangkit jangka panjang, jangkitan virus akut;
  • patologi buah pinggang, yang mempersulit proses perkumuhan fosfat yang berlebihan melalui tubulus;
  • penyakit darah (myeloma, penyakit Hodgkin, leukemia, anemia sel sabit);
  • kanser;
  • Penyakit paget pada peringkat terakhir pengerasan;
  • manifestasi neurofibromatosis;
  • akibat penyakit (echinococcosis, sirosis hati).

Varieti dan klasifikasi

Prinsip klasifikasi umum mencadangkan untuk membahagikan penyakit itu kepada:

  • bentuk tempatan dan tempatan - apabila satu tulang terjejas, contohnya, hiperostosis tulang frontal berkembang pada wanita dengan menopaus, pada lelaki dengan obesiti;
  • proses umum atau umum - yang ditemui pada kanak-kanak di peringkat awal, yang melanggar keseimbangan hormon seks, akibat mutasi genetik.

Mengehadkan hiperostosis kepada tulang-tulang tubular hanya dipanggil periostosis. Penyakit ini menjejaskan kaki, lengan, kecacatan jari dikesan.

Manifestasi klinikal

Tanda-tanda dan tanda-tanda klinikal hiperostosis digambarkan oleh pelbagai pakar perubatan dan menerima nama-nama nama mereka. Mereka berakar dalam amalan perubatan dalam bentuk sindrom dengan manifestasi ciri-ciri.

Oleh itu, adalah lebih baik untuk mempertimbangkan klinik dari perspektif pendekatan sindromik.

Ossifying Periostosis atau Marie-Bamberger Syndrome

Perubahan tulang terletak dengan pelbagai fokus pada kedua-dua pihak di atas lengan, kaki, metacarpal dan tulang plaster.

  • jari tangan kelihatan seperti "drumsticks";
  • kuku menjadi rata dan luas sebagai "gelas menonton";
  • sakit di sendi dan tulang;
  • berpeluh berlebihan;
  • menukar warna kulit dari kelutan ke kemerahan;
  • kemungkinan pertumbuhan hidung dan penampilan kulit berlebihan pada dahi.

Pada masa yang sama, pesakit menderita arthritis berulang dari sendi lengan dan kaki.

Pada radiografi, penebalan simetri tisu tulang di diapilasi tulang tiub, berlapis di tapak periosteal ditentukan.

Sindrom Morgagni-Sturarat-Morel

Hyperostosis tulang depan atau frontal terdapat di kalangan wanita yang menopaus.

Meraikan hiperostosis hadapan

  • sakit kepala yang teruk;
  • obesiti;
  • manifestasi ciri seksual lelaki (rambut tubuh di muka dan badan);
  • insomnia, mudah marah;
  • pelanggaran kitaran haid.

Sering disertai dengan diabetes dan tekanan darah tinggi.

Radiografi ditentukan: penebalan tulang depan, pertumbuhan tisu tulang di kawasan pelana Turki, merosakkan vertebra.

Dalam ujian darah: tahap peningkatan hormon somatotropik dan adrenocorticotropic.

Sindrom Cuffie-Silverman atau Hyperostosis Influenza

Bentuk ini adalah khas untuk kanak-kanak kecil. Ia bermula sebagai penyakit berjangkit: kehilangan selera makan, demam, bayi menjadi gelisah.

  • pembengkakan terhad, jarang menyakitkan (tiada tanda-tanda keradangan) hadir di lengan dan kaki, muka;
  • apabila perubahan berlaku pada rahang bawah, wajah menjadi "berbentuk bulan".

Radiografi menentukan tisu tulang yang dipadatkan di kawasan klavikel, tulang tiub, rahang bawah, kelengkungan tibia.

Dalam ujian darah: dipercepatkan ESR, leukositosis.

Hiperostosis kortikal

Penyakit ini adalah keturunan, lesi adalah umum.

  • pelanggaran pemuliharaan otot-otot wajah di kawasan saraf wajah;
  • exophthalmos (mata bulging);
  • penglihatan dan pendengaran yang kurang;
  • pembesaran dagu;
  • penebalan tulang selangka.

Penyakit ini muncul di kalangan remaja. Radiografi: pemadatan tulang di zon kortikal.

Penyakit Kamurati-Engelman

Penyakit ini adalah kongenital.

Adakah bahu diafisis zon, tulang femoral dan tibial dipengaruhi.

Gejala yang ditunjukkan pada zaman kanak-kanak:

  • kanak itu mempunyai kekakuan dan kesakitan di sendi;
  • otot yang kurang maju;
  • membentuk "itik" gait.

Penyakit ternakan

Hiperostosis hutan adalah ditunjukkan oleh sakit belakang

Penyakit hutan adalah berbeza dari jenis kerosakan yang serentak pada ligamen sendi dan perkembangan imobilitas.

Selalunya memberi kesan kepada tulang belakang toraks dan lumbar.

Terutamanya lelaki selepas 50 tahun sakit.

Adalah diperhatikan bahawa orang yang paling berpengaruh adalah berat badan berlebihan.

  • kesakitan di tulang belakang, selalunya pada waktu pagi selepas tidur, kedudukan yang berpanjangan tanpa pergerakan, tenaga fizikal;
  • ketidakupayaan untuk membengkok, putar badan ke sisi;
  • pesakit tidak berasa selesa pada akhir hari bekerja.

Tanda-tanda ossifikasi badan-badan dan tendon vertebra ditentukan pada radiografi dalam unjuran langsung dan sisi.

Pendekatan diagnostik

Tidak mustahil untuk mendiagnosis hanya simptom dan aduan luaran pesakit.

Untuk diagnosis akhir adalah kaedah:

  • radiografi
  • tomografi yang dikira
  • Kajian radionuklida jarang dilakukan.

Pendekatan kepada terapi

Sekiranya patologi adalah komplikasi penyakit lain, maka penyakit yang mendasari harus dirawat.

Hasilnya datang dengan penggunaan ubat anti-inflamasi, ubat hormon yang menghilangkan tindakan somatotropin, antibiotik untuk radang paru-paru kronik.

Dalam rawatan penyakit utama digunakan:

  • dos tinggi hormon kortikosteroid;
  • rawatan pemulihan dilakukan;
  • makanan disyorkan dengan cukup protein dan vitamin;
  • Dengan bantuan urut dan fisioterapi, sendi dikembangkan.

Dalam kebanyakan kes, diagnosis awal dapat mencapai hasil yang baik selepas beberapa bulan rawatan. Prognosis hiperostosis adalah baik.

