Keratoderma telapak tangan dan sol: penyebab, gejala, kaedah rawatan

Istilah "keratoderma" menyatukan keseluruhan kumpulan penyakit kulit, terutamanya keturunan, dalam kes terpencil - watak yang diperolehi, ciri utama yang keratinisasinya yang berlebihan, biasanya di sawit dan tapak sol. Bergantung kepada punca dan ciri-ciri kursus, beberapa jenis patologi ini dibezakan. Ini adalah mengenai mengapa terdapat keratoderma sawit, mengenai gejala dan kaedah rawatan penyakit ini dan akan dibincangkan dalam artikel kami.

Punca dan mekanisme pembangunan

Malangnya, mengapa dan bagaimana patologi ini masih berkembang, setakat ini, sains tidak diketahui dengan pasti. Ia hanya ditubuhkan bahawa ia berlaku berkaitan dengan mutasi dalam gen yang menyandikan protein keratin. Berhubung dengan patogenesis, keratoderma telah terbukti dikaitkan dengan gangguan hormon dalam badan (terutamanya dengan disfungsi kelenjar seks), kekurangan vitamin A, jangkitan virus dan bakteria. Di samping itu, penyakit-penyakit ini mengiringi perjalanan penyakit keturunan dan onkologi tertentu (dalam kes kedua, mereka dipanggil paraneoplastic keratodermas).

Gambar klinikal

Menurut kelaziman proses patologi, keratodermia meresap dan fokus.

Ada bentuk keratoderma yang tersebar:

Juga termasuk dalam kumpulan penyakit ini adalah sindrom di mana keratoderma tersebar adalah salah satu gejala utama.

Bentuk keratoderma fokus adalah seperti berikut:

• disebarkan melihat keratoderma Fisher-Buschke;
• terhad keratoderma Brunauer Franceschetti;
• costarakeratoelastoidosis;
• Fuchs linear keratoderma dan lain-lain.

Pertimbangkan bentuk individu patologi ini secara terperinci.

Unto-Toast Keratoderma

Nama-nama penyakit lain: Sindrom Unny-Toast, serta ichthyosis kongenital tapak tangan dan tapak kaki.

Penyakit keturunan dengan cara warisan autosomal yang dominan.

Diwujudkan oleh keratinisasi kulit dan tangan yang berlebihan, atau, dalam beberapa kes, hanya kaki. Gejala timbul semasa dua tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Pertama, kulit bahagian atas badan sedikit menebal dan mengambil rupa jalur hiperemik (merah), jelas kelihatan terhadap latar belakang epidermis yang sihat. Selepas beberapa lama, lapisan licin yang licin muncul di kawasan kumpulan ini dalam warna kekuningan. Kadang-kadang proses patologi memanjang ke bahagian belakang tangan. Sesetengah pesakit menyatakan penampilan dalam luka retakan, kedua-dua dangkal dan mendalam, serta peningkatan berpeluh tempatan (hyperhidrosis).

Dalam sesetengah kes, struktur lain badan juga terjejas, khususnya, kuku (mereka menebal), gigi, rambut. Ini biasanya digabungkan dengan anomali struktur rangka dan patologi dari beberapa organ dalaman, terutamanya sistem endokrin dan saraf.

Memeriksa tisu yang terjejas di bawah mikroskop, pakar akan mendapati hyperkeratosis yang disebutkan (pengelupasan lapisan atas epidermis yang horny), granulosis (jika tidak, penebalan lapisan granular), acanthosis (peningkatan bilangan sel dalam lapisan pertumbuhan, menyebabkan kulit kasar), serta tanda-tanda proses radang yang tidak intensif dalam bidang dermis.

Difdiagnosis biasanya dilakukan dengan jenis keratodermia yang tersebar.

Keradodermia Meleda

Nama lain penyakit ini: akrokeratoma progresif kongenital, palmar keturunan dan keratosis progradien plantar Kogoi, palmar dan keratosis transplantasi plantar Siemens, penyakit Meleda.

Seperti yang jelas dari nama-nama, patologi ini juga mempunyai sifat keturunan. Jalan warisan adalah autosomal resesif.

Penyakit ini dicirikan oleh penampilan pada tapak kaki dan palms keratinisasi kuning-coklat dengan retakan yang cukup mendalam. Di sepanjang pinggir luka, terdapat sempadan warna berus 2-4 mm lebar. Selalunya kulit bahagian belakang tangan dan kaki, serta lengan bawah dan kaki bawah, terlibat dalam proses patologi. Berpeluh berlebihan mungkin berlaku, sehubungan dengan mana kulit kawasan yang terkena menjadi basah, terdapat bintik-bintik gelap terlihat di atasnya - saluran kelenjar keringat. Kuku juga terjejas - mereka menebal, memperoleh bentuk yang tidak teratur.

Penyakit ini tidak berkembang sejurus selepas kelahiran, dan tidak semestinya dalam masa kanak-kanak - selalunya gejala pertama berlaku hanya pada usia 16-20 tahun.

Dalam kajian tisu dari luka di bawah mikroskop, hiperkeratosis, acanthosis dan tanda-tanda keradangan kronik terdapat di lapisan permukaan dermis.

Membezakan patologi ini dengan keratoderma Unny-Toast.

Keratoderma Papillon-Lefevre

Juga, penyakit ini dipanggil hyperkeratosis palmar-plantar dengan periodontitis.

Penyakit genetik dengan jenis transmisi autosomal resesif. Gejala pertama berlaku pada usia dua atau tiga tahun. Gambaran klinikal adalah serupa dengan penyakit Meled. Perbezaannya adalah kekalahan dalam bentuk keratodermia gigi. Ia adalah melanggar masa dan perintah letusan mereka (baik tenusu dan kekal), penyakit awal - gingivitis, karies, penyakit periodontal, dalam masa yang singkat menyebabkan kehilangan gigi (adontia). Pesakit sedemikian terpaksa menggunakan gigi palsu sejak kecil.

Pembezaan patologi ini dari keratodermas lain. Ciri membezakan utama - kekalahan gigi, yang berlaku hanya dalam penyakit Papillon-Lefebvre.

Mutilating keratoderma

Nama-nama patologi ini: keratoma mutilasi keturunan, serta sindrom Fonvinkel.

Autosomal warisan dominan. Gejala pertama berlaku pada usia dua tahun dan mewakili keratinisasi yang tersebar dari telapak tangan dan tapak kaki, disertai dengan peluh yang berlebihan. Dari masa ke masa, alur-alur yang mempunyai bentuk kord terbentuk pada jari-jari, ini menyebabkan sekatan pergerakan sendi (dipanggil contracture) dan amputasi jari-jari secara spontan. Di bahagian belakang tangan, pada kulit siku dan lutut, keratosis juga kelihatan jelas.

Kuku licin, mempunyai penampilan cermin mata, dengan ketara menebal. Penyakit ini mungkin disertai dengan penurunan fungsi kelenjar seks (hypogonadism), penurunan keterukan pendengaran sehingga kehilangan lengkapnya, alopecia cicatricial.