Rawatan penyakit Racun memerlukan pendekatan khas:

  • untuk penghapusan kesakitan - ubat anti-radang bukan steroid, adalah mungkin untuk menggunakan blok tulang belakang;
  • sekumpulan chondroprotectors ditugaskan untuk menguatkan cakera intervertebral;
  • pentoxifylline digunakan untuk meningkatkan peredaran darah di kawasan saraf tunjang dan tulang belakang;
  • Disyorkan untuk memakai pembalut ortopedik khas yang menyokong ruang tulang belakang.

Komplikasi penyakit ini

Melancarkan kes-kes dengan rawatan yang tidak berkesan menyebabkan kekakuan tulang dan sendi, dalam beberapa bentuk imobilitas lengkap.

Pada masa kanak-kanak, pakar pediatrik mungkin mengesyaki penyakit itu ketika memeriksa bayi atau ibu bapa. Sekiranya keluarga sudah mempunyai kes seperti itu, anda mesti memberitahu doktor tentangnya untuk pemantauan yang disasarkan.

Ahli endokrinologi di poliklinik wilayah terlibat dalam rawatan dan pemeriksaan klinikal.

Hyperostosis tulang frontal: apa itu, foto, pencegahan, gejala, rawatan

Hyperostosis tulang frontal

Oleh itu, kami akan memberitahu anda mengenai salah satu daripada mereka - hiperostosis tulang depan. Apa yang diketahui kebanyakannya hanya oleh mereka yang menghadapi masalah.

Sementara itu, maklumat itu berguna untuk semua, kerana tiada siapa yang diinsuranskan, dan semua orang boleh terkena.

Struktur dan Anatomi

Tulang depan adalah sebahagian dari tengkorak dan pangkalannya, yang terdiri daripada empat bahagian:

  1. Dua orbit.
  2. Arcuate nasal.
  3. Skala hadapan. Lobus tulang terletak secara menegak. Kami berminat dengan mereka.

Skala frontal terdiri daripada:

  • Permukaan lancar luar, yang di bahagian bawah mempunyai ketinggian - sisa-sisa jahitan depan. Pada zaman kanak-kanak, dia membahagi tulang menjadi dua bahagian.
  • Dua temporal.
  • Permukaan dalaman mempunyai bentuk cekung di bahagian tengah bahagian atas.

Ia adalah tentang bahagian dalaman ini, yang mana proses sabit dura mater dilampirkan, bahawa perbincangan di bawah akan dibincangkan. Tetapi pertama sekali, penting untuk memahami hiperostosis secara umum dan bagaimana ia dapat dilihat di permukaan dalaman tulang frontal.

Maklumat am

Hyperostosis adalah pertumbuhan tisu tulang yang tidak normal, yang mungkin menjadi tindak balas kepada:

  • Jangkitan kronik.
  • Beban besar.
  • Keracunan.
  • Beberapa jenis tumor.
  • Penyakit Paget.
  • Gangguan endokrin.
  • Kerosakan radiasi.
  • Osteomyelitis.

Juga di bawah serangan adalah mereka yang mempunyai kecenderungan keturunan. Hyperostosis boleh dibentuk pada satu dan beberapa tulang serentak. Dalam kes ini, tulang yang rosak berisiko membentuk pembentukan patah patologi di kawasan penampilan penebalan.

Hiperostosis setempat merujuk kepada pembentukan tengkorak yang jinak, yang ditunjukkan oleh perubahan dalam saiz beberapa tulangnya, biasanya muka. Ini adalah hiperostosis tulang depan.

Hyperostosis plat dalaman tulang hadapan

Untuk hiperostosis frontal dicirikan oleh penampilan pertumbuhan bulu spongy di zon frontal, di dalam skala tulang depan tengkorak, mengukur sehingga diameter 1 sentimeter. Biasanya mereka terbentuk sama-sama di kedua-dua bahagian. Selalunya, penyakit ini mempengaruhi wanita yang lebih tua dengan sejarah sindrom Morgagni - 70% daripada semua kes.

Gambar klinikal adalah seperti berikut:

  1. Gangguan keseimbangan hormon membawa kepada manifestasi tanda-tanda lelaki: rambut mula tumbuh di atas bibir atas dan bawah, di dagu.
  2. Cepat mendapatkan berat badan berlebihan.
  3. Muncul formasi di rantau frontal, di sisi.
  4. Seseorang diseksa oleh sakit kepala yang tidak dapat dielakkan yang menghalang tidur.

Penyebab hyperostosis permukaan dalaman skala depan tidak diketahui dengan tepat. Adalah diandaikan bahawa faktor-faktor provokatif selain daripada sindrom Morgagni boleh:

  1. Gangguan endokrin.
  2. Pertumbuhan tulang yang tidak normal.
  3. Gangguan metabolik atau metabolik.

Selalunya penyakit ini didiagnosis secara kebetulan, semasa menjalankan kajian lain. Biasanya, apabila seseorang mengendalikan tanda-tanda yang kelihatan seperti kerja keras. Oleh itu, ia tidak boleh ditentukan hanya oleh manifestasi klinikal, perlu menjalani peperiksaan yang komprehensif:

  • X-ray tengkorak itu,
  • Ujian darah adalah menyeluruh dan untuk gula,
  • Craniograms survey skeleton,
  • MRI

Bagaimana untuk merawat hiperostosis tulang hadapan?

Rawatan dadah pertumbuhan mereka sendiri tidak disediakan, seperti yang terbukti tidak berkesan. Dengan luka yang mengesankan tisu tulang, satu penyelesaian pembedahan adalah dicadangkan.

Doktor membelanjakan pemotongan dan pemisahan pertumbuhan craniotomy - instrumen perubatan untuk tengkorak protravleniya. Kemudian kepak dimasukkan ke tempatnya. Sekiranya tidak ada keperluan seperti itu: tumor kecil, sakit kepala tidak menyebabkan kebimbangan kepada seseorang, maka doktor biasanya menetapkan rawatan penyakit yang merupakan punca utama hiperostosis dan gejala-gejala:

  • Diet sepanjang hayat yang ketat untuk mengurangkan dan mengekalkan berat badan biasa.
  • Jika terdapat tekanan darah tinggi, ubat-ubatan yang menormalkan tekanan darah diambil.
  • Pesakit perlu bergerak banyak. Ia penting untuk mengekalkan otot dalam bentuk. Lagipun, penyakit ini boleh merebak ke tulang lain. Untuk ini, kompleks terapi fizikal telah dibangunkan.
  • Dalam beberapa kes, terapi radiasi ditunjukkan, yang dapat mengurangkan saiz pendidikan.

Gaya hidup dan pemakanan sihat yang biasa akan membantu menghentikan penyakit ini dan meneruskan kehidupan yang penuh.