Momen diagnostik utama adalah kenyataan fakta mutasi (penolakan secara spontan bahagian organ yang terjejas, contohnya, amputasi jari-jari secara spontan). Sekiranya diagnosis keratoderma mutilasi disahkan, adalah penting untuk diingat bahawa patologi ini sering hanya gejala utama dari banyak sindrom keturunan.

Disebarkan keratoderma yang disebarkan dari Fisher-Bushke

Sinonim: keratosis titik penyebaran Bushke-Fisher atau palmar rumpai meresap dan acanthoma plantar.

Jenis pusaka adalah autosomal dominan.

Gejala pertama penyakit berlaku semasa remaja. Mereka dicirikan oleh rupa pada kulit tangan dan kaki anjing laut kecil - "mutiara", yang dari masa ke masa mengambil bentuk tanduk tanduk yang padat. Warna mereka berwarna coklat, saiznya kira-kira 10 mm, pinggirnya berbentuk kawah. Pusat ini terletak secara berasingan, kecenderungan untuk bergabung tidak kelihatan. Apabila palam tanduk ditolak, mereka meninggalkan mereka berlubang dalam bentuk kawah dengan dinding tanduk, yang dalam beberapa kes menjadi ditutup dengan kerak.

Diagnosa pelbagai titik keratosis Bushke-Fisher mengikuti dari keratodermia tempatan yang lain. Perbezaannya ialah kawah tanduk yang timbul di tapak plag tanduk.

Terbatas keratoderma Brunauer Franceschetti

Patologi keturunan, yang dicirikan, mungkin, mod pusaka autosomal.

Dia membuat kemunculannya pada zaman kanak-kanak dengan kemunculan fokus hyperkeratosis di kawasan kulit yang mengalami peningkatan tekanan, di bawah tekanan. Ia juga disertai oleh distrofi plat kuku, lidah terlipat dan leukoplakia mukosa mulut. Dalam sesetengah pesakit, keracunan mental dan distrofi kornea berkembang.

Memerlukan diagnosis pembedahan dengan jenis keratoderma yang lain.

Costa Acrokeratoelastoidosis

Jenis warisan patologi ini tidak diketahui.

Ia berkembang secara eksklusif pada wanita yang masih muda (sebagai peraturan, pada usia 18-20). Ia dicirikan oleh penampilan di telapak tangan, di kawasan permukaan palmar jari-jari, di kaki sejumlah besar tubercles horny, mempunyai bentuk bujur atau tidak teratur. Unsur-unsur ruam mungkin sedikit meningkat di atas tisu di sekelilingnya, tidak disusun secara berasingan, tetapi dalam kumpulan, masing-masing mempunyai diameter kira-kira 3 mm, permukaannya kasar, di tengah-tengah kesan kuning putih divisualisasikan. Selalunya benjolan ini lebih sukar untuk dilihat, tetapi apabila mencuba mereka mudah dikesan.

Penyakit ini disertai dengan peluh yang berlebihan tapak kaki dan telapak tangan.

Untuk tujuan diagnosis, diasyopi dilakukan - keberanian unsur-unsur yang diselidiki dikesan.

Penyelidikan di bawah mikroskop membolehkan anda mengesan perubahan ciri-ciri mana-mana keratodermas, hyperkeratosis, granulosis, acanthosis, serta pengembangan saluran dermis dan kematian serat elastik di dalamnya.

Fuchs linear keratoderma

Jenis pusaka adalah autosomal dominan.

Debut pada bulan pertama kehidupan kanak-kanak. Pada kulit telapak tangan dan solnya terdapat pulau-pulau keratinisasi bentuk linear, yang mempunyai bentuk rabung (maka nama penyakit itu), ditutup dengan retakan berdarah yang mendalam. Mereka terletak di sepanjang tendon vagina, 0.5-1 cm menonjol di atas permukaan kulit. Adalah menarik bahawa dalam saudara-saudara yang menderita patologi ini, corak lesi adalah serupa.

Dalam beberapa kes, sebagai tambahan kepada perubahan pada kulit, leukkeratosis mukosa mulut didiagnosis.

Prinsip rawatan

Ubat utama yang digunakan untuk rawatan keratodermia ialah Neotigazon (bahan aktif - acitretin). Ia mempunyai tindakan anti-psoriatik: ia menormalkan proses pembezaan, pembaharuan dan keratinisasi sel-sel kulit. Dosanya bergantung kepada keterukan proses patologi dan berat badan pesakit.

Jika anda mengambil pesakit Neotigazon tidak mungkin, ia ditetapkan vitamin A dalam dos yang tinggi untuk kursus yang panjang.

Terapi yang disyorkan dan luaran, yang termasuk agen keratolitik (menyebabkan penyingkiran aktif sel-sel mati dari permukaan kulit), salep dengan retinoid aromatik (menormalkan proses keratinisasi, menghalang percambahan sel epitel) dan glucocorticoid, yang berdasarkan (mengurangkan keradangan).

Juga untuk tujuan rawatan boleh digunakan fisioterapi, khususnya, cryotherapy, diathermocoagulation, terapi laser dan mandi garam.

Kesimpulannya

Palmar dan plantar keratoderma adalah penyakit kulit kronik yang diturunkan, disertai oleh pengupas berlebihan di telapak tangan dan sol. Dalam sesetengah kes, gejala-gejala patologi ini berlaku dari bulan pertama kehidupan kanak-kanak, tetapi kadang-kadang ia hanya bermula pada masa remaja atau bahkan kemudian. Boleh disertai oleh kerosakan pada kuku, gigi, kerentanan mental dan gejala lain.

Sudah tentu, disebabkan sifat genetik penyakit-penyakit ini, adalah mustahil untuk menghilangkannya. Tetapi untuk menghapuskan sekurang-kurangnya sebagian gejala yang tidak menyenangkan yang berkaitan dengan hiperkeratosis, dengan pendekatan terapeutik yang betul, dalam banyak kes agak realistik.

Pencegahan keratodermia tidak dikembangkan.

Doktor yang hendak dihubungi

Manifestasi pertama penyakit ini sering dikesan oleh pakar pediatrik, maka anak itu dirujuk kepada ahli dermatologi. Kadang-kadang ia menunjukkan rawatan di doktor gigi. Kaunseling genetik diperlukan untuk menentukan kemungkinan menyebarkan penyakit ini kepada anak-anak. Jika keratoderma mengiringi neoplasma ganas, disarankan untuk diperiksa oleh ahli onkologi.

Pakar pembicaraan klinik Helpskin mengenai keratoderma:

Pakar dari Moscow Doctor Clinic bercakap mengenai keratoderma:

Keratoderma telapak tangan dan sol: bentuk penyakit, rawatan, sindrom di mana keratoderma adalah salah satu gejala utama

Pelanggaran keratinisasi lapisan permukaan kulit adalah penyakit dermatologi. Lapisan dermal atas terdiri daripada sel yang sentiasa mengumpul protein padat dan mengelupas. Ini adalah mekanisme perlindungan kulit. Apabila keratodermia, keratinisasi yang berlebihan berlaku, terutamanya di tapak kaki dan tapak tangan.

Palma dan tapak tangan Keratoderma dapat menyebar dan fokus. Dalam bentuk ricih kulit sepenuhnya terjejas. Varian fokus ditunjukkan oleh pembentukan pulau-pulau, garis-garis atau titik padat.