Pengkelasan

Terdapat beberapa pendekatan untuk mengklasifikasikan pertumbuhan patologi tisu tulang. Bergantung pada kelaziman proses, hiperostosis mungkin:

Kategori pertama termasuk kes di mana terdapat penebalan satu tulang yang tertakluk kepada beban berterusan. Patologi ini selalunya berkembang pada latar belakang kanser dan penyakit kronik. Variasi tempatan mungkin merupakan manifestasi sindrom Morgagni-Stuart-Morel. Selalunya perkembangan peningkatan tempatan dalam tisu tulang diperhatikan pada wanita dalam menopaus. Penyakit Marie-Bamberger adalah contoh utama pertumbuhan tulang tulang di dalam tulang.

Kategori kedua termasuk kes pelanggaran di mana terdapat seragam atau penebalan tidak sekata dari semua elemen rangka. Kursus sedemikian adalah sindrom berbeza Caffi-Silvermen. Penyakit ini berlaku pada masa kanak-kanak awal.

Hiperostosis kortikal juga merupakan patologi umum. Penyakit ini ditentukan secara genetik, tetapi ia mula menunjukkan dirinya dengan gejala-gejala yang diberikan hanya semasa baligh. Selain itu, bentuk umum termasuk penyakit Kamurati-Engelmann.

Satu lagi parameter penting klasifikasi patologi adalah kaedah pertumbuhan tisu tulang. Terdapat 2 pilihan untuk pembentukan penyakit ini, termasuk:

Dalam kes pertama, perubahan patologi berlaku hanya dalam struktur tulang spongy. Ini membawa kepada penyempitan jurang sedia ada dan peredaran darah terjejas. Dalam varian ini, tulang kaki bawah, jari-jari kaki atas, lengan bawah, dan sebagainya, terjejas.

Dalam varian endosteal perkembangan penyakit, perubahan-perubahan dalam struktur periosteum, kortikal dan tisu spongy. Kerana ini, tulang hampir hampir dipadatkan, yang membawa kepada kemunculan perubahan bentuk semua elemen struktur rangka, termasuk tulang anggota badan. Dalam varian pathologi ini, sejumlah besar bahan tulang yang tidak matang dan kerosakan mampatan ke otak dikesan semasa peperiksaan.

Punca penyakit ini

Dalam kebanyakan kes, hiperostosis adalah keturunan. Pelbagai sindrom ditentukan secara genetik dalam pelbagai peringkat boleh dilihat dari beberapa generasi keluarga yang sama sekali gus. Mengenal pasti beberapa kecacatan dalam set kromosom, yang boleh menyebabkan penebalan patologi tisu tulang. Faktor yang boleh menyumbang kepada perkembangan hiperostosis pada orang yang tidak mempunyai kecenderungan genetik terhadap penyakit ini termasuk:

  • meningkatkan beban pada satu anggota badan tanpa ketiadaan yang lain;
  • intoksikasi akut dengan bahan toksik tertentu;
  • kecederaan, disertai dengan proses inflamasi-inflamasi yang ketara;
  • osteomyelitis;
  • kesan pada badan radiasi;
  • sifilis yang teruk;
  • echinococcosis;
  • penyakit onkologi;
  • neurofibromatosis;
  • sirosis hati;
  • kerosakan buah pinggang;
  • penyakit autoimun;
  • limfogranulomatosis;
  • leukemia;
  • gangguan tiroid dan kelenjar pituitari;
  • avitaminosis;
  • patah tulang yang teruk;
  • Penyakit paget;
  • rematik.

Selalunya terdapat varian idiopatik perkembangan patologi. Dalam kes ini, tidak ada alasan yang jelas untuk kemunculan tisu tulang.

Gejala

Manifestasi klinikal sebahagian besarnya bergantung pada bentuk kursus dan penyebab munculnya penyakit. Dalam kes-kes yang ringan, apabila hiperostosis adalah akibat kesan buruk dari faktor luaran dan penebalan satu atau beberapa tulang berlaku, gejala penyakit mungkin tidak hadir. Dalam kes ini, patologi dikesan secara kebetulan semasa peperiksaan rutin.

Sekiranya penyakit itu bersifat genetik, ia disertai dengan peningkatan manifestasi ciri-ciri gejala. Dalam sindrom Marie-Bamberger, luka-luka dua hala elemen, tulang belakang, lengan, dan metatarsal berlaku. Untuk penyakit ini dicirikan oleh kemunculan gejala seperti:

  • peningkatan jari seperti drumsticks;
  • pertumbuhan bahagian depan tengkorak;
  • pengembangan plat kuku;
  • tulang dan sakit sendi;
  • berpeluh berlebihan;
  • perubahan warna kulit;
  • arthritis jari.

Sindrom Morgagni-Stuart-Morel

Perbezaan penting mempunyai simptom yang hadir dalam sindrom Morgagni-Stewart-Morel. Dalam kes ini, pesakit akan muncul tanda patologi berikut:

  • sakit kepala;
  • pertumbuhan rambut yang melimpah pada tubuh dan wajah wanita;
  • gangguan haid;
  • peningkatan pesat dalam berat badan;
  • gangguan tidur;
  • tekanan darah meningkat;
  • sesak nafas;
  • penebalan tulang frontal dan pertumbuhan tulang tengkorak;
  • pembangunan diabetes jenis 2.

Hiperostosis kortikal setempat

Dengan hiperostosis kortikal tempatan yang disebabkan oleh keabnormalan genetik, manifestasi simptom berikut berlaku:

  • mata membonjol;
  • pembesaran dagu;
  • pengurangan ketajaman dan pendengaran visual;
  • pembentukan osteofit;
  • penyatuan tulang klavikular.

Penyakit Kamurati-Engelmann

Dengan penyakit kongenital Kamurati-Engelmann, penampilan kekakuan pada sendi pinggul dan bahu diperhatikan. Dalam sendi dan tulang tibial terasa sakit teruk. Otot kekal dalam keadaan mundur. Dalam kes yang jarang berlaku, luka bahagian paha dan pembentukan calvaria pada seorang kanak-kanak mungkin berlaku. Plat parietal tumbuh lebih cepat. Kemunculan gait itik sering diperhatikan.

Hyperostosis Forestier

Dengan hiperostosis, Forestier diperhatikan untuk menutup tulang dalam tulang belakang. Elemen-elemen lain rangka tidak tertakluk kepada perubahan patologi. Kesakitan boleh diperburuk semasa aktiviti fizikal dan semasa berpanjangan dalam keadaan rehat. Kerana kekalahan ligament longitudinal anterior, pesakit mungkin kelihatan tidak mampu untuk membungkuk.

Selalunya, hiperostosis Forestier didiagnosis pada lelaki lebih daripada 50, tetapi juga dapat dikesan pada anak-anak. Dalam kanak-kanak, perkembangan keadaan patologi ini disertai oleh penampilan gejala berikut:

  • demam;
  • atrofi otot
  • bengkak ketat di bawah kulit;
  • tics saraf;
  • tingkah laku resah.

Sindrom Cuffie-Silverman

Dengan sindrom Caffie-Silverman, manifestasi klinikal berlaku hanya pada bayi. Dalam bentuk penyakit ini, pembengkakan ciri muncul pada rahang atas dan bawah kanak-kanak. Tanda-tanda proses keradangan mungkin tidak hadir. Pesakit mempunyai wajah seperti ciri bulan. Kesan ini berlaku apabila tulang tumbuh di hadapan tengkorak.

Perubahan ini boleh menyebabkan kesakitan dan ketidakselesaan pada kanak-kanak. Mungkin terdapat meterai tulang-tulang tubular, clavicle, dan kelengkungan tulang tibial.

Ciri utama dari jenis penyakit ini ialah kemungkinan kehilangan spontan semua gejala dalam masa beberapa bulan.

Langkah diagnostik

Untuk mengenal pasti hiperostosis dan sebab-sebab kejadiannya, pesakit perlu merujuk kepada beberapa pakar fokus yang sempit, termasuk:

  • endokrinologi;
  • seorang ahli gastroenterologi;
  • phthisiatrician;
  • ahli onkologi;
  • pediatrik;
  • rheumatologi, dll.

Doktor untuk menjelaskan diagnosis, mula-mula mengkaji sejarah penyakit dan sejarah keluarga. Di samping itu, pesakit diperiksa. Selepas itu, ujian darah am dijadualkan. Kajian berikut sering digunakan untuk menentukan penyakit ini:

  • radiografi;
  • Imbasan CT;
  • MRI;
  • encephalography;
  • kajian radionuklida.

Penebalan tulang mesti dibezakan daripada penyakit seperti tuberkulosis, osteopati dan sifilis kongenital.

Kaedah rawatan

Rawatan keadaan ini bergantung pada sebab kejadiannya. Sekiranya hiperostosis adalah hasil dari penyakit yang rumit dari penyakit lain, terapi perlu ditujukan untuk menghapuskan patologi utama yang menyebabkan penebalan unsur-unsur rangka. Ubat ke pesakit dalam kes ini dipilih secara individu. Jika pertumbuhan tulang telah dicetuskan oleh keabnormalan genetik, rejimen rawatan termasuk:

  • hormon kortikosteroid;
  • ubat untuk memperbaiki keadaan umum;
  • diet khas;
  • urut terapeutik;
  • fisioterapi.

Tempoh terapi bergantung pada ciri-ciri penyakit dan keparahan manifestasi klinikal penyakit. Pesakit sering memerlukan terapi penyelenggaraan sepanjang hayat.

Komplikasi

Dengan kursus agresif yang tidak baik, hiperostosis boleh menjejaskan kualiti hidup pesakit. Keadaan patologi ini boleh menyebabkan:

  • imobilisasi bersama;
  • gangguan sumsum tulang;
  • gangguan makan struktur tulang rawan.

Di samping itu, selalunya terhadap latar belakang penyakit ini, terdapat perubahan bentuk dan peningkatan kerapuhan unsur-unsur rangka.

Hyperostosis - gejala utama:

  • Sakit kepala
  • Kemerahan kulit
  • Kesakitan bersama
  • Berdegel jantung
  • Sesak nafas
  • Berkeringat
  • Insomnia
  • Pelanggaran kitaran haid
  • Tekanan darah tinggi
  • Pucat kulit
  • Kesakitan tulang
  • Berat badan
  • Pertumbuhan rambut lelaki
  • Perlanggaran mata
  • Kecacatan rahang
  • Perkembangan tulang depan tengkorak
  • Perkembangan plat kuku
  • Deformasi jari
  • Bengkak pada anggota badan
  • Kulit berlebihan di kawasan hadapan

Hyperostosis - adalah keadaan patologi tulang, disertai oleh kepekatan tulang yang tinggi dalam tisu tulang yang tidak dapat dielakkan, yang membawa kepada pertumbuhan patologinya. Alasan utama perkembangan penyakit adalah terdapat peningkatan beban pada tulang tertentu.

  • Etiologi
  • Pengkelasan
  • Symptomatology
  • Diagnostik
  • Rawatan
  • Pencegahan dan prognosis

Gejala penyakit akan berbeza bergantung kepada jenis proses patologi. Ia adalah yang paling teruk pada bayi. Manifestasi klinikal utama adalah bengkak atau kecacatan tulang, serta kekakuan.

Sering kali, hiperostosis tidak menunjukkan dirinya secara klinikal, sebab itu diagnosis yang betul boleh dibuat berdasarkan data yang diperoleh hasil daripada langkah-langkah diagnostik instrumental.

Taktik rawatan bergantung kepada penyakit yang menyebabkan patologi tulang yang sama.

Etiologi

Dalam majoriti kes, hiperostosis tulang bertindak sebagai gangguan keturunan, sementara pertumbuhan tisu tulang berlaku serentak pada beberapa tulang. Lebih-lebih lagi, terhadap latar belakang ini, ada tanda-tanda kerosakan pada organ-organ dalaman lain dan patologi kongenital yang lain.

Walau bagaimanapun, sumber berikut boleh menyebabkan penyakit ini:

  • peningkatan yang besar dalam beban pada satu anggota, dengan syarat bahawa tidak ada yang lain;
  • kecederaan serius, dilengkapi dengan proses keradangan atau berjangkit;
  • mabuk akut dengan bahan-bahan toksik - plumbum, arsenik dan bismut harus dimasukkan di sini;
  • kesan berpanjangan pada badan radiasi;
  • kursus osteomyelitis atau osteomalacia;
  • pembentukan tumor kanser;
  • neurofibromatosis yang terdiagnosis sebelum ini;
  • echinococcosis;
  • kehadiran sifilis atau sirosis hati;
  • penyakit darah sistemik, di mana mengeluarkan leukemia dan limfogranulomatosis;
  • pelbagai patologi buah pinggang;
  • keadaan patologi sifat autoimun;
  • disfungsi sistem endokrin, iaitu kelenjar pituitari dan tiroid;
  • kekurangan vitamin A dan D;
  • Penyakit paget, tertakluk kepada kejadiannya pada peringkat terakhir pengerasan;
  • patah patologi;
  • penyakit rematik.