Penyebaran bentuk patologi

Palmar biasa dan keratoderma plantar boleh menjadi penyakit bebas atau menemani beberapa penyakit keturunan.

• Unny-Tost;
• Meleda;
• Papillon-Lefebvre;
• mutilasi;
• genodermatosis - scleroatrophic dan keratodermik.

Sindrom di mana keratoderma kongenital adalah salah satu ciri utama:

• Richner-Hanhart;
• Fisher;
• Beka;
• Houela-Evans (pilihan 1).

Walau bagaimanapun, penyakit-penyakit yang keratinisasi yang berlebihan sering diperhatikan, ini bukan gejala utama:

• merah pityriasis versicolor;
• keratosis folikel, dinamakan selepas para saintis Morrow-Brooke;
• inkontinensian pigmen;
• Pachydermoperiostosis (oleh nama saintis - Touraine-Solana-Gol);
• pachyonychia kongenital;
• Siemens, Schaefer, sindrom Van Bogart-Oze;
• Penyakit Daria;
• ichthyosis;
• displasia ectodermal hidrotik.

Di samping itu, keratoderma dapat menjadi manifestasi dari tumor malignan pada organ dalaman, dan ia boleh mengambil bentuk klinikal yang berbeza. Lesi kulit ini boleh diperolehi akibat beberapa penyakit lain.

Keratoderma membasahi kongenital

Sindrom Unny-toast

Keratoderma keturunan diturunkan secara autosomal. Ini bermakna bahawa ibu bapa yang sihat tidak boleh dilahirkan kepada ibu bapa yang sakit. Nama lain untuk penyakit ini adalah ichthyosis kongenital tapak kaki dan tapak tangan. Pada tahun pertama kehidupan bayi, palpasi palms tangan dan kaki bermula; ia memperoleh warna kekuningan. Plot keratinisasi mungkin mempunyai kelebihan yang jelas, di mana terdapat jalur kemerahan. Berpeluh telapak tangan dan kaki bertambah, retak kulit yang mendalam muncul, kuku mengental. Dalam kes yang jarang berlaku, lesi tersebut merebak ke jari atau pergelangan tangan.

Meleda penyakit

Ia mempunyai mod pusaka autosomal. Ini bermakna bahawa hanya pembawa yang luar biasa dari gen patologi boleh dilahirkan kepada pesakit dan ibu bapa secara genetik yang sihat. Penyakit itu muncul ketika gen tersebut disebarkan dari kedua ibu bapa sekaligus.

Penyakit ini disertai dengan pembentukan kawasan padat dalam bentuk piring, dikelilingi oleh sempadan ungu yang tipis. Di permukaan mereka ada retakan yang mendalam, berpeluh meningkat. Kuku tebal. Penyakit ini berlaku di belakang tangan dan kaki, kaki, lengan bawah. Ia menampakkan diri kepada 15-20 tahun hidup pesakit.

Penyakit Papillon-Lefebvre

Ia dihantar secara autosomal secara beransur-ansur dan menunjukkan dirinya pada usia 2-3 tahun dengan tompok kemerahan dan keratinisasi pada telapak tangan, sol, kadang-kadang lutut, belakang kaki dan tangan. Perbezaan penyakit ini adalah anomali gigi dalam idea karies, gingivitis, periodontitis dan kehilangan pesat.

Mutilating keratoderma

Nama kedua "Fonvinkel syndrome" disebarkan secara autosomal. Hasil daripada pertambahan horny pada jari, yang timbul pada usia 2 tahun, keran dibentuk dalam bentuk tali dan kontraksi sendi. Jari seterusnya secara bebas dipotong. Kuku mempunyai penampilan cermin mata. Penyakit ini digabungkan dengan hipoplasia kelenjar kelamin, kebotakan, pekak, bintik-bintik pigmen pada jari.

Beragam keratoderma

Digabungkan dengan perubahan kulit atrophy dan sklerosis pada kaki, ia adalah ciri genodermatosis scleroatrophik. Penyakit ini berlaku pada usia awal dan secara beransur-ansur berkembang. Terdapat kemunduran dan pemusnahan kuku, dan kerap membentuk tumor ganas organ-organ dalaman.

Sindrom keturunan yang disertai oleh keratoderma tersebar:

Keratoderma merebak yang diperoleh

Psoriasiform Acrokeratosis Basex

Lesi kulit diperhatikan dalam banyak penyakit malignan. Obligatory (wajib) paraneoplastic keratoderma adalah psoriasiform acrokeratosis Basex. Ia berlaku beberapa tahun selepas perkembangan kanser prostat, larynx, atau saluran pencernaan atas. Luka-luka kulit kelihatan seperti bintik-bintik merah jambu ungu pada kaki, telapak tangan, muka.

Sesetengah bentuk keratoderma paraneoplastik tidak semestinya dikaitkan dengan kanser organ-organ lain. Oleh itu, bentuk penyakit yang diperolehi mungkin mengiringi kanser hati atau prostat. Ia ditemui pada orang yang lebih tua dan kelihatan seperti pembentukan tanduk yang berkembang pesat dalam bentuk "mutiara" di telapak tangan dan sol, dengan lekapan di tengah. Kadang-kadang ia hilang sendiri.

Erythematous keratoderma Benje

Berlaku selepas penyakit sistem saraf atau kecederaan otak traumatik. Menurut mekanismenya, ia merujuk kepada trophonurosis, iaitu malnutrisi tisu kerana patologi pemuliharaan. Kulit telapak tangan dan sol, serta belakang kaki dan tangan, sedikit reddens, retak dan ditutup dengan skala putih besar padat. Pada kaki dan lengan bawah kelihatan kering dan halus mengelupas kulit.

Keratodermia hackshausen

Terjadi pada wanita perimenopausal. Ia dikaitkan dengan kekurangan hormon wanita estrogen, serta gangguan kelenjar tiroid. Keratoderma klimatik dimanifestasikan oleh hamparan di tangan, kaki, terutamanya di sepanjang tepi tumit. Ia berkembang di latar belakang obesiti, mengubah bentuk arthrosis dan hipertensi.

Penebalan kulit digabungkan dengan pemusnahan kuku dan penebalan falang terminal ("tongkat") boleh menjadi tanda syringomyelia (sindrom Valaussek). Terdapat keratoderma yang menyusu kusta, gonorea, sifilis.

Keratinisasi kulit yang berlebihan muncul semasa hubungan panjang dengan arsenik, minyak, tar, tar, serta ketika bekerja tanpa sarung tangan dalam keadaan sejuk (misalnya, dalam nelayan).

Keratoderma fokus

Keratoderma terhad keturunan mempunyai bentuk berikut:

• Bushke-Fisher;
• Brauer;
• keratosis hans;
• Costa;
• Brunauer Franchisketti;
• Fuchs;
• Rile.

Keratoderma fokus adalah salah satu tanda utama dari sindrom berikut:

• Brunauer;
• Spanlanga-Tappeiner;
• Houela-Evans (pilihan 2);
• Grater.

Akhirnya, ia boleh berlaku sebagai salah satu gejala penyakit seperti:

• styloid follicular mengganggu keratosis Siemens;
• Akrokeratosis warty hopf;
• Sindrom Wardenburg-Klein.

Keratoderma fokus boleh diperolehi.

Keratoderma fokus kongenital

• Dot keratodermia Bushke-Fisher

Autosomal yang dihantar secara dominan. Di kalangan remaja di telapak tangan, jari, sol akan muncul pembentukan padat, beralih ke kesesakan lalu lintas sehingga 1 cm dalam saiz coklat. Selepas pemisahan mereka terdapat dinding dengan dinding padat dalam bentuk kawah.

• Keratoderma Brauer

Sangat serupa dengan penyakit sebelumnya. Ia kelihatan pada usia 10 tahun dan diiringi oleh pembentukan kesesakan lalu lintas dengan teras pusat longgar, yang sentiasa dicat.

• Keratosis hans

Perbezaan antara bentuk ini dan yang disenaraikan di atas adalah kehadiran hyperhidrosis. Plot keratinisasi dan gabus terletak berhampiran mulut kelenjar peluh.

• Costa Acrokeratoelastoidosis

Ia berlaku pada wanita berumur 20 tahun. Apa itu: sekumpulan pada tangan dan kaki elemen mesum kecil dalam bentuk ruam kuning padat.

• Keratoderma Brunauer Franceschetti

Respon autosomal yang ditransmisikan berlaku pada kanak-kanak. Ia disertai oleh keratinisasi kulit yang terdedah kepada tekanan malar. Penyakit ini ditunjukkan dengan lipatan lidah, pemusnahan kuku, leukoplakia, distrofi kornea dan keterbelakangan mental.

Titik keturunan keratoderma

• Fuchs linear keratoderma

Diiringi oleh pembentukan jejambat tanduk sehingga ketinggian 1 cm, berbaring selari dengan tendon dan otot. Saudara-mara mencatatkan susunan yang serupa dalam pembentukan ini. Lapisan tanduk ditutup dengan retakan.

• Sindrom Greyter

Autosomal yang dihantar secara dominan. Penyakit ini muncul di dalam bayi dalam bentuk nodul horny di palmar, sol dengan penyebaran ke belakang kaki dan tangan. Pada masa yang sama, mengupas, atrofi dan pewarna bibir dan kulit wajah berkembang.

Keratoderma fokus yang diperoleh

Keratoderma palmar serantau Ramos-i-Silva muncul pada orang dengan tumor ganas, penyakit sendi dan bidang alat kelamin. Ia adalah lapisan tanduk di tepi telapak tangan.

Keratoderma berjangkit dalam gonorea memberi kesan bukan sahaja pada kaki, tetapi juga muka dan batang badan. Ia mempunyai bentuk tanduk atau nodul, ditutup dengan kerak dan berbaring pada kulit yang merah. Selepas penyingkiran pembentukan sedemikian baki permukaan selebihnya. Selalunya kuku tebal.

Adakah keratoderma menular? Tidak, apa-apa bentuk penyakit ini tidak dihantar dari orang ke orang melalui benda-benda sehari-hari atau dengan cara lain.

Terapi

Patologi dirawat oleh pakar dermatologi dengan pemeriksaan berkala oleh ahli onkologi untuk mengelakkan perkembangan kanser kulit. Terapi spesifik belum dikembangkan, oleh itu, individu adalah untuk memutuskan cara merawat keratoderma tangan atau sol.

Doktor merancang menguatkan dadah, vitamin C dan E, retinoid, imunomodulator, ubat untuk meningkatkan peredaran darah.

Dilebihkan menggunakan salap berasaskan urea atau salicylic acid, membubarkan deposit horny. Pembersihan mekanikal yang digunakan pada kulit, scrub dan kulit.

Langkah-langkah perubatan yang diambil mungkin tidak cukup berkesan. Kemudian anda harus mencuba kaedah seperti homeopati. Produk yang mengandungi Psorinum, Sulfur, Grafit, Cuprum Metallicum dan Arsenicum Album digunakan.

Rawatan remedi kaum keratoderma boleh dilakukan dengan menggunakan:

• minyak pati yang melembutkan dan menyembuhkan kulit (geranium, limau balsem, bergamot, lavender, melati, cendana);
• decoctions burdock dan thistle;
• Aloe daun dalam bentuk kompres pada waktu malam;
• Penyebaran bawang bombai pada cuka sari apel;
• propolis dalam bentuk tincture untuk pelinciran foci atau kue jika terdapat bentuk titik penyakit.

Apakah jenis keratosis palmar plantar?

Nama-nama lain untuk penyakit ini adalah keratoderma. Jenis palmar dan keratosis plantar - sekumpulan penyakit keratinisasi, yang dicirikan oleh pembentukan horny yang berlebihan terutamanya di kawasan tapak tangan dan tapak kaki.

Apakah jenis keratosis palmar plantar?

Mengikut sifat gambaran klinikal, jenis keratosis kaki kurma boleh meresap, dengan luka lengkap seluruh permukaan tapak kaki dan tapak kaki (Unna-Toast, Meled, Papillon-Lefe keratoderma, dan lain-lain). dan setempat, di mana bidang keratinisasi yang berlebihan terletak foci (keratosis palmar-plantar Bushke-Fisher-Brouwer, dan lain-lain)

Unna - Toad palmar dan keratosis plantar sebagai sejenis penyakit kulit

Palma Unni-Toast dan keratosis plantar (palmar kongenital dan keratoma plantar) adalah bentuk umum keratoderma yang tersebar keturunan, yang dicirikan oleh keratosis tapak tangan dan telapak tangan tanpa beralih ke kawasan lain kulit. Jenis warisan dalam keratosis sawit jenis ini adalah dominan autosomal. Penyakit ini menampakkan diri pada tahun-tahun pertama kehidupan dalam bentuk penebalan kulit dan palma yang sedikit.

Secara beransur-ansur, keratosis tersebar meningkat sebanyak 4-5 tahun, jarang kemudian. Pada usia ini, gambaran klinikal penyakit ini terbentuk sepenuhnya. Lapisan horny palms dan sol (kadang-kadang hanya sol tapak) adalah licin, tebal, berwarna kuning, dengan kelebihan tajam, yang dikelilingi oleh korona erythematous 1-3 mm lebar. Proses ini disertai dengan hiperhidrosis tempatan.

Histologically mengesan ortogiperkeratosis, granulosis, acanthosis, dalam dermis - infiltrat radang perivaskular kecil. Rambut, gigi tidak berubah. Kuku boleh menebal (18% daripada kes), tetapi tidak dystrophik. Osteoporosis dan osteolysis daripada phalanges adalah mungkin, yang mengubah arthrosis sendi interphalangeal, dan merumitkan proses jangkitan kulat.

Palmar dan keratosis plantar keratosis sebagai sejenis penyakit kulit

Meleda keratosis (keratosis transgradient keturunan) adalah bentuk keratoderma yang tersebar keturunan, yang dicirikan oleh keratosis dari palmar dan permukaan plantar ke bahagian belakang tangan, kaki, siku, dan sendi lutut (keratosis transgradient). Digambarkan buat kali pertama di kalangan saudara-mara darah penduduk pulau Meleda.