Dalam sesetengah kes, tidak mungkin untuk menubuhkan punca perkembangan patologi - dalam kes seperti itu, hiperostosis idiopatik dirujuk.

Pengkelasan

Selain bentuk utama dan menengah, penyakit ini juga dibahagikan kepada:

  • hiperostosis tempatan atau tempatan - dicirikan oleh hakikat bahawa hanya satu tulang yang terlibat dalam patologi. Sebagai contoh, pada wanita semasa menopaus atau pada lelaki yang mempunyai obesiti, hiperostosis tulang frontal sering didiagnosis;
  • hiperostosis biasa atau meresap - didiagnosis pada kanak-kanak pada usia muda di latar belakang ketidakseimbangan hormon seks, yang disebabkan oleh mutasi genetik.

Pertumbuhan patologi tulang tisu boleh berkembang dengan beberapa cara:

  • periostal - dalam kes ini terdapat perubahan dalam lapisan tulang spongy, yang penuh dengan penyempitan lumen dan pelanggaran bekalan darah. Penyakit ini boleh menjejaskan kaki, lengan bawah, dan jari kaki atas;
  • endosteal - semua lapisan tulang, iaitu periosteum, spongy dan kortikal, dapat diubah. Ini membawa kepada hakikat bahawa mereka dipadatkan dan menjadi lebih tebal, yang melibatkan ubah bentuk visual yang jelas. Dalam diagnosis, sejumlah besar bahan tulang yang tidak matang terkumpul dan sumsum tulang digantikan oleh serat tisu penghubung.

Symptomatology

Tanda-tanda klinikal penyakit ini digambarkan oleh sebilangan besar doktor, yang mengapa mereka digabungkan menjadi sindrom dan mendapat nama-nama nama keluarga mereka. Oleh sebab itu, para doktor moden mempertimbangkan gejala hiperostosis dari perspektif beberapa sindrom.

Luka dua hala lengan, tulang belakang, metacarpal dan tulang metatarsal dipanggil ossifying periostosis atau sindrom Marie-Bamberger, yang dicirikan oleh:

    menukar jari seperti drumsticks;

  • pengembangan plat kuku sebagai "menonton kacamata";
  • sakit sendi dan tulang;
  • berpeluh berlebihan;
  • perubahan dalam nada kulit - dari pucat hingga merah patologis;
  • kulit berlebihan di kawasan hadapan;
  • tanda-tanda arthritis sendi bahagian atas dan bawah.
  • Dalam sindrom Morgagni-Stewart-Morel, gejala-gejala seperti berikut:

    • sakit kepala yang teruk;
    • berat badan;
    • Pertumbuhan rambut yang berlimpah di muka dan badan pada wanita untuk jenis lelaki;
    • kekurangan tidur;
    • pelanggaran kitaran haid, sehingga hari kritikal tidak lengkap;
    • tekanan darah meningkat;
    • peningkatan kadar jantung;
    • sesak nafas;
    • penebalan plat dalaman tulang frontal - dikesan semasa diagnostik instrumental;
    • pembangunan kencing manis sekunder;
    • penambahan tulang depan tengkorak.

    Gejala hiperostosis radang, juga dikenali sebagai sindrom Cuffy-Silverman:

    • bengkak pada bahagian atas dan bawah kaki atau di muka, yang jarang disertai dengan sakit. Harus diingat bahawa tidak ada tanda-tanda proses keradangan;
    • pemerolehan oleh orang bentuk "berbentuk bulan" diperhatikan semasa ubah bentuk rahang bawah;
    • pemadatan tisu tulang di bahagian tulang selangka dan tulang tiub lain, serta kelengkungan tibia.

    Ciri tersendiri ialah semua simptom hyperostosis jenis ini boleh hilang secara spontan dalam beberapa bulan.

    Hiperostosis setempat bagi bentuk keturunan, yang juga disebut kortikal, diwakili oleh ciri-ciri berikut:

    • exophthalmos, iaitu mata menonjol;
    • penurunan ketajaman pendengaran dan penglihatan;
    • pembesaran dagu;
    • meterai tulang selangka;
    • pembentukan osteofit.

    Penyakit kongenital Kamurati-Engelman atau ciri hiperostosis diaphyseal sistemik:

    • kekakuan dan kesakitan pada sendi bahu, tulang paha dan tibial;
    • kemunduran otot;
    • Kerosakan tulang oksipital - sangat jarang berlaku;
    • pembentukan langkah "itik".

    Hiperostosis hutan dibezakan oleh fakta bahawa pada masa yang sama terdapat kegagalan alat ligamen sendi dan perkembangan imobilitas. Selalunya diletakkan di tulang belakang toraks dan lumbar. Selalunya didiagnosis pada orang lebih daripada lima puluh, kebanyakannya pada lelaki. Dalam kes ini, gejala akan:

    • sakit di tulang belakang, yang meningkat selepas tidur, aktiviti fizikal dan kekurangan pergerakan yang berpanjangan;
    • kerosakan kepada ligamen longitudinal anterior;
    • ketidakupayaan untuk memiringkan atau memutarkan batang badan.

    Perlu diingat bahawa patologi yang serupa pada kanak-kanak dinyatakan dalam:

    • suhu badan meningkat;
    • kebimbangan dan keresahan;
    • pembentukan bengkak, ketat ke sentuhan;
    • tickle saraf;
    • mengurangkan tisu otot.

    Diagnostik

    Menghadapi latar belakang fakta bahawa hiperostosis tisu frontal dalaman atau lokalisasi lain terbentuk terhadap latar belakang pelbagai faktor etiologi, dan juga mempunyai banyak pilihan untuk kursus ini, salah satu pakar berikut dapat mendiagnosis dan menetapkan rawatan:

    • seorang ahli gastroenterologi atau endocrinologist;
    • Pakar TB dan ahli pulmonologi;
    • ahli onkologi dan pakar pediatrik;
    • ortopedis dan ahli botani;
    • rheumatologi dan ahli terapi.

    Pertama sekali, doktor perlu:

    • untuk mewujudkan penyebab perkembangan penyakit itu, untuk membiasakan sejarah penyakit itu dan sejarah kehidupan bukan sahaja pesakit, tetapi juga saudara-saudara terdekatnya;
    • menjalankan pemeriksaan fizikal menyeluruh untuk menentukan jenis penyakit;
    • untuk menyusun gambar simtomatik lengkap, temu ramah pesakit atau ibu bapanya secara terperinci, dalam kes di mana pesakit adalah seorang kanak-kanak.

    Diagnosis makmal adalah terhad untuk menjalankan analisis darah klinikal umum.