Jenis warisan dalam jenis palmar dan keratosis plantar biasanya bersifat autosomal. Manifestasi pertama penyakit ini berlaku pada masa kanak-kanak dalam bentuk eritema yang berterusan dengan mengupas kulit telapak tangan dan sol. Tambahan pula, keratinisasi pada kulit meningkat, dan oleh 15-20 tahun, lapisan-lapisan horny kuning-coklat plat padat boleh dilihat di telapak tangan dan tapak kaki, eritema kekal hanya sebagai pinggang ungu-ungu beberapa milimeter di sekeliling pinggir perdiangan. Hyperkeratosis didedahkan secara histologi, kadang-kadang acanthosis, dalam dermis - penyusupan lymphohistiocytic inflamasi kecil. Dalam keratosis jenis palma jenis ini, hiperhidrosis setempat adalah ciri khas, permukaan keratosis foci biasanya lembab, dengan mata hitam dari kelenjar kelenjar kelenjar peluh. Lapisan mulut dipindahkan ke permukaan belakang tangan, kaki, siku dan sendi lutut, bentuk retakan mendalam yang menyakitkan pada permukaannya (terutamanya di kawasan tumit).

Gabungan dengan dermatitis atopik, komplikasi proses jangkitan pyococcal, degenerasi kuku dengan penebalan tajam atau coilonychia mereka adalah ciri. Perubahan dalam electroencephalogram, keterbelakangan mental, sindactyly, lidah dilipat, langit gothic boleh diperhatikan.

Papillon - Lefebvre keratoderma sebagai sejenis penyakit kulit

Papillon - Lefebvre Keratoderma (Papillon - Lefebvre Syndrome) adalah keratoderma tersebar keturunan yang digabungkan dengan penyakit periodontal dan jangkitan pyogenic pada kulit dan gusi. Jenis warisan dalam keratosis sawit jenis ini adalah autosomal resesif. Pesakit mempunyai pengurangan dalam fungsi tiroid dan pankreas, pelanggaran aktiviti fungsi leukosit, pengurangan aktiviti phagocytic neutrophils dan sensitiviti limfosit T dan B kepada mitogens. Gambaran klinikal biasanya muncul di antara umur 1 tahun dan 5 tahun (lebih kerap dalam 2-3 tahun hidup) dalam bentuk eritema telapak tangan dan tapak kaki, ditutup dengan lapisan horny, keamatan yang secara bertahap meningkat.

Bidang keratosis sering melampaui palmar dan permukaan plantar ke belakang tangan dan kaki, kawasan tendon calcaneal (Achilles), lutut dan sendi siku. Dalam jenis palmar dan keratosis plantar, hiperhidrosis setempat adalah ciri. Histologically reveal hyperkeratosis, parakeratosis tidak teratur, dalam dermis - infiltrat inflamasi kecil. Di dalam sel-sel lapisan mesum dan berbutir, vakuola seperti lipid didapati, pelanggaran terhadap struktur tonofibrils dan granul keratohialylenovye. Kuku sering mengalami kanser (membosankan, rapuh), rambut tidak berubah. Pada usia 4-5 tahun, akibat daripada gingivitis yang berterusan, penyakit periodontal progresif berkembang dengan pembentukan poket alveolar purulen, keradangan dan distrofi proses alveolar dengan karies awal dan kehilangan gigi, anomali perkembangan mereka. Pengkelasan bahan dura, arachnodactyly, acroosteolysis adalah mungkin.

Palmar dan keratosis plantar Bushke - Fisher - Brauer sebagai sejenis penyakit kulit

Keratosis kaki kurma Buschke - Fisher - Brauer (Buske - titik keratosis Fisher) adalah bentuk keratoderma keturunan yang paling umum. Jenis pusaka adalah autosomal dominan. Gejala pertama jenis keratosis plantar palmar ini muncul dalam tempoh pubertas atau sedikit lebih lama (dari 15 hingga 30 tahun). Nodul tanduk muncul di kulit telapak tangan, tapak kaki, dan permukaan fleksi jari-jari, mutiara diameter 2 hingga 10 mm, yang berubah menjadi palam berwarna coklat kekuningan yang padat dengan kelebihan seperti kawah. Dengan penolakan jisim horny pusat, kemurungan berbentuk kawah kekal. Berpeluh dengan jenis keratosis sawit seperti ini tidak rosak. Hyperkeratosis mendedahkan hyperologically dengan parakeratosis di bahagian tengah, acanthosis kecil, dalam dermis - infiltrat keradangan perivaskular yang sedikit.

Bagaimana untuk merawat jenis keratosis sawit?

Diagnosis keratoderma didasarkan pada data klinikal. Diagnosis pembezaan dilakukan dengan pelbagai bentuk keratoderma, psoriasis, ekzema dyshydrotic.

Rawatan: retinoid (tigazon, neotigazon, dan lain-lain) - 0.5 mg / kg sehari selama beberapa minggu, aevit, angioprotectors (teonicol, trental, dll); secara lahiriah: salap keratolitik (20% salicylic mar. Arievich salep). Mandi garam, phonophoresis dengan vitamin A.20% dimexide, terapi laser berkesan untuk semua jenis palmar dan keratosis plantar. Dengan Papillon - Lefevre keratoderma, rawatan bermula dengan terapi antibiotik dan pemulihan rongga mulut.

Keratoderma palmar dan plantar

Semakin ramai lelaki dan wanita yang berumur panjang mengadu retakan dan mengupas pada tumit. Sering kali masalah ini adalah kecacatan kosmetik yang sedikit yang dapat sembuh dalam beberapa bulan, jika anda menukar kasut anda ke kawasan yang selesa dan masalah masalah pernafasan dengan krim pelembap.

Tetapi terdapat kes-kes apabila keretakan adalah gejala penyakit yang serius, atau menyebabkan banyak kesulitan dan juga kesakitan. Kemudian penyakit ini tidak lagi menjadi kosmetik dan mesti dirawat dengan ubat di bawah pengawasan pakar. Salah satu penyakit kulit yang serius pada kaki dan telapak tangan adalah keratoderma.

Definisi

Keratoderma adalah satu siri penyakit yang dicirikan oleh pelanggaran struktur stratumium dari kaki dan telapak tangan. Penyakit ini memberi kesan tepat pada zon ini, kerana mereka mempunyai sedikit kelenjar sebum dan kulit hanya kering, apalagi kaki sentiasa menanggung beban berat, dan anda perlu mencuci tangan anda beberapa kali sehari.

Penyakit itu muncul sebagai perubahan warna dan penebalan stratum korneum kulit, di mana bintik coklat muncul, dan kulit serpihan teruk. Selepas beberapa ketika, lapisan kulit yang berada di bawah kawasan yang terjejas secara beransur-ansur mati. Akibatnya, retak kelihatan menyakitkan pada kaki, dan tangan menjadi cacat, plat kuku menjadi lebih tebal dan berubah warna.