    Asas langkah diagnostik adalah prosedur penting, termasuk:

    • X-ray tulang keranjang tengkorak dan seluruh badan - untuk mengenal pasti sumber patologi;
    • CT dan MRI - bertindak sebagai teknik bantu;
    • encephalography;
    • Kajian radionuklid - kini jarang digunakan.

    Dalam sesetengah kes, adalah mungkin untuk membuat diagnosis yang betul dengan bantuan diagnosis pembezaan dengan patologi yang mempunyai simptom yang sama, iaitu:

    • osteopati;
    • tuberkulosis;
    • sifilis kongenital.

    Rawatan

    Taktik rawatan hiperostosis primer dan sekunder akan berbeza.

    Sekiranya patologi tisu seperti itu disebabkan oleh berlakunya penyakit yang berbeza, maka, pertama sekali, adalah penting untuk mengubati penyakit yang mendasari. Dalam kes sedemikian, rawatan itu akan menjadi individu semata-mata.

    Untuk menghapuskan bentuk utama penyakit menggunakan:

    • hormon kortikosteroid;
    • menguatkan dadah;
    • terapi diet bertujuan memperkayakan diet dengan banyak protein dan vitamin;
    • Urut terapeutik di kawasan parietal, occipital, frontal dan lain-lain masalah;
    • fisioterapi - untuk perkembangan sendi.

    Persoalan operasi itu diputuskan secara individu dengan setiap pesakit.

    Sebabnya

    Lebih kerap, hiperostosis tulang menunjukkan dirinya sebagai patologi keturunan, adalah tindak balas kepada perkembangan osteomyelitis akut atau kerosakan radiasi. Penyebab penyakit lain adalah:

    • Kecederaan, disertai dengan penambahan proses keradangan;
    • Keracunan arsen, arsenik atau bismut;
    • Onkologi;
    • Echinococcosis;
    • Sifilis;
    • Leukemia;
    • Penyakit paget (fasa osteosklerosis);
    • Patologi kronik buah pinggang dan hati;
    • Vitamin A dan D kekurangan

    Penyebab hyperostosis yang biasa adalah beban berlebihan yang berterusan pada salah satu anggota badan, apabila kaki yang lain sering beristirahat.

    Pengkelasan

    Hiperostosis tulang dianggap sebagai patologi bebas atau salah satu gejala dalam perkembangan penyakit lain. Kod ICD adalah M85 (ketumpatan tulang dan gangguan tulang yang lain).

    Mengikut kaedah pertumbuhan tisu tulang, terdapat dua jenis:

    • Periosteal - perubahan lapisan spongy, oleh itu lumen tulang tiub sempit, peredaran darah di pusat patologi terganggu;
    • Endosteal - proses patologi memberi kesan kepada semua lapisan tulang, yang menyebabkan penebalan periosteum, lapisan kortikal dan spongy.

    Dalam diagnosis penyakit, terdapat dua bentuk penyebaran hiperostosis:

    • Lokal (tempatan) - patologi hanya memberi kesan kepada satu tulang, selalunya berkembang disebabkan oleh perubahan berkaitan dengan usia, tumor;
    • Umum (meresap) - tisu tulang tumbuh di beberapa tulang, etiologi pembangunan adalah keturunan atau penyebab hyperostosis yang tidak dikenal pasti.

    Apabila bahan tulang tumbuh di tulang-tulang tubular, penyakit ini disebut periostosis. Patologi dicirikan oleh kerosakan pada lengan bawah dan kaki bawah.

    Symptomatology

    Pada peringkat awal, tidak ada tanda-tanda penyakit, keradangan di stroma tisu penghubung periosteum berkembang di tulang.

    Bergantung pada umur, hubungan seks dan tumpuan penyakit, hiperostosis tulang dibahagikan kepada jenis berikut:

    • Sindrom Marie-Bamberg - dicirikan oleh pelbagai hiperostosis simetri pada kaki bawah, lengan bawah dan tulang metatarsal. The phalanges menebal dan berubah, plat kuku menjadi lebih cembung. Pesakit mengalami sakit di bahagian kaki dan sendi yang terjejas. Pada peperiksaan, terdapat peningkatan berkeringat, hiperemia pada lesi patologi atau kelumpuhan kulit. Perkembangan sindrom didahului oleh pelanggaran keseimbangan asid-basa dan kekurangan oksigen dalam tisu tulang;
    • Sindrom Cuffie-Silverman - berkembang pada bayi, gambar klinikal berkembang dalam bentuk penyakit berjangkit akut - ini adalah hyperthermia, kegelisahan dan kehilangan selera makan. Bengkak tebal adalah didiagnosis secara visual pada muka, lengan dan kaki, tanpa rasa sakit pada palpasi. Pada pemeriksaan, bentuk wajah "berbentuk bulan" diperhatikan: bengkak terbentuk di kawasan rahang bawah, yang merupakan tanda biasa sindrom;
    • Hiperostosis kortikal tulang - adalah penyakit keturunan, yang ditunjukkan oleh luka saraf muka, kemerosotan penglihatan dan pendengaran, penebalan kuncinya dan pembentukan bengkak pada dagu. Manifestasi patologi pada masa remaja;
    • Penyakit Kamurati-Engelmann adalah hiperostosis pada femur, yang dicirikan oleh kekakuan pada atropi sendi terjejas pada bahagian yang terjejas, oleh itu, perubahan gaya pesakit, kesakitan semasa pergerakan. Kebanyakan patologi muncul pada zaman kanak-kanak.

    Pada masa menopaus, wanita mungkin mengalami hiperostosis hadapan tulang, yang ditandai dengan penebalan tulang frontal, perkembangan obesiti dan ciri seksual sekunder (lelaki).

    Diagnostik

    Doktor semasa resepsi mengumpul riwayat dan aduan pesakit, menjalankan pemeriksaan luaran dan palpasi, mewujudkan punca hiperostosis.

    Kaedah kaedah diagnosis penyakit:

    • Radiografi - lapisan periosteal simetri dalam gambar, bahagian epiphyseal tulang tidak terjejas, tulang tibial arcuate melengkung;
    • Ujian darah biokimia - pengenalpastian gangguan endokrin, proses keradangan;
    • Kajian Radionuclide.

    Sebagai kaedah diagnostik tambahan, MRI dan CT dilakukan, pemeriksaan ultrasound ditunjukkan, jika perlu, untuk mendedahkan patologi organ-organ dalaman.

    Ia perlu membezakan penyakit dengan tuberkulosis, sifilis kongenital, osteopati toksik atau osteomielitis.

    Kaedah diagnostik untuk hiperostosis

    Rawatan

    Dengan perkembangan hiperostosis pada latar belakang penyakit lain, rawatan gejala penyakit mendasari pada mulanya dijalankan.

    Rawatan hiperostosis borang utama dijalankan menggunakan cara berikut:

    • Hormon kortikosteroid (Hydrocortisone, Lorinden) mempunyai kesan immunoregulatory dan anti-radang anti-radang;
    • Ubat pemulihan (Aralia tincture, Immunal) meningkatkan daya hidup badan, meningkatkan selera makan, meningkatkan kadar regenerasi dalam badan;
    • Ubat anti-radang bukan steroid (Voltaren, Nurofen) diresepkan dalam bentuk salep untuk sindrom kesakitan, pembengkakan tisu.

    Pastikan untuk merawat penyakit berkaitan - obesiti, tekanan darah tinggi. Pencegahan penyakit-penyakit kronik (rheumatoid arthritis, arthrosis) dijalankan. Seorang pakar endokrin, seorang pakar rheumatologi atau pakar bedah ortopedik memilih rejimen rawatan yang sesuai.

    Diet adalah penting - makan makanan tinggi protein dan vitamin (sayur-sayuran, buah-buahan, daging lembu dan ayam, keju cottage). Pastikan anda tidak memasukkan alkohol, makanan segera, makanan berlemak, pemeliharaan.

    Untuk memulihkan fungsi motor sendi, fisioterapi dijalankan: aplikasi ozokerite, elektroforesis dan rawatan lumpur.

    Untuk menormalkan tisu tropik dan perkembangan sendi, urut anggota yang terjejas dilakukan (10-12 prosedur). Semasa prosedur, menguli intensif di pusat patologi dihilangkan, apabila sakit berlaku, urut berhenti.

    Rawatan pembedahan hiperostosis dilakukan untuk menghapuskan kawasan tulang tisu dengan penggantian cacat dengan metil metakrilat, seperti ditunjukkan oleh pakar bedah. Pembedahan mungkin hanya selepas rawatan konservatif.

    Rawatan hiperostosis tulang - ubat dan fisioterapi

    Apakah hiperostosis bahagian depan dan bagaimana untuk merawatnya?

    Hyperostosis adalah keadaan patologi di mana terdapat pertumbuhan pesat tisu tulang yang tidak dapat dielakkan. Pelanggaran ini boleh menjadi satu proses bebas, dan hasil perkembangan penyakit lain. Peningkatan ketara dalam satu atau sebahagian bahagian rangka adalah sangat jarang berlaku.

    Patologi mungkin tidak menunjukkan simptom yang teruk, tetapi jika pertumbuhan jisim tulang disebabkan oleh gangguan genetik, maka pada masa kanak-kanak awal manifestasi teruk penyakit ini mungkin berlaku, yang tidak hanya boleh menjejaskan kualiti hidup pesakit, tetapi juga menyebabkan kematian.

    Pengkelasan

    Terdapat beberapa pendekatan untuk mengklasifikasikan pertumbuhan patologi tisu tulang. Bergantung pada kelaziman proses, hiperostosis mungkin:

    Kategori pertama termasuk kes di mana terdapat penebalan satu tulang yang tertakluk kepada beban berterusan. Patologi ini selalunya berkembang pada latar belakang kanser dan penyakit kronik. Variasi tempatan mungkin merupakan manifestasi sindrom Morgagni-Stuart-Morel. Selalunya perkembangan peningkatan tempatan dalam tisu tulang diperhatikan pada wanita dalam menopaus. Penyakit Marie-Bamberger adalah contoh utama pertumbuhan tulang tulang di dalam tulang.

    Kategori kedua termasuk kes pelanggaran di mana terdapat seragam atau penebalan tidak sekata dari semua elemen rangka. Kursus sedemikian adalah sindrom berbeza Caffi-Silvermen. Penyakit ini berlaku pada masa kanak-kanak awal.

    Hiperostosis kortikal juga merupakan patologi umum. Penyakit ini ditentukan secara genetik, tetapi ia mula menunjukkan dirinya dengan gejala-gejala yang diberikan hanya semasa baligh. Selain itu, bentuk umum termasuk penyakit Kamurati-Engelmann.

    Satu lagi parameter penting klasifikasi patologi adalah kaedah pertumbuhan tisu tulang. Terdapat 2 pilihan untuk pembentukan penyakit ini, termasuk:

    Dalam kes pertama, perubahan patologi berlaku hanya dalam struktur tulang spongy. Ini membawa kepada penyempitan jurang sedia ada dan peredaran darah terjejas. Dalam varian ini, tulang kaki bawah, jari-jari kaki atas, lengan bawah, dan sebagainya, terjejas.

    Dalam varian endosteal perkembangan penyakit, perubahan-perubahan dalam struktur periosteum, kortikal dan tisu spongy. Kerana ini, tulang hampir hampir dipadatkan, yang membawa kepada kemunculan perubahan bentuk semua elemen struktur rangka, termasuk tulang anggota badan. Dalam varian pathologi ini, sejumlah besar bahan tulang yang tidak matang dan kerosakan mampatan ke otak dikesan semasa peperiksaan.

    Punca penyakit ini

    Dalam kebanyakan kes, hiperostosis adalah keturunan. Pelbagai sindrom ditentukan secara genetik dalam pelbagai peringkat boleh dilihat dari beberapa generasi keluarga yang sama sekali gus. Mengenal pasti beberapa kecacatan dalam set kromosom, yang boleh menyebabkan penebalan patologi tisu tulang. Faktor yang boleh menyumbang kepada perkembangan hiperostosis pada orang yang tidak mempunyai kecenderungan genetik terhadap penyakit ini termasuk:

    • meningkatkan beban pada satu anggota badan tanpa ketiadaan yang lain;
    • intoksikasi akut dengan bahan toksik tertentu;
    • kecederaan, disertai dengan proses inflamasi-inflamasi yang ketara;
    • osteomyelitis;
    • kesan pada badan radiasi;
    • sifilis yang teruk;
    • echinococcosis;
    • penyakit onkologi;
    • neurofibromatosis;
    • sirosis hati;
    • kerosakan buah pinggang;
    • penyakit autoimun;
    • limfogranulomatosis;
    • leukemia;
    • gangguan tiroid dan kelenjar pituitari;
    • avitaminosis;
    • patah tulang yang teruk;
    • Penyakit paget;
    • rematik.

    Selalunya terdapat varian idiopatik perkembangan patologi. Dalam kes ini, tidak ada alasan yang jelas untuk kemunculan tisu tulang.

    Gejala

    Manifestasi klinikal sebahagian besarnya bergantung pada bentuk kursus dan penyebab munculnya penyakit. Dalam kes-kes yang ringan, apabila hiperostosis adalah akibat kesan buruk dari faktor luaran dan penebalan satu atau beberapa tulang berlaku, gejala penyakit mungkin tidak hadir. Dalam kes ini, patologi dikesan secara kebetulan semasa peperiksaan rutin.