Sebabnya

Penyebab sebenar penyakit ini tidak diketahui, tetapi doktor dunia percaya bahawa ia dikaitkan dengan mutasi di peringkat genetik. Di samping itu, diperhatikan bahawa faktor-faktor berikut boleh mencetuskan penyakit:

• Kecenderungan genetik, penyakit ini boleh diwarisi dari ibu bapa kepada kanak-kanak;
• Jangkitan organ dalaman boleh mencetuskan penyakit;
• Tumor, malignan dan jinak;
• Avitaminosis, kekurangan vitamin A;
• Pelanggaran aktiviti enzim dalam badan;
• Keracunan logam berat;
• Imuniti lemah.

Gejala

Penyakit ini biasanya disertakan dengan gejala berikut:

• Mengupas kulit di telapak tangan dan sol;
• Tukar warna tapak tangan dan tapak kaki;
• Meningkatkan peluh kaki dan sol;
• Kemunculan retak yang menyakitkan di kaki;
• Perubahan dalam bentuk jari, penebalan kuku.

Bergantung pada jenis keratoderma, penyakit ini mungkin disertai oleh gejala lain yang muncul pada organ-organ seluruh organisma. Gigi boleh terjejas, rambut gugur, proses patologi dalam organ dalaman berkembang, kerja alat bantu pendengaran, sistem saraf dan endokrin terganggu. Ada kalanya gigi jatuh kerana keratoderma, dan kanser esophageal berlaku.

Keratoderma palmar plantar terbahagi kepada 4 jenis:

• Mutilasi Ini adalah penyakit keturunan, yang juga dikenali sebagai sindrom Fonvinkel. Penyakit ini berlaku pada kanak-kanak selepas setahun, ia ditunjukkan oleh perubahan kulit anak pada kaki dan telapak tangan, dengan berpeluh berlebihan. Dari masa ke masa, jari boleh membentuk garis-garis yang menyakitkan yang mendalam dari masa ke masa dan dalam kes-kes yang teruk boleh membawa kepada pemotongan diri jari. Lama kelamaan, plat kuku menjadi lebih nipis, mungkin terdapat masalah pendengaran dan gangguan dalam perkembangan organ-organ kelamin, di samping itu, penyakit itu sering diiringi oleh hiperkeratosis folikel, yang mempengaruhi kulit badan.
• Papillon-Lefebvre. Penyakit ini adalah keturunan dan dihantar dari ibu bapa kepada anak-anak, ia menunjukkan dirinya dari 2 hingga 3 tahun. Tanda-tanda pertama penyakit adalah perubahan warna tapak kaki dan tapak tangan dan rupa retak yang mendalam, bintik-bintik kasar dan kasar warna kuning atau coklat dengan garis besar ungu muncul, kadang-kadang mereka dipindahkan dari kaki ke kaki dan dari telapak tangan ke pergelangan tangan, kuku yang tebal, dan berpeluh muncul. Selalunya penyakit ini disertai oleh kerosakan pada gigi, periotonitis, gingivitis, karies dan gigi yang tidak betul.
• Meleda Ia adalah penyakit keturunan yang menunjukkan dirinya pada umur 5 hingga 15 tahun. Nama kedua ialah keratosis palma plantar Kogoya. Penyakit ini menampakkan kotoran kasar berwarna kuning-coklat dengan warna dengan kontur ungu dan retak. Begitu juga dalam kes sebelumnya, proses patologi kerap pergi ke kaki dan tangan, serta ke belakang kaki dan tangan. Juga, kuku-kuku cacat, terdapat berkeringat berat, yang mana titik-titik hitam terbentuk di tapak tangan dan tapak kaki.
• Unny Toast. Bentuk keratoderma ini muncul secara purata dari satu hingga dua tahun dan mempunyai nama kedua ichthyosis kongenital. Keratoderma seperti ini dicirikan oleh rupa pemphigus seperti daun, yang secara beransur-ansur bertumbuh dengan tempat kuning yang licin, dan retakan dalam bentuk ini jarang muncul. Kadang-kadang dengan ichthyosis, masalah dengan gigi, rambut dan perkembangan tulang belakang dapat terjadi, terdapat juga kasus-kasus yang jarang terjadi dalam perkembangan organ-organ dalam tubuh.

Rawatan

Pakar biasanya mendiagnosis penyakit itu berdasarkan peperiksaan dan selepas menjalani ujian kulit untuk histologi. Tempoh rawatan biasanya kompleks dan panjang, pesakit ditetapkan untuk mengambil ubat-ubatan mengikut skema tertentu, serta menggunakan ejen exfoliating dan salap lain, serta untuk melawat fisioterapi.

Dadah berikut biasanya ditetapkan:

• Neotigazon - ubat ini menormalkan proses keratinisasi dan pembaharuan sel-sel kulit, ia digunakan dalam terapi kompleks untuk semua jenis keratoderma.
• Vitamin A. E, B dan asid askorbik;
• Retinol sering diresepkan untuk penyakit ini, tetapi sangat penting untuk memilih dos yang betul, sebaliknya akan terdapat lebihan vitamin A.
• Antibiotik ditetapkan untuk keratoderma Papillon-Lefebvre.
• Urea salap;
• Salisil salicylic.

Juga dilantik laser dan cryotherapy, phonophone dengan ubat-ubatan. Bergantung kepada sama ada terdapat penambahbaikan, doktor boleh mengeluarkan beberapa prosedur dan menetapkan orang lain, yang dalam kes tertentu mungkin lebih berkesan.

Rakyat

Dalam rawatan kompleks keratoderma, ubat-ubatan rakyat, losyen dan mandian boleh digunakan untuk melancarkan dengan mudah dan melepaskan stratum corneum, di samping itu, rawatan sedemikian membantu untuk melegakan proses keradangan dan sakit dan mempercepat penyembuhan retakan, sehingga meningkatkan kesejahteraan keseluruhan.

Resipi ubat-ubatan rakyat:

• Mandi air garam. Untuk kanak-kanak, perlu mandi air dan larut 200 gram garam di dalamnya, untuk orang dewasa, mandi penuh dan tambah satu kilogram garam. Lebih baik menggunakan garam laut, dan airnya harus panas, kira-kira 36-38 darjah. Prosedur yang panjang perlu ditingkatkan secara beransur-ansur dari 5 hingga 15 minit.
• Mandi sabun hangat membantu melembutkan lapisan horny, untuk ini anda perlu menggosok sabun semula jadi tanpa bahan tambahan pada parut dan larut dalam air panas, kemudian tuangkan cecair ke dalam mandi dengan air suam.
• Mandi herba mempunyai kesan penyembuhan dan anti-keradangan. Untuk melakukan ini, anda perlu membeli chamomile atau tali di farmasi dan sediakan sebotol herba dalam air mendidih, biarkan ia masak, kemudian ketatkan sup dan tuangkan ke dalam mandi dengan air suam. Untuk mandi besar, jumlah rumput perlu ditingkatkan sebanyak 2 kali.

Sebelum menggunakan ubat-ubatan rakyat, terutamanya pada kanak-kanak, adalah perlu untuk berunding dengan pakar. Sebelum anda meletakkan seorang kanak-kanak dalam mandi herba, adalah penting untuk anda menguji tindak balas alergi. Untuk melakukan ini, laraskan pad kapas di dalam sup dan lap di kawasan kulit yang sihat dengannya, biarkan cecair itu kering. Jika selepas beberapa jam di tapak pendedahan tidak kelihatan kemerahan, anda boleh menggunakan mandi dengan merebus ini untuk rawatan.