    Sekiranya penyakit itu bersifat genetik, ia disertai dengan peningkatan manifestasi ciri-ciri gejala. Dalam sindrom Marie-Bamberger, luka-luka dua hala elemen, tulang belakang, lengan, dan metatarsal berlaku. Untuk penyakit ini dicirikan oleh kemunculan gejala seperti:

    • peningkatan jari seperti drumsticks;
    • pertumbuhan bahagian depan tengkorak;
    • pengembangan plat kuku;
    • tulang dan sakit sendi;
    • berpeluh berlebihan;
    • perubahan warna kulit;
    • arthritis jari.

    Sindrom Morgagni-Stuart-Morel

    Perbezaan penting mempunyai simptom yang hadir dalam sindrom Morgagni-Stewart-Morel. Dalam kes ini, pesakit akan muncul tanda patologi berikut:

    • sakit kepala;
    • pertumbuhan rambut yang melimpah pada tubuh dan wajah wanita;
    • gangguan haid;
    • peningkatan pesat dalam berat badan;
    • gangguan tidur;
    • tekanan darah meningkat;
    • sesak nafas;
    • penebalan tulang frontal dan pertumbuhan tulang tengkorak;
    • pembangunan diabetes jenis 2.

    Hiperostosis kortikal setempat

    Dengan hiperostosis kortikal tempatan yang disebabkan oleh keabnormalan genetik, manifestasi simptom berikut berlaku:

    • mata membonjol;
    • pembesaran dagu;
    • pengurangan ketajaman dan pendengaran visual;
    • pembentukan osteofit;
    • penyatuan tulang klavikular.

    Penyakit Kamurati-Engelmann

    Dengan penyakit kongenital Kamurati-Engelmann, penampilan kekakuan pada sendi pinggul dan bahu diperhatikan. Dalam sendi dan tulang tibial terasa sakit teruk. Otot kekal dalam keadaan mundur. Dalam kes yang jarang berlaku, luka bahagian paha dan pembentukan calvaria pada seorang kanak-kanak mungkin berlaku. Plat parietal tumbuh lebih cepat. Kemunculan gait itik sering diperhatikan.

    Hyperostosis Forestier

    Dengan hiperostosis, Forestier diperhatikan untuk menutup tulang dalam tulang belakang. Elemen-elemen lain rangka tidak tertakluk kepada perubahan patologi. Kesakitan boleh diperburuk semasa aktiviti fizikal dan semasa berpanjangan dalam keadaan rehat. Kerana kekalahan ligament longitudinal anterior, pesakit mungkin kelihatan tidak mampu untuk membungkuk.

    Selalunya, hiperostosis Forestier didiagnosis pada lelaki lebih daripada 50, tetapi juga dapat dikesan pada anak-anak. Dalam kanak-kanak, perkembangan keadaan patologi ini disertai oleh penampilan gejala berikut:

    • demam;
    • atrofi otot
    • bengkak ketat di bawah kulit;
    • tics saraf;
    • tingkah laku resah.

    Sindrom Cuffie-Silverman

    Dengan sindrom Caffie-Silverman, manifestasi klinikal berlaku hanya pada bayi. Dalam bentuk penyakit ini, pembengkakan ciri muncul pada rahang atas dan bawah kanak-kanak. Tanda-tanda proses keradangan mungkin tidak hadir. Pesakit mempunyai wajah seperti ciri bulan. Kesan ini berlaku apabila tulang tumbuh di hadapan tengkorak.

    Perubahan ini boleh menyebabkan kesakitan dan ketidakselesaan pada kanak-kanak. Mungkin terdapat meterai tulang-tulang tubular, clavicle, dan kelengkungan tulang tibial.

    Ciri utama dari jenis penyakit ini ialah kemungkinan kehilangan spontan semua gejala dalam masa beberapa bulan.

    Langkah diagnostik

    Untuk mengenal pasti hiperostosis dan sebab-sebab kejadiannya, pesakit perlu merujuk kepada beberapa pakar fokus yang sempit, termasuk:

    • endokrinologi;
    • seorang ahli gastroenterologi;
    • phthisiatrician;
    • ahli onkologi;
    • pediatrik;
    • rheumatologi, dll.

    Doktor untuk menjelaskan diagnosis, mula-mula mengkaji sejarah penyakit dan sejarah keluarga. Di samping itu, pesakit diperiksa. Selepas itu, ujian darah am dijadualkan. Kajian berikut sering digunakan untuk menentukan penyakit ini:

    • radiografi;
    • Imbasan CT;
    • MRI;
    • encephalography;
    • kajian radionuklida.

    Penebalan tulang mesti dibezakan daripada penyakit seperti tuberkulosis, osteopati dan sifilis kongenital.

    Kaedah rawatan

    Rawatan keadaan ini bergantung pada sebab kejadiannya. Sekiranya hiperostosis adalah hasil dari penyakit yang rumit dari penyakit lain, terapi perlu ditujukan untuk menghapuskan patologi utama yang menyebabkan penebalan unsur-unsur rangka. Ubat ke pesakit dalam kes ini dipilih secara individu. Jika pertumbuhan tulang telah dicetuskan oleh keabnormalan genetik, rejimen rawatan termasuk:

    • hormon kortikosteroid;
    • ubat untuk memperbaiki keadaan umum;
    • diet khas;
    • urut terapeutik;
    • fisioterapi.

    Tempoh terapi bergantung pada ciri-ciri penyakit dan keparahan manifestasi klinikal penyakit. Pesakit sering memerlukan terapi penyelenggaraan sepanjang hayat.

    Komplikasi

    Dengan kursus agresif yang tidak baik, hiperostosis boleh menjejaskan kualiti hidup pesakit. Keadaan patologi ini boleh menyebabkan:

    • imobilisasi bersama;
    • gangguan sumsum tulang;
    • gangguan makan struktur tulang rawan.

    Di samping itu, selalunya terhadap latar belakang penyakit ini, terdapat perubahan bentuk dan peningkatan kerapuhan unsur-unsur rangka.

    Kesimpulannya

    Hyperostosis adalah penyakit yang sangat berbahaya yang memerlukan pengesanan awal dan permulaan rawatan. Dalam kes ini, adalah mungkin untuk menstabilkan keadaan dan mencegah penebalan lebih lanjut dari pelbagai elemen rangka. Dengan terapi yang betul, pesakit boleh menjalani kehidupan yang penuh.


    Artikel Tentang Pencabutan