Prognosis dan komplikasi

Keratoderma adalah penyakit kronik yang tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, tetapi rawatan yang dipilih dengan baik akan membantu menghilangkan gejala yang tidak menyenangkan sebanyak mungkin dan memudahkan kehidupan pesakit. Kerana ia betul, rawatan keratoderma berlaku untuk kehidupan.

Keratoderma sering rumit oleh proses patologi dalam organ dalaman, gigi, kuku dan rambut yang musnah. Oleh itu, penyakit itu perlu dirawat mengikut masa dan secara komprehensif untuk mengurangkan semua kesan negatif ke atas badan.

Keratoderma telapak tangan dan sol: sebab utama, gejala, pilihan rawatan

Kenapa dan bagaimana keratoderma berkembang

Para saintis masih sukar untuk memberikan jawapan yang tepat kepada soalan itu, atas sebab-sebab dan mengikut mekanisme apa yang berlaku. Ia diketahui dengan pasti bahawa perkembangannya dikaitkan dengan mutasi dalam gen tertentu yang mengkaitkan keratin. Hubungan antara patogenesis keratoderma dan ketidakseimbangan hormon dalam tubuh terhadap latar belakang disfungsi kelenjar seks, kekurangan vitamin A, jangkitan bakteria dan virus juga dikesan.

Perubahan patologi kaki dan kaki boleh berlaku dalam beberapa penyakit onkologi dan keturunan. Jenis keratodermia ini dipanggil
paraneoplastic.

Jenis keratoderma

Palmar dan plantar keratoderma boleh menyebar dan fokus. Perbezaan antara kedua-dua bentuk adalah tahap kelaziman proses patologi.

Bentuk keratordermia yang tersebar:

1. Mutilasi
2. Unny-toast
3. Meleda
4. Papillon-Lefebvre

Kumpulan ini juga termasuk sindrom, salah satu gejala utama yang keratoderma menyebar.

Bentuk keratoderma fokus:

1. Terbatas keratoderma Brunauer Franceschetti
2. Disebarkan keratoderma yang disebarkan dari Fisher-Bushke
3. Fuchs linear keratoderma
4. Costa Acrokeratoelastoidosis, dsb.

Mutilating keratoderma

Ia juga dipanggil keratoma mutilasi keturunan, sindrom Fonvinkel.

Jenis pusaka: autosomal dominan. Tanda-tanda awal dalam bentuk keratinisasi tapak kaki dan telapak tangan, disertai dengan hiperhidrosis setempat, muncul pada usia 2 tahun. Secara beransur-ansur, pada jari-jari, alur ciri dalam bentuk kord terbentuk, yang membawa kepada sekatan bertanda pergerakan sendi (kontraksi) dan amputasi jari-jari secara spontan.

Mutiliruing keratoderma boleh menyebabkan amputasi spontan jari-jari.

Tanda-tanda keratosis kelihatan jelas di belakang tangan, siku, lutut. Plat kuku mengental, licin, mengingatkan gelas menonton. Mutilating keratoderma boleh menyebabkan penurunan fungsi kelenjar seks (hypogonadism), alopecia cicatricial, gangguan pendengaran, dan kadang-kadang kehilangannya. Diagnostik berbeza adalah berdasarkan kenyataan mutasi. Istilah ini berasal dari mutilatio Latin: pemendekan, berkhatan, dan penolakan secara spontan bahagian yang terkena organ tertentu. Dalam kes ini, ia adalah amputasi spontan jari-jari.

Mutiliruing keratoderma sering merupakan gejala utama dari sejumlah penyakit keturunan.

Unto-Toast Keratoderma

Penyakit ini juga dikenali sebagai ichthyosis kongenital dari telapak tangan dan tapak kaki, sindrom Unny-Toast.

Ia adalah keturunan.

Jenis pusaka: autosomal dominan.

Tempat panas ditutup dengan retakan yang mendalam dan cetek.

Gejala utama diucapkan keratinisasi pada kulit tangan dan kaki, atau hanya kaki. Sebagai peraturan, gejala mula muncul dalam dua tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Pada mulanya, kulitnya berkeringat dan mula menyerupai band merah (hyperemic), yang menonjolkan latar belakang kawasan yang sihat.

Selepas beberapa lama, pembentukan warna licin dan licin muncul di tempat kumpulan. Perubahan patologi juga boleh menjejaskan belakang tangan. Sesetengah pesakit mempunyai keretakan pada lesi, dan mereka boleh menjadi dangkal dan mendalam. Gejala seperti hiperhidrosis tempatan (peluh berlebihan) tidak dikecualikan.

Dalam sesetengah kes, proses patologi memanjang ke piring kuku (mereka kelihatan menebal), rambut dan gigi. Gejala serupa sering disertai oleh patologi organ-organ dalaman tertentu (khususnya, sistem saraf dan endokrin) dan anomali struktur rangka.

Pemeriksaan mikroskopik mendedahkan:

• disebutkan pengelupasan stratum korneum atas epidermis (hyperkeratosis);
• penebalan granular (granulosis);
• kulit kasar yang dikaitkan dengan peningkatan bilangan sel epidermis pada lapisan kuman (acanthosis);
• gejala keradangan sederhana dalam dermis.

Mengendalikan diagnosis pembezaan dengan bentuk lain keratodermia yang tersebar.

Keradodermia Meleda

Nama-nama lain: keratosis prograden sawit plantar keladi dari Kogoi, keratosis transpladien telapak plantar Siemens, akrokeratoma progresif, penyakit Meled.

Penyakit ini juga keturunan, seperti yang dibuktikan oleh namanya sendiri). Jenis pusaka adalah autosomal resesif.

Jenis keratoderma ini sering diiringi oleh hiperhidrosis.

Gejala utama patologi adalah penampilan kawasan keratinisasi kekuningan-coklat dengan warna dengan keretakan yang mendalam. Palma dan tapak kaki terjejas. Hujung kawasan yang terjejas dibingkai oleh sempadan ungu, lebarnya 2-4 mm. Perubahan patologi dapat dilihat pada kulit dorsum kaki dan tangan, kadang - kadang kaki dan lengan bawah. Kemungkinan hyperhidrosis: dalam kes seperti ini, kulit dalam lesi adalah lembap, ia menunjukkan saluran kelenjar keringat dalam bentuk bintik-bintik gelap.

Dalam penyakit Meled, proses patologi juga merangkumi plat kuku. Mereka menjadi lebih tebal, berubah bentuk. Gejala mungkin tidak muncul sejurus selepas kelahiran, atau bahkan pada zaman kanak-kanak. Sering kali, gejala pertama palmar keturunan dan keratosis progradien plantar Kogoi berkembang pada masa remaja atau remaja - pada usia 16-19. Pemeriksaan sampel tisu lapisan permukaan dermis dari kawasan yang terjejas boleh mengesan hiperkertosis, keradangan kronik dan acanthosis. Diagnosis keseimbangan dengan keratoderma Unny-Toast dilakukan.

Keratoderma Papillon-Lefevre

Satu lagi nama untuk bentuk penyakit ini: palmar dan plantar hyperkeratosis dengan periodontitis.

Ia adalah keturunan.

Jenis penghantaran: autosomal resesif.

Dalam sindrom Papillon-Lefebvre, sebagai tambahan kepada gejala kulit, terdapat masalah pergigian yang merosot, yang mengakibatkan fakta bahawa sejak usia dini, pesakit menggunakan gigi palsu.

Tanda mula muncul pada usia 2-3 tahun. Klinik ini sangat mirip dengan keratoderma Meled. Ciri khas dari bentuk penyakit ini adalah kerosakan pada gigi: syarat dan susunan letusan mereka (bukan sahaja tenusu tetapi juga kekal) dilanggar, penyakit muncul dalam masa yang singkat menyebabkan adontia (kehilangan gigi): karies, gingivitis, penyakit periodontal. Pesakit dari awal kanak-kanak terpaksa menggunakan gigi palsu.

Melakukan diagnosis pembezaan dengan bentuk lain karaoderma. Gejala utama penyakit Papillon-Lefebvre adalah kerosakan pada gigi.

Terbatas keratoderma Brunauer Franceschetti

Penyakit genetik dengan cara pusaka warisan autosomal. Gejala pertama dalam bentuk pembentukan zat keratinisasi di kawasan yang terdedah kepada tekanan atau peningkatan tekanan, berlaku pada masa kanak-kanak. Manifestasi penyakit juga termasuk perubahan patologis pada kuku, leukoplakia mukosa lisan, lidah terlipat. Mungkin perkembangan distrofi kornea atau keterlambatan mental.

Diagnosis pembezaan dengan keratodermia fokus diperlukan.

Disebarkan keratoderma yang disebarkan dari Fisher-Bushke

Ia juga dipanggil keturunan palmar-plantar acanthoma bertaburan atau keratosis titik menyebar Bushke-Fischer. Diwarisi oleh jenis dominan autosomal. Permulaan gejala berlaku semasa remaja.

Keratoderma telapak tangan dan tapak kaki jenis ini disertai oleh penampilan pada kulit kaki dan telapak tangan "mutiara" yang disebut - segel kecil, yang akhirnya menjadi palam tanduk yang padat. Warna anjing laut berwarna coklat, dengan pinggang seperti kawah, saiznya kira-kira 10 mm.

Kawasan yang terlibat terletak secara berasingan, tidak ada kecenderungan untuk bergabung. Apabila palam tanduk ditolak, terdapat ceruk dalam bentuk kawah dengan dinding keratin, kadang-kadang meliputi dengan kerak.
Diagnostik dengan keratodermia tempatan yang lain. Ciri khas keratoderma yang disebarkan dari Fisher-Bushke adalah kawah tanduk, yang terbentuk pada tanduk tanduk tanah.

Fuchs linear keratoderma

Diwarisi oleh jenis dominan autosomal. Kulit telapak tangan dan kaki ditutup dengan pulau-pulau keratinisasi dalam bentuk jejak linier (nama penyakit dikaitkan dengan gejala ini). Retakan pendarahan dalam terbentuk dalam lesi. Mereka menonjol sekitar ½-1 cm di atas permukaan kulit dan diselaraskan di sepanjang selubung tendon. Curiga adalah hakikat bahawa saudara-saudara darah dengan penyakit ini mempunyai corak lesi bentuk yang sama. Dalam sesetengah kes, sebagai tambahan kepada perubahan patologi pada kulit, leuckeratosis mukosa mulut berkembang.

Costa Acrokeratoelastoidosis

Jenis warisan penyakit tidak jelas.

Hanya wanita muda yang sakit (18-20 tahun). Gejala patologi termasuk pembentukan tubercles tanduk yang tidak teratur atau berbentuk bujur di kaki, telapak tangan, telapak jari. Unsur-unsur ruam, saiznya kira-kira 3 mm, disusun dalam kumpulan dan bukannya secara berasingan. Mungkin ketinggian sedikit di atas tisu sekitarnya. Permukaan unsur adalah kasar, di bahagian tengah kesan putih kekuningan dapat dilihat.

Sering kali, tubercles sukar untuk dibezakan, tetapi mudah dikesan semasa membuat keputusan. Penyakit ini dicirikan oleh peningkatan peluh dan telapak tangan. Ujian diagnostik utama termasuk diascopy untuk mengesan kesedihan unsur ruam. Kajian mikroskopik mendedahkan perubahan-perubahan yang berlaku di hampir semua bentuk keratoderma: granulosis, keratosis, acanthosis, dilipat kapal dermis, kematian serat elastik mereka.

Bagaimana untuk merawat palat keratoderma dan tapak kaki

Terapi adalah berdasarkan kepada penggunaan Neothigone, yang bahan aktifnya acitretin. Ubat ini mempunyai kesan anti-psoriatik dengan mengawal selia proses pembezaan sel-sel kulit, pembaharuan dan keratinisasi mereka. Dos dipilih berdasarkan keparahan gejala, keterukan proses patologi. Berat pesakit juga penting.

Nothigazon - ubat utama untuk rawatan keratoderma sawit.

Dalam kes-kes tersebut, untuk satu sebab atau yang lain, pesakit tidak boleh mengambil Neotigazon, dos tinggi vitamin A ditetapkan untuk kursus yang panjang.

Terapi yang dijalankan dan luaran, intipati yang mana menggunakan dadah berikut:

1. Ejen keratolitik - untuk pengelupasan aktif sel mati dari permukaan kulit.
2. Ointment yang mengandungi retinoid - untuk menormalkan proses keratinisasi, menghalang pembiakan (percambahan) sel epitelium. Asas salep itu adalah glucocorticosteroid, yang mempunyai kesan anti-radang.
3. Fisioterapi: terapi laser, cryotherapy, diathermocoagulation, mandi garam.

Ringkasan

Palmar dan plantar keratoderma adalah penyakit kronik kulit yang kebanyakannya keturunan. Simptom utama adalah mengupas kulit yang berlebihan di tapak kaki dan tapak tangan. Dalam banyak kes, tanda-tanda patologi mula muncul sejak bulan pertama kehidupan kanak-kanak, tetapi ia juga boleh berkembang sebagai seorang remaja, dan kadang-kadang kemudian. Dalam beberapa jenis keratodermia, proses patologi juga termasuk kuku, gigi, mungkin juga perkembangan keterbelakangan mental dan rupa sebilangan gejala lain.

Apakah jenis doktor yang anda perlukan

Dalam banyak kes, simptom pertama penyakit itu diperhatikan oleh pakar pediatrik, yang menghantar kanak-kanak itu untuk pemeriksaan ke dermatologi. Untuk jenis keratoderma, disertai oleh kerosakan pada gigi, rawatan oleh doktor gigi diperlukan.

Kaunseling genetik diperlukan untuk menentukan kemungkinan penyebaran penyakit kepada kanak-kanak.

Dalam kes-kes di mana lesi kulit berlaku di latar belakang neoplasma malignan, peperiksaan onkologi dijadualkan.